این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۲۲، شماره ۶، صفحات ۱۶۰۴-۱۶۱۱
عنوان فارسی بررسی شیوع فراوانی پلی‌مورفیسم rs۳۷۶۱۵۴۹ ژن foxp ۳ در بیماری مولتیپل اسکلروزیس
چکیده فارسی مقاله مقدمه: مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری دمیلینه کننده سیستم اعصاب مرکزی است. عدم تنظیم پاسخ‌های التهابی به عنوان عاملی کلیدی در بیماری‌زایی مولتیپل اسکلروزیس مطرح است. فاکتور نسخه‌برداری Foxp3 در سلول‌های T تنظیمی بیان می‌شود و به عنوان یک تنظیم‌کننده اصلی سلول‌های خودواکنشگر مطرح است. هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs 3761549 ژن Foxp3 با بیماری مولتیپل اسکلروزیس است. روش بررسی: در این مطالعه که به صورت مورد- شاهدی انجام شد، پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs 3761549 از ژن Foxp3 در 115 بیمار مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس و 115 کنترل سالم با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت. هضم آنزیمی قطعه مورد نظر توسط آنزیم محدودالاثر AluI انجام شد. نتایج: در این مطالعه فراوانی آلل A در افراد مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس6/15% و در افراد کنترل سالم 3/98% بود(33/0p=). آلل G در 1/99% بیماران و 3/11% افراد کنترل شناسایی شد (56/0p=). ژنوتیپ GG از rs 3761549 در افراد بیمار 3/84% و در گروه کنترل 7/88% (33/0p=) بود. ژنوتیپ AA در افراد مبتلا 9/0% و در افراد سالم 7/1% بود(5/0p =) و ژنوتیپ AG از این پلی‌مورفیسم در افراد بیمار3/84% و در افراد کنترل سالم 7/88% بود. (27/0p =). شیوع هیچ یک از آلل‌ها و ژنوتیپ‌ها در دو گروه تفاوت معنی‌داری نداشت(05/0p<). نتیجه‌گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان داد با توجه به نسبت شانس (0319/0-477/1CI= 678/0(OR= پلی‌مورفیسم مذکور با استعداد ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس ارتباط ندارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مولتیپل اسکلروزیس، ژن Foxp3، پلی‌مورفیسم
عنوان انگلیسی Investigating Prevalence of FOXP3 Gene Polymorphism in Multiple Sclerosis
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disease of central nervous system. Lack of regulation in inflammatory responses is considered to be a key element in the auto reactive immune response in MS. The FOXP3 transcription factor is predominantly expressed by the Treg cell lineage and appears to act as a master regulator of effector T cell activation. Therefore, this study aimed to investigate the possible association between single nucleotide polymorphisms (SNP) in the FOXP3 gene and predisposition to MS. Methods: This case-control study consisted of 115 MS patients and 115 healthy controls, which were genotyped for the SNP rs 3761549. RFLP analysis was performed using AluI restriction enzyme. Results: The frequency of A allele was 15.6% in patients and 98.3% in normal controls (p=0.33). Moreover, allele G was identified as 98.1% in MS cases and 11.3 in controls. The rs 3761549(GG) was found in 84.3% of MS patients and in 88.7% of controls (p=0.33), rs 3761549 (AA) was found in 0.9% of MS cases and in 1.7% of controls (p=0.5), rs 3761549 (AG) was observed in 84.4% of MS cases and in 88.7% of controls (p=0.27). No significant difference was observed between patients and controls in regard with alleles and genotypes. Conclusion: The results of the present study suggest that the mentioned functional polymorphism is not likely to cause susceptibility to MS.( OR= 0.678 95% CI= 1.477-0.0319)
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله FOXp3, Multiple sclerosis, Polymorphism
نویسندگان مقاله ریحانه رهنما | r rahnama
shahid sadoughi university of medical sciences
دانشگاه شهید صدوقی یزد

رضا منصوری | r mansouri
shahid sadoughi university of medical sciences
دانشگاه شهید صدوقی یزد

حمیده ولی زاده | h valizadeh
shahid sadoughi university of medical sciences
دانشگاه شهید صدوقی یزد

ابوالقاسم رحیم دل | a rahimdel
shahid sadoughi university of medical sciences
دانشگاه شهید صدوقی یزد

گیلدا اسلامی | g eslami
shahid sadoughi university of medical sciences
یزد،دانشکده پیراپزشکی

نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1586-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات