این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۲۳، شماره ۷، صفحات ۷۲۲-۷۳۰
عنوان فارسی فراوانی آلل‌ها و ژنوتایپ‌های ApaI ژن رسپتور ویتامین D در زنان آذری ایرانی با بیماری سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و کنترل سالم
چکیده فارسی مقاله پیش زمینه و هدف: سندرم تخمدان پلی‌کیستیک به عنوان یک بیماری هتروژن، از شایع‌ترین اختلالات هورمونی در زنان و نیز رایج‌ترین علت نازایی به خاطر عدم تخمک‌گذاری محسوب می‌شود. سندرم تخمدان پلی‌کیستیک تقریباً 5 تا 10 درصد زنان را تحت تأثیر قرار می‌دهد. نتایج مطالعات اخیر نشان داده است ویتامین D در حفظ هوستاز کلسیم نقش مهم دارد. محققین زیادی بررسی تأثیر مصرف کلسیم و ویتامین D را بر تخمک‌گذاری انسان به خصوص در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک ضروری می‌دانند. هدف از انجام این پژوهش تعیین کردن فراوانی آلل‌ها و ژنوتایپ‌های ApaI ژن رسپتور ویتامین D در زنان آذری ایرانی با بیماری سندرم تخمدان پلی‌کیستیک و کنترل سالم بود. روش کار: 76 نفر زن آذری ایرانی شامل 38 نفر زن با سندرم تخمدان پلی کیستیک و 38 نفر زن کنترل سالم در مطالعه حاضر وارد شدند. برای تعیین کردن آلل‌ها و ژنوتایپ‌ها روش RFLP-PCR بکار رفت. یافته‌ها: فراوانی آللی A و C مارکر ApaI ژن رسپتور ویتامین D به ترتیب در زنان با سندرم تخمدان پلی کیستیک 0.67 و 0.33 و در گروه کنترل سالم 0.62 و 0.38 بود. فراوانی (درصد فراوانی) آلل‌های A و C مارکر ApaI ژن رسپتور ویتامین D به ترتیب در زنان با سندرم تخمدان پلی کیستیک (67.11)51 و (32.89)25 و در گروه کنترل سالم (61.84)47 و (38.16)29 بود. فراوانی (درصد فراوانی) ژنوتایپ‌های AA ، AC و CC مارکر ApaI ژن رسپتور ویتامین D به ترتیب در زنان با سندرم تخمدان پلی کیستیک (39.47)15 ، (55.26)21 و (5.26)2 و در گروه کنترل سالم از زنان (31.58)12 ، (60.53)23 و (7.89)3 بود. بررسی‌های آماری نشان داد بین گروه‌های مورد مطالعه تفاوت‌های معنی‌داری از لحاظ فراوانی آلل‌ها و ژنوتایپ‌های مارکر ApaI ژن رسپتور ویتامین D وجود ندارد (مقدار P>0.05 ). نتیجه گیری : نتایج این مطالعه برای اولین بار در زنان مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک آذری ایرانی نشان می‌دهد بین تغییرات ژنتیکی رسپتور ویتامین D (مارکر Apa-I ) و استعداد ابتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک ارتباط معنی‌داری وجود ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سندرم تخمدان پلی کیستیک، ApaI، ژن رسپتور ویتامین D
عنوان انگلیسی VITAMIN D RECEPTOR GENE APAI ALLELES AND GENOTYPES FREQUENCY IN IRANIAN AZERI WOMEN WITH POLYCYSTIC OVARY SYNDROME AND HEALTHY CONTROLS
چکیده انگلیسی مقاله Received: 19 Oct, 2012 Accepted: 22 Dec, 2012 Background & Aims : Polycystic Ovary Syndrome (PCOS) as a heterogeneous disease is one of the most usual women endocrine disorders and the leading causes of infertility by reason of unovulation. PCOS affecting about between 5 and 10 percent of females. The results of recent studies indicated that vitamin D has an important role in calcium homeostasis. Many investigators imply that it is necessary to study the influence of calcium and vitamin D consumption on ovulation especially in patients with PCOS. The goal of this investigation was to determine vitamin D receptor gene ApaI alleles and genotypes frequency in Iranian Azeri women with polycystic ovary syndrome and healthy controls. Methods & Materials: Total of 76 Iranian Azeri women including 38 women with polycystic ovary syndrome and 38 healthy controls entered at present study. RFLP-PCR method was performed for alleles and genotypes detection. Results : The frequencies of VDR ApaI were 0. 67 and 0. 33 in PCOS women, also 0. 62 and 0. 38 in healthy controls regarding A and C alleles. The allelic frequencies (%frequencies) of VDR ApaI were 51(67. 11), and 25(32. 89) in PCOS women, also 47(61. 84), and 29(38. 16) in controls regarding A and C alleles, respectively. Also, the genotypic frequencies(%frequencies) of VDR ApaI were 15(39. 47), 21(55. 26), and 2(5. 26) in PCOS women, also 12(31. 58), 23(60. 53), and 3(7. 89) in healthy controls regarding AA,AC,and CC genotypes, respectively. There was no statistically significant differences in VDR ApaI allele and genotype frequencies between studied groups (p-value >0. 05). Conclusion : The findings of present study for the first time in Iranian Azeri PCOS women imply that no association was found between the VDR ApaI and PCOS susceptibility. SOURCE: URMIA MED J 2012: 23(7): 820 ISSN: 1027-3727
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Polycystic Ovary Syndrome, ApaI, Vitamin D Receptor gene
نویسندگان مقاله مرتضی باقری | morteza bagheri
genetics department, motahari hospital, urmia university of medical sciences, urmia, iran.
بخش ژنتیک، بیمارستان شهید مطهری، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران. تلفن 04412240166 فاکس 04412234125
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

عیسی عبدی راد | isa abdi rad
cellular and molecular research center, urmia university of medical sciences, urmia, iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه،
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

بهلول رحیمی | bahloul rahimi
department of health and social medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iran
گروه بهداشت و پزشکی اجتماعی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

فریبا نانبخش | fariba nan bakhsh
obstetrics and gynecology department, urmia university of medical sciences, urmia, iran
بخش زنان و زایمان، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-317&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات