این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Journal of Medical Sciences، جلد ۳۹، شماره ۴، صفحات ۳۹۱-۰
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Marfan Syndrome in an Iranian Family: A Case Series
چکیده انگلیسی مقاله Marfan syndrome (MFS) is a genetic disorder which is inherited by autosomal dominant traits. In MFS, lens displacement and cardiovascular involvement are important causes of morbidity and mortality in the clinical course of the disease. In this case study, the ocular involvement in a family with severe penetration of MFS is reported. Twelve members of a family (father, two daughters, three sons, and six grandchildren) had MFS. Lens ectopia was the most common ophthalmic involvement among the family (100%). Other ocular involvements were as follows; Hypoplastic iris or ciliary’s muscle hypoplasia (50%), on gated eyeball (42%), flat cornea (30%), glaucoma and cataract (25%), retinal detachment (16%). Three members of the family underwent eye surgery including lens extraction, glaucoma surgery and retinal surgery.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمد حسین داوری | mohammad hossein davari
birjand atherosclerosis and coronary artery research centre, birjand university of medical sciences, birjand, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بیرجند (Birjand university of medical sciences)

طوبی کاظمی | toba kazemi
birjand atherosclerosis and coronary artery research centre, birjand university of medical sciences, birjand, iran

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بیرجند (Birjand university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ijms.sums.ac.ir/index.php/IJMS/article/view/955
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Case Report(s)
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات