این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 20 آذر 1404
مجله پزشکی ارومیه
، جلد ۲۳، شماره ۴، صفحات ۳۹۸-۴۰۳
عنوان فارسی
تأثیر اختلالات گلوکز ناشتا روی فاکتورهای عملکرد اندوتلیال و شاخصهای بیوشیمیایی در بیماران مبتلا به سندرم متابولیک
چکیده فارسی مقاله
پیش زمینه و هدف: اختلال عملکرد اندوتلیال مشخصه مراحل اولیه بیماریهای قلبی و عروقی بوده. که در شرایط فشار خون بالا، اختلالات لیپیدی و مقاومت به انسولین مشخص میشود. مقاومت به انسولین از مشخصههای اختلالات متابولیکی و اختلال عملکرد اندوتلیال میباشد. در این مطالعه هدف بررسی تأثیر اختلالات گلوکز روی بیومارکرهای عملکرد اندوتلیال و شاخصهای بیوشیمیایی در بیماران سندرم متابولیک میباشد. مواد و روش کار : 80 بیمار مبتلا به سندرم متابولیک ( MS ) طبق معیار Adult Treatment Panel III انتخاب شدند. همین افراد به دو گروه، بیماران MS دارای قند خون ناشتای ( FBS ) ≤ mg/dl 100 (36 نفر ) و FBS < mg/dl 100 (44 نفر) تقسیم شدند. جهت بررسی عملکرد اندوتلیال از سنجش ICAM-1 ، اندوتلین –1، E - سلکتین، NO2- و NO3- استفاده شد. یافتهها : میانگین سن بیماران MS با قند ≤ 100 mg/dl : 82/8 ± 58/51 سال بیشتر از بیماران MS با قند < mg/dl 100: 46/10± 77/46 سال (031/0= (P بود. ولی در HDL-c ، کلسترول و LDL-c تفاوت معنیداری نداشتند. مقدار E - سلکتین بیماران MS با قند mg/dl ≤ 100 ng/ml : 81/4± 67/11 به طور معنیداری بیشتر از بیماران MS با قند < mg/dl 100، ng/ml 41/4 ± 61/9 ) 049/0 (p= است. مقدار ICAM-1 و اندوتلین –1 دو گروه با هم تفاوت معنیداری نداشتند (05/0< p ). در بیماران با قند ≤ mg/dl 100: مقدار NO3- 30/6 ± 96/16 و مقدار NO2- 67/4 ± 85/15 uM به طور معنیداری کمتر از بیماران با قند < mg/dl 100: مقدار NO3- 81/10± 25/21 uM (039/0 p= ) و مقدار NO2- 41/7± 65/ 19 uM (010/0 p= ) است. بحث و نتیجه گیری : در بیماران MS دارای FBS بالا، E - سلکتین بالاتر بوده و این عامل احتمالاً باعث اختلال عملکرد اندوتلیال میشود. احتمالاً اختلالات تحمل گلوکز میتواند در کاهش NO2- و NO3- در مبتلایان به MS دخیل باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
IMPACT OF IMPAIRED FASTING GLUCOSE ON ENDOTHELIAL FUNCTION BIOMARKERS AND BIOCHEMISTRY BIOMARKERS IN METABOLIC SYNDROME PATIENTS
چکیده انگلیسی مقاله
Background & Aims: Endothelial dysfunction is found in early steps of atherosclerosis and is related with diseases such as hypertension, dyslipidemia, and insulin resistance. Insulin resistance is related to metabolic abnormalities .We aimed to examine influence of impaired fasting glucose on endothelial function biomarkers and biochemistry biomarkers in metabolic syndrome patients.Materials & Methods: This study was conducted on 80 patients with metabolic syndrome (MS) diagnosed based on the NCEP Adult Treatment Panel III. Subjects were divided into two groups 36 MS patients with Fasting Blood Sugar (FBS) ≥ 100 mg/dl and 44 patients with FBS < 100 mg/dl. In order to evaluate endothelial function, plasma Endothelin-1 , intercellular adhesion molecule (ICAM-1), E-selectin, (NO2▬) and Nitrate ) NO3▬) concentrations were measured. Results: The mean age in patients with FBS ≥ 100 mg/dl and < 100 mg/dl were 51.58 ± 8.82 and 46.77 ± 10.46 years, respectively. ( P= 0.031) In cholesterol, LDL-c, HDL-c, levels were similar in two groups. E-selectin plasma level was significantly higher in patients with FBS ≥100 mg/dl (11.67±4.81 ) compared with patients with FBS < 100 mg/dl (9.61 ± 4.41 p= 0.049) and in patients with FBS ≥100 mg/dl NO2-, NO3- were 15. 85 ± 4.67, 16.96 ± 6.3 uM, respectively and in patients with FBS < 100 mg/dl were 19.65 ± 7.41, 21.25 ± 10.81 respectively, in NO2- p= 0.010, in NO3 p= 0.039 that were significantly lower compared with patients with FBS < 100 mg/dl. Endothelin-1 and ICAM-1 were similar in two groups.Conclusions: MS patients with impaired fasting glucose had higher level of E-selectin and this factor may induce endothelial dysfunction. Insulin resistance may increase NO2- and NO3- in MS patients with high FBS. SOURCE: URMIA MED J 2012: 23(4): 459 ISSN: 1027-3727
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
یوسف رسمی | yousef rasmi
urmia university of medical sciencesه09143174740
گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه09143174740
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)
فریبا ولی پور | fariba valipoor
faculty of science, science and research branch, islamic azad university,
دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
محمدحسن خادم انصاری | mohammad hassan khadem ansari
department of biochemistry, faculty of medicine, urmia university of medical sciences
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)
ندا ولیزاده | neda valizadeh
department of endocrinology, faculty of medicine, urmia university of medical sciences
دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-270&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
1
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات