این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۲۳، شماره ۳، صفحات ۲۸۳-۲۹۰
عنوان فارسی اثر اریتروپویتین نوترکیب بر سطح فعالیت سرمی آنزیم پاراکسوناز، آنتی اکسیدان تام و پراکسیداسیون لیپیدی در موش صحرایی نر
چکیده فارسی مقاله پیش زمینه و هدف: اریتروپویتین(EPO) هورمونی گلیکوپروتئینی است که در پاسخ به هیپوکسی از بافت کلیوی ترشح می شود و باعث افزایش در تولید گلبول‌های قرمز خون می شود. هدف مطالعه حاضر ارزیابی تاثیرات اریتروپویتین نوترکیب(r-EPO) برسطح فعالیت سرمی آنزیم پاراکسوناز (PON)، ظرفیت آنتی اکسیدانی تام TAC)) و پراکسیداسیون لیپیدی در رت است.مواد و روش کار: 30 رأس موش صحرایی نر از نژاد ویستار به صورت غیر انتخابی به سه گروه تقسیم شدند. به گروه A (r-EPO دوز بالا)، به گروه B ( r-EPOدوز پایین) به ترتیب به مدت یک و چهار هفته به طور داخل صفاقی تزریق شد و به گروه C (کنترل) در حجم مساوی سالین نرمال به صورت داخل صفاقی تزریق گردید. پس از پایان هفت روز در گروه A و C اقدام به خون گیری و تهیه سرم از رت‌ها کردیم.همین روش کار را در مورد گروه B نیز انجام دادیم.سپس فاکتورهای تغییر فعالیت آنزیم‌های P‏ON- AE، تغییرات مقدار سرمی مالون دی آلدهید (MDA)، TAC و پروفیل لیپیدی در سرم رت ها مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت تغییرات صورت گرفته مابین سه گروه با نرم افزار SPSS 16.0 مورد آنالیز آماری قرار گرفت.یافته‌ها: بررسی نتایج حاصل از تغییرات صورت گرفته در گروه‌های دریافت کننده دوزهای بالا و پایین اریتروپویتین در مقایسه با گروه کنترل حاکی از افزایش معنی داری (P < 0.05) در فعالیت آنزیمی پاراکسوناز (به ترتیب با P=0.026 و (P=0.033، فعالیت آنزیمی آریل استراز (به ترتیب با P=0.033 و (P=0.023و مقدار سرمی TAC (به ترتیب با P=0.008 و (P=0.004 و همچنین کاهش معنی داری در غلظت سرمی مالون دی آلدهید (به ترتیب با P=0.002 و (P=0.020 به عنوان شاخص پراکسیداسیون لیپیدی بود. بعلاوه در راستای بررسی همبستگی میان فاکتورهای مورد سنجش در گروه‌های دریافت کننده دوزهای بالا و پایین اریتروپویتین، بین فعالیت PON و AE (به ترتیب با r =0.770 و (r =0.830 و نیز بین فعالیت PON و سطح سرمیTAC (به ترتیب با r =0.758 و (r =0.774 همبستگی مثبت و معنی دار مشاهده شد. بعلاوه بین فعالیت PON و غلظت سرمی MDA (به ترتیب با r =0.717 و (r =0.778و همچنین بین مقادیر سرمی MDA و TAC (به ترتیب با r =0.667 و (r =0.708 همبستگی معکوس و معنی دار مشاهده گردید. نتیجه گیری: بر اساس نتایج مطالعه حاضر r-EPO دارای ویژگی‌های آنتی اکسیدانی و کاهش پر اکسیداسیون لیپیدی است. بنابراین در شرایط استرس‌های اکسیداتیو می‌تواند مورد استفاده قرار گیرد. علیرغم هزینه گران‌قیمت استفاده از دوز بالای r-EPO، تأثیرات آن مشابه دوز پایین r-EPO بود. بنابراین مطالعه نتایج بررسی حاضر استفاده از دوز بالای r-EPO را پیشنهاد نمی‌کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی EFFECTS OF RECOMBINANT ERYTHROPOIETIN ON SERUM PARAOXONASE ACTIVITY, TOTAL ANTIOXIDANT AND LIPID PEROXIDATION LEVELS IN MALE RATS
چکیده انگلیسی مقاله  Background & Aims: Erythropoietin (EPO) is a glycoprotein hormone that secretes by renal tissue in response to hypoxia and increases red blood cell (RBC) production. Recent studies demonstrate that the EPO has protective effects against ischemia. The aim of this study was to evaluate the effect of recombinant erythropoietin (r-EPO) on serum Paraoxonase (PON) activity, total antioxidant capacity (TAC) and lipid peroxidation levels in rats.Materials & Methods: This study included 30 male adult wistar rats divided into 3 groups randomly (n=10). Groups A (high dose r-EPO) and B (low dose r-EPO) were injected as intraperitoneal (i.p.) for one and four weeks, respectively. Control group (C) was injected in equal volume normal saline, intraperitoneally. Results: Data analyzes showed that, in treated groups by high and low doses of r-EPO in contrast with control group, there was a significant increase (P < 0.05) in PON activity (with P = 0.026 ,P= 0.033 respectively), AE activity (with P= 0.033 ,P= 0.023 respectively) and serum TAC levels (with P =0.008, P= 0.004 respectively), statistically. A significant decrease also was observed about the MDA concentration (with P =0.002, P= 0.020 respectively) as a lipid peroxidation index. Conclusion: Based on the results of the current study, r-EPO has the antioxidant properties and decreases lipid peroxidation. Therefore, it can be used in oxidative stress conditions. SOURCE: URMIA MED J 2012: 23(3): 345 ISSN: 1027-3727
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله امیر قربانی حق جو | amir ghorbanihaghjo
biotechnology research center, tabriz university of medical sciences,
دانشگاه علوم پزشکی تبریز، مرکز تحقیقات کاربردی داروئی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نادره رشتچی زاده | nadereh rashtchizadeh
biotechnology research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تلفن 4426078 –0411
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

جابر هاشم زاده | jaber hashemzadeh
drug applied research center, tabriz university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی تبریز، مرکز تحقیقات کاربردی داروئی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

مرتضی قاری قرآن | mortaza gharighoran
razi university, kermanshah, iran
دانشگاه رازی کرمانشاه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه رازی (Razi university)

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-257&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات