این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 19 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد
، جلد ۱۹، شماره ۵، صفحات ۵۶۸-۷۷
عنوان فارسی
القای تمایز سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق شده از مغز استخوان به سلولهای شبه فیبر عدسی
چکیده فارسی مقاله
مقدمه: در این مطالعه، اثر تمایزی مایع زجاجیه بر سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق شده از مغز استخوان به سلولهای فیبر عدسی چشم مورد بررسی قرار گرفته است. روش بررسی: در این کار تجربی سلولهای مغز استخوان از استخوانهای ران و درشت نی موشهای NMRI جدا شد. بنیادی بودن این سلولها با مارکر oct4 به روش ایمونوسیتوشیمی مورد بررسی قرار گرفت. جهت اثبات مزانشیمی بودن سلولها علاوه بر خاصیت چسبندگی آنها، مارکرهای سطحی CD44 و CD31 با روش فلوسیتومتری بررسی شد. در گروههای تجربی سلولهای مزانشیمی با مایع زجاجیه و DMEM همراه با مکملها کشت داده شدند. سپس تواناییﺁنها جهت تمایز به سلولهای فیبر عدسی چشم با سنجش کریستالین -crystallin α به روش ایمونوسیتوشیمی مورد بررسی قرارگرفت. نتایج: در کشت اولیه، جمعیت سلولی هتروژن بود و سلولها پهن، دوکی و چند وجهی بودند. بیان oct4 در سلولها، بنیادی بودن سلولها را تایید کرد. آنالیز فلوسایتومتری مارکرهای سطحی نشان داد که سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان مارکر CD44 را به میزان بالا و مارکرهای CD31 را به میزان کم بیان میکنند. بررسیهای مورفولوژیکی نشان داد که اکثر سلولهای گروههای تجربی از لحاظ شکل ظاهری نسبت به سلولهای گروه کنترل کشیدهتر و به صورت موضعی به موازات هم آرایش یافتند. بیان الفا کریستالین در سلولهای گروههای تجربی، تشکیل سلولهای شبه فیبر عدسی را تایید کرد. نتیجهگیری: بر اساس یافتههای این مطالعه، سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق شده از مغز استخوان در اثر عمل القایی مایع زجاجیه میتوانند به سلولهای فیبر عدسی چشم تمایز یابند.
کلیدواژههای فارسی مقاله
سلولهای بنیادی مزانشیمی، کریستالین، زجاجیه، کاتاراکت
عنوان انگلیسی
Differentiation Induction of the Mesenchymal Stem Cells Derived from Bone Marrow to Lens Fiber-Like Cells
چکیده انگلیسی مقاله
Introduction: In this study the effect of vitreous humor on the mesenchymal stem cells (MSCs) derived from bone marrow to lens fiber-like cells was investigated. Methods: In this experimental study bone marrow cells were collected by flushing femurs and tibias in NMRI mice. Immunocytochemistry by Oct4 antibody was used to confirm that the cells are stem cells. The mesenchymal character of these cells was proven by their adherence and by such flocytometery markers as CD44, CD31. In experimental groups, MSCs were cultured with DMEM and bovine vitreous body for induction. The supplemented medium was changed every two days. The expression of α –crystalline, as the marker of lens differentiation, was detected by immunocytochemistry. Results: During the primary culture, the cell population was heterogeneous where varying morphologies such as flat, spindle-shaped, and polygonal were observed. In the subsequent passages, the number of the spindle-shaped cells appeared to increase, so that in passage 3 the majority of the cells seemed morphologically to be spindle-shaped. Immunocytochemistery study confirmed the presence of stem cells using Oct4 antibody. The flowcytometric analysis of surface markers revealed that mesenchymal bone marrow stem cells express CD44 and CD31 to a low level. Morphological studies showed that most cells in experimental groups were locally longer and more aligned in parallel compared to control group cells. α –crystalline expression proved the formation of lens fiber-like cells. Conclusion: According to the findings of this study, it can be concluded that MSCs derived from mouse bone marrow differentiate into lens fiber like cells by treating them with vitreous humor.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
هما محسنی کوچصفهانی | mohseni kouchesfahani
محمد نبیونی | nabiuni
حمداله دلاویز | delaviz
خدیجه بهره بر | bahrebar
پریسا غیبی | gheibi
نسیم اسلامی | eslami
نشانی اینترنتی
http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-1115&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
عمومی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات