این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، جلد ۲۵، شماره ۲، صفحات ۱۶۹-۱۷۵
عنوان فارسی بررسی وجود ژنهای مقاومت به کینولون در سویه های سالمونلا انتریتیدیس جدا شده از نمونه های غذایی به روش Multiplex-PCR
چکیده فارسی مقاله مقدمه: مقاومت آنتی بیوتیکی در سالمونلاها در دو دهه گذشته مورد توجه قرار گرفته است و علت مقاومت را مرتبط با مصرف دارو در به عنوان مواد افزودنی در زنجیره غذایی دام ها، استفاده بی رویه در انسانها و تجویز خودسرانه می دانند. مرگ و میر در اپیدمی های ناشی از سویه های مقاوم نسبت به آنتی بیوتیک افزایش یافته است. ایجاد مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک در بین منابع سالمونلای غیر تیفوییدی پدیده ای در حال فزونی است. لذا هدف از این تحقیق بررسی ژن های مقاومت کینولونی سالمونلا اینتریتیدیس جداشده از نمونه های غذایی می باشد.مواد و روش ها: در طول تحقیق تعداد 60 ایزوله سالمونلا انتریتیدیس جدا شده از محصولات غذایی از کلکسیون میکروبی آزمایشگاه تحقیقاتی-میکروبیولوژیکی پاسارگاد اخذ شد. الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی سالمونلاهای جدا شده نسبت به دیسک آنتی بیوتیک (آموکسی سیلین، نیتروفورانتوئین، نالیدکسیک اسید، سیپروفلوکساسین، سفالوتین، نورفلوکساسین و اوفلوکساسین) با آزمایش انتشار از دیسک به روش کربی – بائر بر اساس اصول CLSI انجام گرفت. سپس حضور ژن های q‏nrB ، qnrS و qnrA به طور همزمان با روشMultiplex PCR بررسی گردید. یافته ها: نتایج نشان میدهد که تمامی 60 ایزوله تست شده (100%) دارای حساسیت کامل به سفالوتین بودند و این درحالیکه بیشترین مقاومت در بین ایزوله ها به نیتروفورانتوئین (50 جدایه، 3/83%) و پس از آن نالیدیکسیک اسید (44 ایزوله، 3/73%) می باشد. در مجموع از 8 ایزوله سالمونلا انتریتیدیس 5 ایزوله دارای ژن qnr B (5/62%) و 3 ایزوله دارای ژن qnr S (5/37%)بودند. نتیجه گیری: ژن های qnrS و qnrB نقش مهمی در ایجاد و انتقال مقاومت آنتی بیوتیکی دارند. غربالگری ژن های مقاومت به کینولون ها به عنوان یک شاخص و نشانه از کسب و گسترش مقاومت های آنتی بیوتیکی می تواند به عنوان یک استراتژی مهم در مقابله با مقاومت های آنتی بیوتیکی در باکتری ها باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سالمونلا،qnrB1 to qnrB6،qnrA1 to qnrA6،Multiplex PCR،
عنوان انگلیسی Detection of Quinolone resistance genes in the Salmonella enteritidis strains isolated from food samples by Multiplex-PCR method
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Antibiotic resistance in Salmonella is considered in the past two decades due to resistance associated with the consumption of drugs as additives in animal food chain, indiscriminate use of arbitrary know the people and the administration. Mortality in epidemics caused by strains resistant to antibiotics has increased. The aim of this study was to investigate the quinolone resistance genes in Salmonella enteritidis isolated from food.Materials and Methods: The study included 60 isolates of S. Enteritidis isolates from food-microbiological research laboratory of microbial collection Pasargadae was taken. Antibiotic resistance patterns of Salmonella isolates to disk antibiotics (amoxicillin, nitrofurantoin, nalidixic acid, ciprofloxacin, cephalothin, norfloxacin and ofloxacin) with disk diffusion testing by Kirby - Bauer was based on CLSI. The genes qnrB, qnrS and qnrA simultaneously with Multiplex PCR method was investigated.Results: The results show that all 60 isolates tested (100%) were sensitive to cephalothin complete and while most resistance to nitrofurantoin among the isolates (50 isolates, 83. 3%) and then nalidixic acid ( 44 isolates, 73.3%) is. A total of 8 isolates of Salmonella enteritidis was identified 5 qnr B gene (62.5%) and 3 isolates qnr S gene (37.5%), respectively.Conclusion: the qnrS and qnrB resistance genes are play an important role in the creation and transmission of antibiotic resistance. Screening quinolone resistance gene as a marker and mark the acquisition and development of antibiotic resistance can be used as an important strategy in the fight against antibiotic resistance in bacteria.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله سالمونلا,qnrB1 to qnrB6,qnrA1 to qnrA6,Multiplex PCR
نویسندگان مقاله کیومرث امینی |
استادیار/دانشگاه آزاد اسلامی ساوه

هانیه عبدی |
گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران.

نشانی اینترنتی
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات