این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۲۱، شماره ۲، صفحات ۱۹۷-۲۰۷
عنوان فارسی بررسی اثرات نوروپروتکتیو فراکسیون اتیل استاتی برگ گیاه Solanum nigrum L بر شدت دژنراسیون مرکزی موتونورون‌های نخاع پس از کمپرسیون عصب سیاتیک در رت نر نژاد ویستار
چکیده فارسی مقاله مقدمه: به دنبال آسیب آکسونی فرایندی بنام کروماتولیز درجسم سلولی نورون‌ها ایجاد می‌شود. لیپیدهای استخراج شده از برگ گیاه اسفنگخور Solanum nigrum L خاصیت ضددرد، ضدتب و ضدالتهابی را به همراه دارند. پس احتمال اینکه این عصاره شدت تخریب سیستم عصبی مرکزی را کاهش دهد، وجود دارد. هدف از این تحقیق بررسی اثرات نوروپروتکتیو فراکسیون اتیل استاتی برگ این گیاه بر شدت دژنراسیون مرکزی موتونورون‌های نخاع پس از کمپرسیون عصب سیاتیک در رت نر نژاد ویستار می‌باشد. روش بررسی: در این مطالعه 48 سر رت نر نژاد ویستار به وزن 250 تا 300 گرم به طور تصادفی در شش گروه (کنترل، کمپرسیون، تزریق فراکسیون اتیل استاتی با دوزهای mg/kg25 و 50 و 75 و 100) تقسیم شدند. در گروه‌های تیمار، فراکسیون اتیل استات به صورت داخل صفاقی2 بار در طول دوره تزریق شد. پس از 28، روز رت‌ها با روش پرفیوژن تثبیت و پس از نمونه‌برداری از قطعات کمری L2-L4 نخاع و پاساژ بافتی از آنها برش‌های 7 میکرونی سریال تهیه شد. در برش‌ها پس از رنگ آمیزی با آبی تولوئیدین شمارش نورون‌های حرکتی شاخ قدامی نخاع به روش دایسکتور انجام شد. نتایج: به طور کلی دانسیته نورونی در گروه‌های کنترل، کمپرسیون، تیمار 25 و 50 و 75 و 100 به ترتیب 1739 و 781 و 1189 و 1418 و 1630 و 1030 بود. دانسیته نورونی گروه کمپرسیون نسبت به گروه کنترل کاهش معنی‌داری (05/0(p< داشت. در همه گروه‌های تیمار غیر از تیمار (mg/Kg100) دانسیته نورونی نسبت به گروه کمپرسیون افزایش معنی‌داری داشته است(05/0p<). نتیجه‌گیری: فراکسیون اتیل استاتی این گیاه با دوز mg/kg75 دارای بیشترین اثرات نوروپروتکتیو برنورون‌های شاخ قدامی نخاع پس از ایجاد ضایعه می‌باشد. دانسیته نورونی در این گروه به کنترل نزدیک‌تر است. که احتمالاً حاکی از اثرات آنتی‌اکسیدانتی و ضدالتهابی عصاره می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله Solanum nigrum، تخریب نورونی، حفاظت نورونی، اسفنگخور
عنوان انگلیسی Investigating Neuroprotective Effect of Leave of Solanum Nigrum L Ethyl acetate Fraction on Motoneurons Degeneration Rate in Rats
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Axonal injury is followed by choromatolises in cell body of neurons. Peripheral nervous system damages enter to the cell body of alpha neurons retrogradely and cause spinal degeneration. Therefore, in this study, the Solanum nigrum L extract was utilized in living bodies. Since extracted lipids from the leaves of this plant has analgesic, antipyretic and anti-inflammatory effects, this study aimed to investigate the neuroprotective effect of Solanum nigrum L ethyl acetate fraction on alpha motoneurons degeneration rate after sciatic nerve injury in rats. Methods: 48 wistar rats with average body weight of 250 to 300 gr were divided randomly to six groups (control, compression, compression+ extract 25, 50, 75, 100 mg/kg). In the treated group, in addition to compression, extract was injected intraperitoneally too (2time, every week, I.P). After four weeks, lumbar segments of spinal cord L2-L4 were removed, processed, serially sectioned and were stained with Toluidine blue. The alpha motoneurons were counted by dissector method. Results: Totally, neuron density of the control group, compression group and 25 , 50, 75 and 100 treatment groups involve 1739, 781, 1189, 1418, 1630 and 1030, respectively. The results show a significant reduction for neuron density in compression group in comparison with the control group, (p < 0/05). In all treatment groups, neuronal density has a significant increase compared to the compression group, but this was not observed for100mg/Kg group, (p < 0/05). Conclusion: Results showed that ethyl acetate fraction with dose of 75 mg/kg had the most neuroprotective effect on anterior horn motoneurons of spinal cord after sciatic nerve injury in rats which indicate the antioxidant and anti inflammation activity of Solanum nigrum.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Neurodegenration, Neuroprotective, Solanum nigrum
نویسندگان مقاله مریم طهرانی پور | m tehranipour


سعیده ثمره موسوی | s samare mousavi


نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-86-20&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده فیزیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات