این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد، جلد ۱۲، شماره ۲، صفحات ۳۹-۴۷
عنوان فارسی بررسی اثر ضددرد استرس به تنهایی یا در حضور آگونیست و آنتاگونیست گیرنده‌های CCK در درد نوروپاتیک به روش صفحه داغ در موش سوری
چکیده فارسی مقاله مقدمه : مطالعات اخیر نشان داده استرس باعث کاهش پاسخ به تحریکات دردزا و بی‌دردی می‌شود که مکانیسم دقیق آن مشخص نیست. ازطرفی در دردهای نوروپاتیک پاسخ به داروهای ضد درد کاهش می یابد. در این مطالعه میزان بی‌دردی ناشی از استرس، بی‌دردی ناشی از سرولئین (آگونیست CCK) و پروگلوماید (آنتاگونیستCCK ) به تنهایی یا توأم و همچنین تأثیر آنها بر بی‌دردی ناشی از استرس در حیوانات دست نخورده و حیواناتی که عصب سیاتیک آنها تحت فشار قرار داشت بررسی و مقایسه شد. روش بررسی : این تحقیق بر روی 450 موش سوری نر در پنجاه گروه 9 تایی انجام پذیرفت. برای داشتن مدل حیوانی نوروپاتی، یک جراحی همراه با گره زدن سیم مسی روی عصب سیاتیک سمت راست (Nerve Ligation) انجام شد. برای ایجاد استرس از روش شنا‌کردن در آب 4 درجه سانتی گراد (Cold Water Swimming Stress) استفاده گردید. میزان بی‌دردی حیوانات با روش صفحه داغ (Hot Plate) سنجیده شد. یافته‌ها :‌ استرس شناکردن در آب سرد با زمانهای 5/0،1،2 و 3 دقیقه توانست بی‌دردی وابسته به طول زمان شناکردن ایجاد نماید که پاسخ در دو گروه مشابه بود یعنی بستن عصب سیاتیک این میزان بی‌دردی را کاهش نداد. سرولئین با مقادیر 025/0،05/0 و 1/0 میلی‌گرم بر کیلوگرم در هر دو گروه بی‌دردی ایجاد نمود. در موشهای استرس دیده با تجویز سرولئین و مقادیر مختلف پروگلوماید (20، 40و 60 میلی‌گرم بر کیلوگرم) به تنهایی و توأم با هم بی‌دردی دیده شد. پاسخ سرولئین توسط پروگلوماید مهار نشد. هیچ یک از دارو ها بی‌دردی ناشی از استرس را به طور معنادار تقویت ننمودند. نتیجه‌گیری : استرس می تواند به عنوان جانشینی برای درمان دارویی و دردهای نوروپاتیک مطرح گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استرس ، کله سیستوکینین ، درد نورو پاتیک
عنوان انگلیسی Investigation of Stress Induced Analgesia with or Without Cck Receptor Agonists and Antagonists in Mice Suffering from Neuropathic Pain Using Hot Plate Test
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Recent studies have shown that cold water swimming stress (CWSS) produces analgesia. Although exact mechanism of the analgesia is until unclear, it may attributed to CCK receptors. On the other hand, the effectiveness of analgesic drugs for treatment of neuropathic pain is limited. In the present study, the effects of CCK receptor agonist caerulein and antagonist proglumide , both alone and together on the CWSS- induced analgesia was investigated and compared in normal mice and those whose sciatic nerve was ligated. Material & Methods: In this research, fifty groups of nine male albino mice were used. As a model of neuropathy, the unilateral nerve ligation was made by a surgical procedure on the right hind limb. Pain sensitivity was measured by the hot plate test. Results: Different CWSS regimes (0.5-3 min) induced time-dependent analgesia. Nerve ligation did not alter the CWSS induced analgesia. Caerulein (0.025, 0.05 and 0.1 mg/kg) induced analgesia in both nerve ligated and intact animals. Different doses of proglumide (20, 40 and 60 mg/kg) alone produced analgesic effect. The response of caerulein was not inhibited by proglumide. In the stressed mice, both drugs and the combination of them showed analgesia but there appeared to be no potentiation in CWSS- induced analgesia. Our results indicate no significant relationship between CCK receptors and the CWSS- induced analgesia. Conclusion: Nevertheless, CWSS as an alternative to drug treatment in neuropathic pain requires more studies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Stress, Neuropathic pain, CCK, Analgesia
نویسندگان مقاله اعظم مصداقی نیا | a mesdaghinia


فرزانه سمیعی | f samiee


نشانی اینترنتی http://jssu.ssu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-984&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات