این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 19 آذر 1404
مجله پزشکی ارومیه
، جلد ۱۹، شماره ۴، صفحات ۳۵۳-۳۵۵
عنوان فارسی
گزارش یک مورد اکرونوزیس آلکاپتونوریک
چکیده فارسی مقاله
دکتر فریبا عباسی [1] ، دکتر سیامک ناجی [2] ، دکتر فردین میرزاطلوعی [3] ، دکتر غلامرضا بهجتی [4] تاریخ دریافت 09/02/87 تاریخ پذیرش 15/08/87 چکیده آلکاپتونوری یک بیماری اتوزومی مغلوب بوده و ویژگی آن کاهش سطح هموژنتزیک اسید اکسیداز میباشد . این کاهش منجر به بروز خصوصیاتی مانند تیرگی رنگ ادرار، اکرونوزیس بهمعنی تغییر رنگ بافتها بهعلت تجمع هموژنتزیک اسید در بافت همبند و نیز آرتروپاتی میباشد . در این گزارش، بیمار 62 ساله مبتلا به اکرونوزیس آلکاپتونوریک معرفی میشود که با آرتروپاتی دژنراتیو مفاصل هیپ و زانو، ناهنجاریهای ستون فقرات مشابه اسپوندیلیت آنکیلوزان و سنگهای کلیوی مراجعه کرده بود. برای بیمار جایگزینی مفصل هیپ انجام گرفت . کلید واژهها: آلکاپتونوری، اکرونوزیس، آرتروپاتی دژنراتیو مجله پزشکی ارومیه، دوره نوزدهم، شماره چهارم، ص 355-353، زمستان 1387 آدرس مکاتبه : دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، مرکز آموزشی درمانی امام خمینی، تلفن: 09141452352 E-mail: faribaak2002@yahoo.com [1] استادیار پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان امام خمینی (نویسنده مسئول) [2] استادیار پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان شهید مطهری [3] دانشیار اورتوپدی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان امام خمینی [4] متخصص پاتولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان امام خمینی
کلیدواژههای فارسی مقاله
آلکاپتونوری، اکرونوزیس، آرتروپاتی دژنراتیو
عنوان انگلیسی
A CASE REPORT OF ALKAPTONURIC OCHRONOSIS
چکیده انگلیسی مقاله
F Abbasi [1] , Ph.D S Naji [2] , Ph.D F Mirzatolui [3] , MD G Behjati [4] , Ph.D Received: 28 April, 2008 Accepted: 5 Nov, 2008 Abstract Alkaptonuria is a rare autosomal recessive disorder characterized by deficiency of homogentisic acid oxidase. This deficiency leads to accumulation of homogentisic acid in tissues and its urinary excretion and resulting in characteristic features like ochronosis, darkening of urine, and arthropathy. We describe a case of alkaptonuric ochronosis in a 62 year old man, who had alkaptonuria, degenerative arthropathy of hip and knees, spinal abnormalities similar to ankylosing spondylitis and renal calculi.Total replacement of hip joint was done. Total replacement of hip joint was done. Keywords: Alkaptonuria, Ochronosis, Degenerative arthropathy Address: Imam Khomeni Hospital , Urmia Tel: 09141452352 E-mail: faribaak2002@yahoo.com Source: UMJ 2009: 19(4): 367 ISSN: 1027-3727 [1] Assistant Professor of Pathology, Urmia University of Medical Sciences (Corresponding Author) [2] Assistant Professor of Pathology, Urmia University of Medical Sciences [3] Associate Professor of Orthopedics, Urmia University of Medical Sciences [4] Specialist in Pathology, Legal Medicine Center of Isfahan
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Alkaptonuria, Ochronosis, Degenerative arthropathy
نویسندگان مقاله
دکتر فریبا عباسی | mohammad fariba abbasi
دکتر سیامک ناجی | mohammad siamak naji
دکتر فردین میرزاطلوعی | mohammad fardin mirzatolouei md
دکتر غلامرضا بهجتی | mohammad gholamreza behjati
نشانی اینترنتی
http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-3-48&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
2
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات