این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 20 آذر 1404
مجله پزشکی ارومیه
، جلد ۲۳، شماره ۷، صفحات ۷۹۲-۷۹۸
عنوان فارسی
مطالعه تنوع سویهای اکینوکوکوس گرانولوزوس با تکثیر ژن co-۱ به روش PCR-RFLP در استان آذربایجان غربی
چکیده فارسی مقاله
پیش زمینه و هدف: شناسایی تنوع ژنوتیپی گونههای اکینوکوکوس گرانولوزوس از نظر همه گیری شناسی و کنترل عفونتهای ناشی از نوزاد این سستود در مناطق بومی اهمیت زیادی دارد. تحقیق حاضر نیز به منظور شناسایی و تعیین سویههای اکینوکوکوس گرانولوزوس در نشخوارکنندگان استان آذربایجان غربی انجام شد. مواد و روش کار: اندامهای نشخوارکنندگان دارای کیستهای هیداتید شامل 115 کبد و 155 ریه گوسفند، 59 کبد و 126 ریه بز، 119 کبد و 78 ریه گاو و 129 کبد گاومیش از کشتارگاههای شهرستانهای خوی در شمال، ارومیه در مرکز و مهاباد در جنوب استان آذربایجان غربی جمع آوری گردیدند. پس از ضدعفونی نمودن سطح هر کیست، مایع داخل کیستها جمع آوری و جهت جداسازی پروتواسکولکس ها سانتریفوژ گردیدند. از تعداد 114 کبد و ریه آلوده به کیست هیداتید بارور، دی ان آ استخراج شد. تنوع سویهای سستود، با تکثیر قطعه bp 1213 ژن سیتوکروم اکسیداز تحت واحد 1 انجام شد و الگوی آر اف ال پی آنها توسط آنزیم HaeIII ارزیابی گردید. یافتهها: یافتههای مولکولی نشان داد که قطعه تکثیر شده ژن سیتوکروم اکسیداز پروتواسکولکس های جمع آوری شده از کبد و ریه نشخوارکنندگان اهلی دارای اندازه یکسان بودند. الگوی هضم آنزیمی جدایه های گوسفند، بز و گاو مشابه بودند ولی الگوی هضم آنزیمی برای گاومیش متفاوت بود. بحث و نتیجه گیری: الگوی بدست آمده از هضم آنزیمی محصولات واکنش زنجیرهای پلی مراز ژن مورد مطالعه نشان داد که دو سویه گوسفندی ( G1 ) و گاومیش ( G3 ) اکینوکوکوس گرانولوزوس همزمان در شمال غرب ایران حضور دارند .
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
A STUDY ON ECHINOCOCCUS GRANULOSUS STRAINS USING NUCLEOTIDE SEQUENCE OF CO-1 GENE BY PCR-RFLP TWCHNIQUE IN WEST AZARBAIJAN PROVINCE, IRAN
چکیده انگلیسی مقاله
Received: 3 Oct, 2012 Accepted: 21 Des, 2012 Background & Aims : Identification of genotypic variation of Echinococcus granulosus strains is important for epidemiology and control of the larval stage of this parasite. The present study was undertaken in order to identify E. granulosus strains in West Azerbaijan province , Iran . Materials & Methods : Organs infected with hydatid cysts from slaughtered ruminants including 115 liver and 155 lungs from sheep, 59 liver and 126 lungs from goats, 119 liver and 78 lungs from cattle and 129 livers from water buffalos were obtained from slaughterhouses of Khoy (north), Urmia (central), and Mahabad (south). After disinfection of each cyst surface, hydatid cyst fluid was aspirated and centrifuged for collecting protoscolices . A number of 114 fertile hydatid cysts were used for DNA extraction. To determine genotypic variation of E. granulosus, a fragment of 1213 bp of mitochondrial cytochrom oxidase subunit 1 (co-1) gene was amplified (PCR). Obtained PCR products were subjected to restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis using HaeIII endonuclease . Results : A fragment of 1213 bp in size of co-1 gene was amplified successfully form all hydatid cysts of examined ruminants. Amplified PCR products from hydatid cysts of cattle, sheep, and goats generated similar RFLP patterns, but different RFLP pattern for hydatid cysts from buffaloes. Conclusion : The RFLP patterns of the amplified fragment of the co-1 gene of E. granulosus indicated the circulation of two different E. granolusus strains of sheep (G1) and water buffalo (G3) in northwestern of Iran . SOURCE: URMIA MED J 2012: 23(7): 829 ISSN: 1027-3727
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Echinococcus granulosus, Strain, co - 1, PCR-RFLP
نویسندگان مقاله
محمد یخچالی | mohammad yakhchali
department of pathobiology, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iran, tel 98 914 446 39 59
بخش انگل شناسی، گروه پاتوبیولوژی، دانشکده دامپزشکی، گروه بیوتکنولوژی سلولی و مولکولی پژوهشکده زیست فناوری، دانشگاه ارومیه، پردیس نازلو، کیلومتر 12 جاده سرو، صندوق پستی 1177-57153 تلفن 09144463959
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
کریم مردانی | karim mardani
statistic and molecular epidemiology, department of food hygiene, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iran
گروه بهداشت مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه،
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
نشانی اینترنتی
http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-320&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
1
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات