این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 4 دی 1404
پژوهشهای آسیب شناسی زیستی
، جلد ۲۱، شماره ۲، صفحات ۶۵-۷۲
عنوان فارسی
ساخت و مشخصهیابی نانوذرات هوشمند پلیانایزوپروپیلاکریلآمید حاوی فاکتور رشد اندوتلیال عروقی برای القای رگزایی در سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی
چکیده فارسی مقاله
اهداف: یکی از چالشهای اصلی در مهندسی بافت، رهایش فاکتورهای رشد با سرعت و غلظت مشخص به سلولها است. هدف این پژوهش، ساخت و مشخصهیابی نانوذرات هوشمند پلی-ان-ایزوپروپیلآکریلآمید حاوی فاکتور رشد اندوتلیال عروقی برای القای رگزایی در سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی بود. مواد و روشها: در این پژوهش تجربی، نانوذرات پلیمر هوشمند PNIPAM، به روش پلیمریزاسیون رادیکالی، با دو فرمولاسیون (سامانه) مختلف استفاده شدند. برای بارگذاری فاکتور رشد اندوتلیالی عروقی، دو روش نانورسوبی و نفوذ برای فرمولاسیونها انجام شد. اثر رهایش فاکتور رشد اندوتلیالی عروقی بر تمایز به اندوتلیالِ سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان انسانی در محیط رگزایی، استخوانی و محیطی شامل50% از هر دو محیط رگزایی و استخوانی مورد بررسی قرار گرفت. تجزیه و تحلیل آماری با استفاده از بسته نرمافزار GraphPadPrism 6 انجام شد. یافتهها: روش نانورسوبی بهدلیل استفاده از حلال آلی ان-ان-دیمتیلاستامید، موجب تخریب ساختار پلیمر شد. پس از 72ساعت حدوداً 70% فاکتور رشد از پلیمر آزاد شد. رهایش 10نانوگرم بر میلیلیتر فاکتور رشد اندوتلیالی عروقی از سامانه نانوذرات هوشمند PNIPAM، در محیط دوبعدی با حضور سلولهای بنیادی مزانشیمی با دانسیته سلولی 104×3 و محیط کشت تمایز استخوانی، پس از 7 روز، منجر به تمایز به اندوتلیال، تشکیل حلقههای شبهمویرگی و بیان 20درصدی مارکر اندوتلیالی vWF شد. نتیجهگیری: نانوذرات تهیهشده، قابلیت بارگذاری و رهایش فاکتور رشد برای القای پدیده رگزایی در سلولهای بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان در محیط کشت تمایز استخوانی را دارند.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Preparation and Characterization of Smart Poly (N-Isopropylacrylamide) Nanoparticles Containing Vascular Endothelial Growth Factor for Induction of Angiogenesis in Human Bone Marrow-derived Mesenchymal Stem Cells
چکیده انگلیسی مقاله
Aims: Growth factor (GFs) delivery with the certain concentration and release kinetic is one of the main challenges in tissue engineering. The aim of this study was the preparation and characterization of smart poly (N-isopropylacrylamide) nanoparticles containing vascular endothelial growth factor for induction of angiogenesis in human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Materials and Methods: In this exprimental study, two different formulations of temperature-sensitive Poly (N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) nanoparticles (NPs) were synthesized by free radical polymerization technique. Nanoprecipitation and diffusion methods were used to load the vascular endothelial growth factor (VEGF) in PNIPAM NPs. The effects of released VEGF on the differentiation of human bone marrow stem cells (hBMSCs) into endothelial cells in angiogenic, osteogenic, and 50% angiogenic-osteogenic culture medium were investigated, using flow cytometry and light microscope. Statistical analysis was performed, using the GraphPad Prism 6 software. Findings: The nanoprecipitation process caused polymer degradation due to using the organic N, N-Dimethylacetamide solvent. The cumulative VEGF released after 72hours for 70%. A total of 10ng/ml VEGF released from PNIPAM nanoparticles, in 2D culture with cell density of 3×104 hBMSCs, after 7 days, leading to the endothelial differentiation, capillary-like tube formation, and expression of 20% vWF as angiogenic marker. Conclusion: The PNIPAM NPs have the potential to load and release the angiogenic GFs for induction of angiogenesis in hBMSCs and in osteogenic medium.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
افسانه ادیبفر | A. Adibfar
Life Science Engineering Department, New Sciences & Technologies Faculty, University of Tehran, Tehran, Iran
گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون، دانشگاه تهران، تهران، ایران
قاسم عموعابدینی | Gh. Amoabediny
Chemical Engineering Departmen, Chemical Engineering Faculty, University of Tehran, Tehran, Iran
گروه مهندسی شیمی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تهران، تهران، ایران
محمدرضا باغبان اسلامینژاد | M.R. Baghaban Eslaminejad
Stem Cells & Developmental Biology Department, Cell Science Research Center, Royan Institute for Stem Cell Biology & Technology, Tehran, Iran
گروه سلولهای بنیادی و زیستشناسی تکوینی، مرکز تحقیقات علوم سلولی، پژوهشگاه زیستشناسی و فناوری سلولهای بنیادی رویان، تهران، ایران
فاطمه باقری | Fatemeh. Bagheri
Biotechnology Department, Chemical Engineering Faculty, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه بیوتکنولوژی، دانشکده مهندسی شیمی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
بهروز زندیه دولابی | B. Zandieh Doulabi
Oral Cell Biology Department, Academic Centre for Dentistry Amsterdam (ACTA), University of Amsterdam & VU University, Amsterdam, The Netherlands
گروه زیستشناسی سلولی، مرکز علمی دندانپزشکی آمستردام، دانشگاه آمستردام و دانشگاه وییو، آمستردام، هلند
جواد محمدی | J. Mohamadi
Life Science Engineering Department, New Sciences & Technologies Faculty, University of Tehran, Tehran, Iran
گروه مهندسی علوم زیستی، دانشکده علوم و فنون، دانشگاه تهران، ایران
نشانی اینترنتی
http://journals.modares.ac.ir/browse.php?a_code=A-30-24580-1&slc_lang=fa&sid=30
فایل مقاله
اشکال در دسترسی به فایل - ./files/site1/rds_journals/159/article-159-729663.pdf
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات