این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 1 دی 1404
پژوهشهای آسیب شناسی زیستی
، جلد ۱۷، شماره ۴، صفحات ۸۸-۹۹
عنوان فارسی
طراحی و بیان آنتی ژن نوترکیب HER-۲ به عنوان مارکرتشخیصی سرطان سینه
چکیده فارسی مقاله
هدف: سرطان سینه با شیوع حدوداً یک میلیونی یکی از معمولترین سرطانها در میان زنان سراسر جهان بوده و هفت درصد مرگ و میرهای ناشی از سرطان را شامل میشود. چندین راهبرد ایمنی زایی و شناسایی زود هنگام با استفاده از آنتی ژن های سطحی سرطان سینه هماکنون به صورت بالینی توسعه یافتهاست. در واقع سرطان سینه در اثر افزایش بیان بیش از حد یک سری از ژن ها حادث می شود. HER-2 به عنوان گیرنده تیروزین کینازی در خانواده گیرنده های فاکتور رشد اپیدرمی قرار دارد . نقش HER-2 در سرطان سینه بطور گسترده مورد مطالعه قرار گرفته است. HER-2 تنها در30-25 درصد از بیماران مبتلا به سرطان سینه شایع بوده و هدف درمانی HER-2 با آنتی بادی های انسانی مثل هرسپتین ثابت شده است. هدف از این تحقیق تولید پروتئین نوترکیب HER-2 به منظورتشخیص زود هنگام سرطان سینه می باشد. مواد و روش ها: بخشی از ژن her-2 با طراحی پرایمر مناسب بوسیله ی PCR تکثیر شده و سپس درون ناقل پلاسمیدی pET28a جهت بیان کلون شد، پس از تائید فرایند کلونینگ با روش های هضم آنزیمی و تعیین توالی، بیان این ژن در باکتری E.coli با استفاده از IPTG القا شده و سپس پروتئین مورد نظر توسط ژل SDS-PAGE بررسی شد. نتیجه گیری: بخشی از ژن her-2 انسانی به صورت نوترکیب در باکتری E.coli بیان گردید که می تواند یک عامل تشخیصی مناسب برای سرطان سینه باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
کلون و بیان ژن، ژن her-2، تولید نوترکیب پروتئین، سرطان سینه،
عنوان انگلیسی
Design and Expression of Recombinant HER-2 Antigen as a Marker for Detection of Breast Cancer
چکیده انگلیسی مقاله
Objective: The incidence of breast cancer is approximately one million which makes this cancer one of the most common among women worldwide. Breast cancer comprises 7% of the total death rate caused by cancers. Several strategies that use tumor-associated antigen (TAA) vaccination and early detection of breast cancer are clinically being developed. Breast cancer is caused by increased over expression of certain genes. HER-2 is a tyrosine kinase receptor in the epidermal growth factor family. The role of HER-2 in breast cancer has been extensively studied. HER-2 is found in 25%-30% of breast cancer patients. Herceptin, a human antibody, is used as a therapeutic target for HER-2. The purpose of this study is to produce recombinant protein HER-2 for early detection of breast cancer cells. Methods: We used specific primers to amplify the HER-2 gene. The amplified gene was cloned into pET28a as an expression vector. Cloning was confirmed by restriction analysis and sequencing. Expression was induced using IPTG and the recombinant protein was analyzed by SDS-PAGE. Results: Cloning of the HER-2 gene was confirmed by enzyme digestion and sequencing. The gene was expressed in E.coli BL21 DE3. The pET-28a vector which contained the HER-2 gene showed a high level of expression. The recombinant protein was confirmed by Western blot analysis. Conclusions: A portion of the HER-2 gene was expressed as a recombinant in E.coli. This could be a good diagnostic test for breast cancer.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
مرجانه کاظمی | marjane kazemi
department of biology, university of damghan, damghan, iran
جعفر امانی | jafar amani
applied biotechnology centre, baqiyatallah university of medical sciences.
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی دامغان (Islamic azad university of damghan)
علی هاتف سلمانیان | ali hatef salmanian
department of plant biotechnology, national institute of genetic engineering and biotechnology nigeb , tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)
محمدمهدی فرقانی فرد | mohammad mahdi forghanifard
department of biology, university of damghan, damghan, iran.
سازمان اصلی تایید شده
: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری
حسین آقامولایی | hossein aghamollaei
applied biotechnology research center, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی دامغان (Islamic azad university of damghan)
نشانی اینترنتی
http://mjms.modares.ac.ir/article_11340_efd8f138e1ed5273a971d96db280b84d.pdf
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
8
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات