این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۱۵، شماره ۲، صفحات ۶۴-۷۰
عنوان فارسی شناسایی و تشخیص مولکولی جهش های ژن آلفا-ال- ایدورونیداز در ۵ خانواده ایرانی مبتلا به سندرم هورلر ( موکوپلی ساکاریدوز ۱)
چکیده فارسی مقاله مقدمه: موکوپلی ساکاریدوز نوع I ( MPS-I) یک بیماری اتوزوم مغلوب ذخیرهای لیزوزمی است که به واسطه کمبود آنزیم آلفا-ال-ایدورونیداز (IDUA) به وجود میآید. تظاهرات بالینی بیماران مبتلا به MPS-I از شدید تا ملایم متفاوت می باشد بنابراین پیش بینی شدت بیماری دشوار است. از زمانی که ژن IDUA کلون شده بیش از 109 جهش در آن شناسایی شده و این تعداد در حال افزایش می باشد. نشان داده شده است که نوع جهش با دامنه فنوتیپ مشاهده شده از بیماری ارتباط دارد. هدف از این مطالعه شناسایی و تشخیص مولکولی جهش های ژن IDUA در گروهی از بیماران مبتلای به MPS-I بوده است. روش بررسی: مطالعه حاضر بر روی 5 خانواده ایرانی که هر کدام یک بچه مشکوک به ابتلای به MPS-I داشتند، انجام گرفت. ابتدا با استفاده از اندازه گیری فعالیت آنزیم ایدورونیداز، تشخیص بیماری قطعی گردید. بعد جهش L132R با روش PCR-RFLP مورد بررسی قرار گرفت و در نهایت در نمونههایی که فاقد این جهش بودند با استفاده از تکثیر همه 14 اگزون ژن با PCR و در ادامه SSCP و تعین توالی، جهش عامل بیماری شناسایی و تشخیص مولکولی انجام گرفت. نتایج: جهش های شناسایی شده عبارت بودند از L132R در 2 بیمار و جهش های W402X، P533R و G518 در سه بیمار دیگر. نتیجه گیری: جهش L132R که برای اولین بار از مرکز آزمایش ژنتیک مولکولی اصفهان گزارش شده بود در این مطالعه نیز در 2 خانواده مشاهده گردید و 3 جهش دیگر جهش هایی متداول بودند. از نتایج ما و همین طور سایر مطالعات مشابه انجام شده می توان نتیجه گیری نمود که دامنه جهش در ژن IDUA از منطقهای به منطقه دیگر متفاوت است. این نکته را بایستی هنگام طراحی راهکارهای شناسایی جهش برای MPS-I مورد نظر قرار داد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Molecular Detection and Identification of Α-L-Iduronidase Gene Mutations in 5 Iranian Families Suspected for Muller Syndrome (Mucopolysaccharidosis I)
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Mucopolysaccharidosis I (MPS-I) is an autosomal recessive lysosomal storage diseases, caused by α-L-iduronidase (IDUA) enzyme deficiency. The clinical manifestations of MPS-I patients are variable ranging from severe to mild, and therefore prediction of disease severity is difficult. From when IDUA gene has been cloned more than 109 distinct mutations have been identified in it and this number is increasing. This mutation analysis has provided some molecular explanations for the range of MPS-I phenotypes. The aim of this study was identification and molecular characterization of IDUA gene mutations in our subset of MPS I patients. Methods: The present study performed on 5 Iranian families, each with a suspected child for MPS-I. Initially by using enzyme activity assay, the Hurler syndrome was verified and then presence of L123R mutation was evaluated by PCR-SSCP. Finally by PCR amplification of all 14 exons of the gene, SSCP and sequencing the mutations underlying the disease were identified and characterized. Results: The detected mutations turned to be L123R (in 2 patients), W402X, P533R and G51D mutations in other 3 patients. Discussion: L123R mutation, which was reported for the first time from our centre, was also present in 2 of the patients of this study but other 3 mutations were not novel. From our results, as well others, it can be concluded that the range of mutations in IDUA gene differ in different geographical areas. This should be considered when designing mutation detection strategies for MPS-I.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله منصور صالحی | m salehi
. salehi@med.mui.ac.ir


رسول صالحی | r salehi


بهرام نصر اصفهانی | b nasr esfahani


نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-670&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات