این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۷، شماره ۴، صفحات ۷۵-۸۷
عنوان فارسی بررسی اثر تزریق عامل سلول بنیادی بر میزان فعالیت آنزیم‌های گلوتاتیون-اس- ترانسفراز و بهبود آسیب‌های بافتی در کبد موش‌های تحت مسمومیت حاد با استامینوفن
چکیده فارسی مقاله هدف: دوزهای بالای استامینوفن ایحاد آسیب‌های کبدی می‌کند. عامل سلول بنیادی و گیرنده آن c-kit باعث بهبود آسیب‌های کبدی ناشی از سمیت استامینوفن می‌شوند. مطالعه حاضر به بررسی اثر فاکتور سلول بنیادی بر فعالیت آنزیم‌های گلوتاتیون-اس- ترانسفراز در سمیت استامینوفن پرداخته است. مواد و روش‌ها: 45 سر موش نر نژاد Balb/c به 3 دسته هر یک شامل 3 گروه ( هر گروه 5 سر) تقسیم شدند: 1) تزریق 300 میلی‌گرم / کیلوگرم وزن بدن استامینوفن درون صفاقی 2) تیمار با 40 میکروگرم / کیلوگرم وزن بدن فاکتور سلول بنیادی، 30 دقیقه پس از تزریق استامینوفن (300 میلی‌گرم / کیلوگرم وزن بدن) و 3) تیمار با نرمال سالین (گروه کنترل). دسته موش‌ها به‌ترتیب پس از 1، 12 و 24 ساعت کشته شدند. ارزیابی سمیت با آسیب‌شناسی کبد و سنجش نشانگرهای سرمی آسیب کبدی (آلانین آمینو ترانسفراز و آسپارتات آمینو ترانسفراز) در موش‌های دسته 24 ساعت انجام شد. میزان پروتئین c-kit، و فعالیت آنزیم‌های گلوتاتیون-اس- ترانسفراز سنجش شد. نتایج: مشاهدات هیستوپاتولوژی و افزایش معنی‌دار (05/0P
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Effects of Stem Cell Factor on Activity of Glutathione S-transferase and Recovery from Acetaminophen-induced Hepatotoxicity in Mice
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Acetaminophen (APAP) overdose causes acute liver injuries. Studies show that stem cell factor (SCF) and its receptor, c-Kit, enhance liver recovery from APAP-induced injuries in mice. In this study we explore the effect of SCF on activity of glutathione S-transferase (GSTs) enzymes which are considered to be important in APAP metabolism. Methods: We divided 45 Balb/c mice into three groups. Within each group there were three sub-groups of five mice per subgroup. The groups included: 1. APAP (300 mg/kg B.W., i.p.); 2. SCF (40 µg/kg B.W., i.p.) given.30 minutes after APAP (300 mg/kg B.W., i.p.), and 3.control mice treated with normal saline. The mice were sacrificed at 1, 12 and 24 hours, respectively. Hepatotoxicity was evaluated in the 24 hour group by histopathology and assessment of biochemical serum markers (ALT and AST). We assessed the levels of SCF receptor (c-Kit) protein and GST enzyme activities in the liver tissues. Results: Hepatotoxicity was induced by APAP (300 mg/kg, B.W) as evident by both histopathological observations and a significant (p< 0.05) increase in serum ALT and AST levels, which were reversed by SCF administered post-APAP. SCF administration after APAP administration significantly increased GSTs enzyme activity levels by 24 hours, however it led to a significant decrease in c-Kit protein level compared to the control and APAP groups. Conclusion: Our data suggest that SCF binding to its receptor (c-Kit) on liver cells may attenuate APAP-induced liver injuries by increasing GST activities in the livers of mice.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Stem Cell Factor, Acetaminophen, Hepatotoxicity, GSTs
نویسندگان مقاله سیدعلی هاشمی | seyed ali hashemi
department of clinical biochemistry, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

محمدسجاد امامی آل آقا | mohamad sajad emami aleagha
department of clinical biochemistry, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

محسن امامی آل آقا | mohsen emami aleagha
department of pathology, kermanshah medical university, kermanshah, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

عبدالامیر علامه | abdolamir allameh
department of clinical biochemistry,faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_11512_a5a06314d251ce06c5b659cff065014e.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات