این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۱۵، شماره ۳، صفحات ۶۸-۷۳
عنوان فارسی ارزیابی سمیت سلولی سیس پلاتین، اکسید آرسنیک و استامینوفن روی خطوط سلولی سرطانی و نرمال
چکیده فارسی مقاله مقدمه : کشت سلولی، در واقع رشد سلولهای جدا شده از بافت اصلی بوده که سلولها در داخل ظرف کشت در یک محیط مایع افشانده و سپس این سلولها به هم چسبیده و تکثیر می یابند. امروزه از کشت سلولی جهت سنجش سمیت سلولی و مکانسیم های آن، اثرات ترکیبات مختلف بر روی اندامک های هدف داخل سلولی و همچنین بررسی شیوه های جدید درمان، استفاده می شود. روش بررسی: جهت ارزیابی سمیت سلولی ما از روش کلنی زایی که در عین ساده بودن دقیق می باشد و میزان مرگ و میر سلول را بعد از یک زمان مشخص مواجه با ترکیبات را نشان می دهد استفاده نمودیم. لذا ما میزانIC50 را در خطوط سلولی سرطانی (HepG2, A549, SKOV3) و نرمال CHO,HGF1) ، LLCK1 ( بعد از مواجهه با سه ترکیب شیمیایی سیس پلاتین، استامینوفن و آرسنیک ارزیابی کردیم. نتایج : یافته ها نشان می دهد که در خصوص داروی استامینوفن در بین خطوط سلولی سرطانی HepG2 باIC50 برابر با 29/1 6/18 و در خطوط سلولی نرمالCHO با IC50 برابر با 06/1 7/16 بالاترین مقاومت و کمترین حساسیت را داشته است. ولی در خصوص سیس پلاتین در سلولهای سرطانی HepG2با IC50 برابر با 07/0 87/0 و در سلولهای نرمالHGF1 با IC50 برابر با21/0+6/1کمترین مقاومت و بیشترین حساسیت را دارا می باشند، ولی در خصوص آرسنیک در خطوط سلول سرطانی A549 با IC50 برابر با 29/0 59/4 و در خطوط سلولی نرمال LLCPK1 با IC50 برابر با 37/0 1 کمترین مقاومت و بیشترین حساسیت را دارا می باشند. نتیجه گیری: نظر به IC50 محاسبه شده مشخص می شود که حساسیت خطوط سلولی مختلف نسبت به سه داروی مورد ارزیابی متفاوت می باشدP
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of Cellular Toxicity for Cisplatin, Arsenic And Acetaminophen in the Cancer and Normal Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Cell culture is a process in which the cells ware isolated from original tissue, dispersed in liquid media and then placed in culture plate where the cells adhere together and propagate. Today, this method is used for assessment of cell toxicity, its mechanisms and effect of different compounds on intracellular components. Methods: Clonogenic assay was used for assessment of cell toxicity and amount of cell death after a specific time during which cells were exposed to different compounds. Thus, IC50 in caner cell lines (HePG2, SKOV3 and A549) and normal cell (LLCPK1, CHO and HGF1) was assessed after exposure to cisplatin, acetaminophen and arsenic. Results: Results showed that acetaminophen has maximum resistance and minimum sensitivity in CHO line with IC50=16.7±1.06 HePG2 with IC50=18.6±1.29. On the other hand, cisplatin showed minimum resistance and maximum sensitivity in HePG2 with IC50 = 0.87±0.07 and HGF1 with IC50 = 1.6±0.21 and lastly, arsenic showed minimum resistance and maximum sensitivity in A549 with IC50 = 4.59±0.29 and LLCPK1 with IC50= 1±0.37. Discussion: According to the evaluated IC50, there were differences between results of sensitivity of cell lines exposed to the three drugs (P< 0.05). Entirely, resistance in cancer cell lines was lower than normal cells. The results showed the importance of cell defensive mechanisms encountering different substances like glutathione.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمد شکر زاده | m shokrzadeh


فرشاد حسینی شیرازی | f hosseini shirazi


سهیل سعیدی ساروی | s saeedi saravi


نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-601&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات