این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۱۲، شماره ۳، صفحات ۹۵-۱۰۳

عنوان فارسی استفاده از سلول‌های بنیادی ماتریکس بند ناف انسان برای تکثیر انگل توکسوپلاسما گوندی جهت بررسی‌های سرولوژیکی و مولکولی
چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف: توکسوپلاسما گوندی انگل داخل سلولی اجباری است و از شایع‌ترین انگل‌های مشترک انسان و حیوان است. امروزه مطالعات گسترده مولکولی و اثرات مختلف دارویی بر روی این انگل در حال انجام است و برای تشخیص این انگل در انسان و حیوان از روش‌های مختلف سرولوژیکی و مولکولی استفاده می‌شود. هدف از این مطالعه استفاده از سلول‌های بنیادی ماتریکس بند ناف انسان برای تکثیر انگل توکسوپلاسما گوندی جهت بررسی‌های سرولوژیکی و مولکولی است. مواد و روش‌ها: این مطالعه تجربی در گروه انگل‌شناسی دانشگاه علوم پزشکی کرمان در سال 1386 انجام شده است. پس از تهیه استرین RHانگل توکسوپلاسما گوندی جدا شده از موش آزمایشگاهی و با تهیه سه رده سلولی سلول‌های بنیادی ماتریکس بند ناف انسان، سلول‌های سرطانی ریوی و سلول‌های سرطانی کبدی انسان و استفاده از آنها در محیط‌های کشت سلولی با حجم مشخص، با تلقیح تاکی‌زوئیت انگل به محیط‌های کشت حاوی رده‌های سلولی ذکر شده در چندین فلاسک، شرایط رشد و تکثیر انگل در زمان‌های مشخص مورد بررسی قرار گرفت. از محیط کشت بدون سلول نیز برای مقایسه زمان زنده ماندن انگل به طور همزمان استفاده شد. داده‌های جمع‌آوری شده با استفاده از نرم‌افزارSPSS و آزمون آماری آنالیز واریانس مورد تحلیل قرار گرفت. یافته‌ها: در محیط‌های کشت ورود انگل در 48 ساعت اول مشاهده شد.در روزهای سوم تا ششم میزان رشد انگل در محیط حاوی سلول‌های بنیادی ماتریکس بند ناف انسان در مقایسه با سلول‌های سرطانی ریوی و سلول‌های سرطانی کبدی انسان قابل قبول بود. در انتهای روز ششم حجم به دست آمده انگل در محیط سلول‌های بنیادی ماتریکس بند ناف انسان بیشتر بود. خاصیت بیماری‌زایی انگل جدا شده از این محیط بر روی موش آزمایشگاهی حفظ شده بود. نتیجه‌گیری: استفاده از محیط سلول‌های بنیادی ماتریکس بند ناف انسان نسبت به سایر رده‌های سلولی برای جداسازی و تکثیر انگل مناسب و مقرون به صرفه است. این رده سلولی می‌تواند محیطی مناسب به جهت تهیه کیت‌های آزمایشگاهی و پژوهشی و تهیه انگل زنده به میزان مطلوب برای بررسی‌های دارویی از این رده سلولی استفاده نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Using Human Umbilical Cord Matrix Cells (HUCM) for Culturing Toxoplasma gondii for Serological and Molecular Assays
چکیده انگلیسی مقاله Introduction & Objective: Toxoplasma gondii is an intracellular parasite and one of the most common parasites between human and animals. Nowadays the molecular methods are being used for the diagnosis. Many molecular and drug assays have been performed on this parasite. Many serological and molecular methods are available for detection of this parasite. The aim of this study was to use human umbilical cord matrix cells for propagation of Toxoplasma gondii for serological and molecular assays. Materials & Methods: In this experimental study, performed in Kerman Medical University, RH strain of tachyzoite of Toxoplasma gondii was isolated from mice and cultured in HUMC, A549 and Hep2 media. The growth and generation conditions of cultured parasite in different times were studied. DMEM medium was used to compare the viability of parasite. The obtained data were analyzed by variance analysis using SPSS software. Results: Parasite entry to cell line was observed in the fist 48 hours of culturing in all media. In day 3-6, propagation of parasites in HUMC cell line was better than other cultures. In the late 6th day volume of cultivated parasites in virulence was acceptable. Conclusion: Use of human umbilical cord matrix cells is a suitable and inexpensive method for proliferation of Toxoplasma gondii. Using these cell lines are useful in providing live parasite for research purposes, drug assays or making laboratory kits.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله صابر رایقی | s raeghi


مصطفی لطیف پور | m lateifpor


ناصر ضیا علی | n zia ali


سیمین صدیقی | s sadighi



نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-39-54&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات