این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۱۸، شماره ۲، صفحات ۱۱۸-۱۲۶
عنوان فارسی شناسایی لشمانیوز پوستی با استفاده از روش Multiplex PCR
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سالیانه بیش از 14 میلیون انسان آلوده به لشمانیوز در سراسر دنیا گزارش می شود. این بیماری در ایران به دو شکل پوستی و احشایی وجود دارد که نوع پوستی آن در نقاط مختلف دارای گستردگی بیشتر می باشد. در سالهای اخیر استفاده از روش PCR برای تشخیص لشمانیوز پوستی در بیماران در مناطق مختلف جغرافیایی مورد استفاده قرار گرفته است. در این روش از پرایمرهای اختصاصی برای تکثیر ژن های مختلف انگل مانند ژن های RNAی ریبوزومی، DNA کینتوپلاستی و یا ترتیب های تکراری استفاده شده است. هدف از این مطالعه تشخیص سریع لشمانیوز پوستی در مراحل اولیه این بیماری در افراد مبتلا با استفاده از روش Multiplex-PCR است. روش بررسی: در این مطالعه نمونه برداری از زخم 67 بیمار آلوده به لشمانیوز جلدی انجام شد. ابتدا ژنوم انگل با روش فنل-کلروفرم تخلیص شد. با استفاده ازروش PCR و پرایمر مناسب، تکثیر DNAمورد نظر صورت پذیرفت. محصول به دست آمده هم زمان با محصول DNA تکثیر شده سویه های استاندارد، الکتروفورز و پس از مقایسه مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. از دو نمونه استاندارد Leishmania. major وLeishmania. tropica به عنوان کنترل مثبت نیز استفاده گردید. نتایج: طول محصول PCR با پرایمر، AB115 جفت باز و با پرایمرUL، 683 جفت باز بود. نتایج بدست آمده نشان می دهد که حساسیت پرایمرهای مختلف برای تشخیص بیماری با توجه به دو گونه عامل بیماری یعنی Leishmania Major و Leishmania Tropica یکسان نبوده و به گونه ای که حساسیت روش PCR با پرایمر AB در حد 35 سلول و با پرایمر UL در حد 40 سلول بود. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه دلالت بر حساسیت PCR جهت شناسایی لشمانیوز پوستی دارد و به عنوان استاندارد جدید در شناسایی متداول زمانی که تشخیص گونه نیاز نبوده می تواند، مورد استفاده گیرد. هر چند توانایی در تشخیص گونه ها در پیش بینی بیماری، تصمیم در درمان مناسب و خصوصاً در نواحی که بیش از یک گونه و بیماری بوسیله پزشک مشاهده شود از اهمیت زیادی برخوردار می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله Multiplex-PCR، لشمانیوز جلدی، بیماری های پوستی
عنوان انگلیسی Diagnosis of Cutaneous Leishmaniasis by Multiplex PCR
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Annually, more than 14 million people are reported to be infected with Leishmaniasis all over the world. In Iran, this disease is seen in the form of cutaneous and visceral leishmaniasis, of which the cutaneous form is more wide spread. In recent years, cutaneous leishmaniaisis is diagnosed by PCR utilizing specific primers in order to amplify different parasite genes including ribosomal RNA genes, kinetoplast DNA or tandem repeating sequences. The aim of this research was to detect early stage cutaneous leishmaniasis using Multiplex-PCR technique. Methods: In this study, 67 samples were prepared from patients with cutaneous leishmaniasis. DNA was extracted with phenolchloroform. Each specimen was analyzed using two different pairs of PCR primers. The sensitivity of each PCR was optimized on pure Leishmania DNA prior to use for diagnosis. Two standard parasites L. major and L. tropica were used as positive control. Results: DNA amplification fragments were two 115 bp and 683 bp for AB and UL primers, respectively. The sensitivity of two primers was not equal for detection of L. major and L. tropica. The sensivity of PCR with AB primer was 35 cells, while that for UL primer was 40 cells. Conclusion: The results of this study indicate that PCR is a sensitive diagnostic assay for cutaneous leishmaniasis and could be employed as the new standard for routine diagnosis when species identification is not required. However, the ability to identify species is especially important in prognosis of the disease and in deciding appropriate therapy, especially in regions where more than one type of species and disease are seen by clinicians.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Multiplex PCR, Cutaneous Leishmaniasis Detection
نویسندگان مقاله زهرا صفری | z safari


مجتبی سعادتی | m saadati


شهرام نظریان | sh nazarian


محمد هیات | m heiat


مرتضی میرزایی | m mirzaei


نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-14-22&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات