این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
سه شنبه 2 دی 1404
پژوهشهای آسیب شناسی زیستی
، جلد ۱۹، شماره ۱، صفحات ۶۱-۷۶
عنوان فارسی
تأثیر ریز محیط بیضه بر تکثیر سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی افراد آزواسپرمیا
چکیده فارسی مقاله
هدف: هدف این تحقیق در قدم اول بررسی بافت بیضه بیمارانی است که طی یک سال گذشته دچار توقف فرآیند اسپرمزایی شدهاند و در قدم دوم پیدا کردن روشهای مناسب برای برطرف کردن موانع توقف اسپرمزایی است. مواد و روشها: سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی پس از استخراج از بیضه بیماران در سه گروه قرار گرفتند: 1) کشت به تنهایی و بدون لایه حمایتکننده، 2) کشت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی روی سلولهای سرتولی خود بیمار و 3) کشت سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی بر سلولهای سرتولی شخص سالم. در مرحله بعد تعداد و قطر کلونیهای مشتق از سلولهای بنیادی و نیز درصد بقای سلولها اندازهگیری شد. وجود سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی در مراحل مختلف کشت با استفاده از روشهای ایمنوسیتوشیمی، آلکالین فسفاتاز و زنوترانسپلنت به بیضه موش مدل آزواسپرمی اثبات شد. نتایج: در ریز محیط حاصل از سلولهای سرتولی شخص بیمار پس از گذشت 3 هفته از کشت، کلونیهایی با تعداد و قطر بیشتر مشاهده شد ( (17±213 میکرومتر و4±1/36 عدد)؛ اما نسبت بیان ژنهای اختصاصی سلولهای جرم (شامل: Stra8 و Vasa) بر خلاف ژن پرتوانی (Nanog) در گروه همکشتی با سرتولی شخص سالم بیشتر بود (3/2 و 2/2 در مقابل 45/0). پس ازپیوند زنوگرافت سلولهای اسپرماتوگونی انسانی به موش مدل آزواسپرمی، این سلولها روی قاعده لولههای منیساز موش مستقر شدند که این مسئله ماهیت آنها را تأیید کرد. نتیجهگیری: برای غلبه بر توقف اسپرمزایی مشاهده شده در گروه همکشتی سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی روی سلولهای سرتولی خود بیمار، میتوان سلولهای بنیادی اسپرماتوگونی را روی لایه سلولهای سرتولی شخص سالم کشت داد. نتایج حاصل از این مطالعه میتواند در کمک به شروع مجدد اسپرمزایی در بیماران سرطانی که قبلاً در معرض شیمی درمانی یا اشعه درمانی بودهاند مؤثر باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
The Effects of Testicular Microenvironment on Proliferation of Spermatogonial Stem Cells in Azoospermia Patients
چکیده انگلیسی مقاله
Objective: This study aims to investigate the testes cultures of patients with previous histories of maturation arrest in spermatogenesis and find the appropriate methods to overcome this problem. Methods: We divided spermatogonial stem cells (SSCs) isolated from testes biopsies into 3 groups: 1) culture of SSCs without feeder layer; 2) co-culture of SSCs with patient-derived Sertoli cells; and 3) co-culture of SSCs on Sertoli cell feeder layer derived from healthy donors. We calculated the numbers and diameters of stem cell-derived colonies and the percentage of cell viability in the different groups. The presence of SSCs at different culture times was determined by immunochemistry, alkaline phosphatase, and xenotransplantation of SSCs into an azoospermic mouse model. Results: The microenvironment of the feeder layer derived from the patient’s own Sertoli cells produced numerous (36.1±4) large colonies (213.2±17 µm) after 3 weeks of culture. However, the ratio of germ cell-specific expressions of Stra8 (2.3) and Vasa (2.2) was more than the pluripotency gene, Nanog (0.45) in SSCs cultured on the Sertoli cell layer of a healthy person. After xenotransplantation of human SSCs into the testis of an azoospermic mouse model, we observed that the cells grow on basement membrane of seminiferous tubules, which confirmed their nature. Conclusion: SSCs could be co-cultured with Sertoli cells derived from healthy donors in order to overcome the arrest of spermatogenesis observed in the co-culture of SSCs with patient-derived Sertoli cells. The results of the present study indicated that spermatogenesis could possibly be resumed in cancer patients previously treated by chemotherapy and∕or radiotherapy.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
طوبی میرزاپور |
department of biology, university of mohaghegh ardabili, ardabil, iran
ابوالفضل بیرامی |
department of biology, university of mohaghegh ardabili, ardabil, iran
نشانی اینترنتی
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات