این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پیاورد سلامت، جلد ۷، شماره ۳، صفحات ۱۹۷-۲۰۶
عنوان فارسی اثر سایتوتوکسیک بازدارنده انتخابی آرورا کیناز B بر درصد زنده مانی و فعالیت متابولیکی رده سلولی لوسمی پرومیلوسیتیک انسانی
چکیده فارسی مقاله زمینه و هدف : از اهداف پژوهش‌های مدرن در زمینه درمان سرطان دست یابی به داروهایی هدفمند است که عوارض جانبی کمتری را برجای بگذارند. AZD1152 یک مهارکننده با اختصاصیت بالا برای آرورا کیناز B بوده و با القاء اثرات متفاوت منجر به مرگ برنامه ریزی شده سلولی می‌گردد. هدف از مطالعه حاضر، بررسی تاثیر AZD1152 ، بر زنده مانی و فعالیت متابولیک سلول‌های NB4 (رده سلولی APL ) می‌باشد. روش بررسی: در این مطالعه سلول NB4 با دوزهای مختلف AZD1152 تیمار شد. فعالیت متابولیک با روش MTT و درصد زنده مانی با روش تریپان بلو تعین گردید. از روش Student’s t-test و نرم افزار Excel برای بررسی داده‌ها استفاده شد. یافته‌ها : AZD1152 در دوزهای 25، 50 و 100 نانومولار به ترتیب فعالیت متابولیک را به میزان 2/9، 5/15 و 2/56%(بعد از 24 ساعت)، 3/10، 5/19 و 9/59%(بعد از 48 ساعت)، 1/17، 4/28 و 8/64%(بعد از 72 ساعت) کاهش داد. همچنین، درصد زنده مانی نیز به حدود 51، 45 و 40%(بعد از 24 ساعت)، 39، 36 و 30%(بعد از 48 ساعت)، 34، 32 و 28%(بعد از 72 ساعت) کاهش یافت. نتیجه‌گیری: این مطالعه نشان داد که داروی AZD1152 اثربخشی قابل توجهی بر روی رده سلولی APL دارد و ممکن است در مواردی از قبیل APL عود شده و یا مقاوم به شیمی درمانی‌های مرسوم مدنظر قرار گیرد. مطالعات بیشتری در این زمینه و نیز در جهت مشخص ساختن مکانیسم مولکولی اثرات این دارو مورد نیاز است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لوسمی پرومیلوسیتیک حاد، میتوز، AZD1152
عنوان انگلیسی Cytotoxic Effects Of Selective Inhibitor ‘Aurora Kinase B’ On Viability And Metabolic Features Of Human Promyelocytic Leukemia Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله  Background and Aim: A goal of modern cancer research is to reach targeted therapies with drugs having fewer side effects. AZD1152 is a highly specific inhibitor of Aurora Kinase B, which leads to the programmed cell death by different mechanisms. The aim of this study was to evaluate the effects of AZD1152 on viability and metabolic activity of NB4 cells (APL derived cell line). Materials and Methods: The cells were treated with various concentrations of AZD1152. After 24, 48 and 72h treatments, the metabolic activity and viability of inhibitor-treated NB4 cells were assessed using MTT and trypan blue dye exclusion assays, respectively. Data were analyzed by applying student’s t-test (Microsoft Excel). Results: A t 25, 50 and 100 nM, AZD1152 reduced the metabolic activity by 9.2, 15.5 and 56.2% (after 24h), 10.3, 19.5 and 59.9% (after 48h), and 17.1, 28.4 and 64.8% (after 72h), respectively. Meanwhile, the percentage of viability was decreased to about 51, 45 and 40% (after 24h), 39, 36 and 30% (after 48h), and 34, 32 and 28% (after 72h), respectively. Conclusion : According to the results, AZD1152 has substantial efficacy on APL cell line and may be applied in some cases, e. g., for patients who have relapse or who become refractory to the conventional chemotherapy. Further studies are needed to show the molecular mechanisms regulating effects of this anti-cancer agent.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Acute Promyelocytic Leukemia, Mitosis, AZD1152
نویسندگان مقاله صمد غنی زاده وصالی | samad ghanizadeh vesali
master of sciences in haematology amp;amp; blood banking, haematology department, school of allied medicine, iran university of medical sciences, tehran, iran
کارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

فرهاد ذاکر | farhad zaker
professor in haematology, haematology department, school of allied medicine, cellular molecular research center, iran university of medical sciences, tehran, iran
استاد گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، مرکز تحقیقات سلولی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

علی ذکری | ali zekri
phd student in medical genetics, school of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iran
دانشجوی مقطع دکتری ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

اردشیر قوام زاده | ardeshir ghavamzadeh
professor, hematology oncology and stem cell transplantation research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iran
استاد مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی، بیمارستان دکتر شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

کامران علی مقدم | kamran alimoghaddam
associate professor, hematology oncology and stem cell transplantation research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iran
دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی، بیمارستان دکتر شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

سید حمیدالله غفاری | seyed hamidollah ghaffari
associate professor, hematology oncology and stem cell transplantation research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iran
دانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلول های بنیادی، بیمارستان دکتر شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://payavard.tums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-22&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده مدیریت خدمات بهداشتی درمانی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات