این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۷، شماره ۳، صفحات ۲۵-۳۹

عنوان فارسی غربالگری کتابخانه نمایش فاژی برای شناسایی لیگاندهای پپتیدی متصل شونده به سلول‌های سرطانی روده انسان
چکیده فارسی مقاله هدف: در سال‌های اخیر توجه ویژه‌ای به کتابخانه‌های نمایش فاژی به‌عنوان ابزارهایی برای شناسایی و جداسازی مولکول‌های دارویی (با خواص تشخیصی و درمانی) شده‌است. کتابخانه‌های پپتیدی یکی از مهم‌ترین و پرکاربردترین انواع کتابخانه‌های نمایش فاژی هستند. هدف از انجام پژوهش حاضر غربالگری کتابخانه نمایش فاژی پپتیدی Ph.D.TM-7 از طریق فرآیند بیوپنینگ برای شناسایی لیگاندهای پپتیدی متصل شونده به سلول‌های SW480 (آدنوکارسینومای روده انسانی) بود. مواد و روش‌ها: سه دور بیوپنینگ روی سلول SW480 به‌عنوان سلول هدف و سلول‌های فیبروبلاست نرمال انسانی، آدنوکارسینومای معده انسانی، کارسینومای سلول‌های سنگفرشی مری انسانی و کارسینومای کبد انسانی به‌عنوان سلول‌های شاهد انجام شد. سپس با انجام plaque-PCR روی پلاک‌های به‌دست آمده از دور آخر بیوپنینگ قسمتی از ژنوم فاژهای متصل شونده به سلول SW480 که کد کننده پپتید نمایش یافته است، تکثیر و در گام بعد DNA تکثیرشده تعیین توالی شد. از نرم‌افزارهای بیوانفورماتیکی برای شناسایی توالی پپتیدهای متصل شونده به سلول هدف و نیز بررسی برخی ویژگی‌های توالی‌های مزبور استفاده شد. نتایج: بیوپنینگ کتابخانه فاژی منجر به غنی‌سازی تعدادی پپتید شد که از بین آن‌ها توالی پپتیدی HAMRAQP دارای بیشترین فراوانی بود. بررسی بیوانفورماتیکی توالی‌های به‌دست آمده نشان داد که هیچ یک از آن‌ها جزء توالی‌های غیرمرتبط با هدف نیستند. نتیجه‌گیری: از پپتیدهای شناسایی شده، به ویژه توالی‌های پپتیدی با فراوانی بالا، به علت برخورداری از قابلیت اتصال اختصاصی به سلول SW480 می‌توان برای هدایت هدفمند ژن و دارو به سلول‌های بدخیم روده استفاده نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله نمایش فاژِی، کتابخانه فاژی، بیوپنینگ، پپتید، سرطان روده،

عنوان انگلیسی Screening Phage Display Library for Isolation of Human Colon Cancer Cell-binding Peptide Ligands
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Recently, phage display libraries have received enormous attention for identification and isolation of pharmaceutical molecules with diagnostic and therapeutic properties. Peptide libraries are known as one of the most important and widely used types of phage display libraries. In the current study, we aimed to screen the Ph.D.TM-7 phage display peptide library through biopanning for the identification of human colon adenocarcinoma-binding peptide ligands. Methods: Three rounds of biopanning were performed on SW480 as the target cell and fibroblast (HF-SF-PI3), AGS, KYSE-30 and Huh-7 as control cells. The displayed peptide-encoding regions in the genome of SW480-binding phages obtained from the final round of panning were amplified by plaque-PCR and subsequently sequenced. Bioinformatic tools were used to determine the sequence of target cell-binding peptides and further characterization of these peptides. Results: Biopanning of the phage library led to the enrichment of several peptides among which the peptide with "HAMRAQP" was the most dominant. Bioinformatic analysis of the isolated peptides indicated that they are not target unrelated peptides (TUP). Conclusion: The peptides, in particular those with the highest frequency, due to having the capability of specific binding to SW480 cells represent the potential for use in targeting of therapeutic genes and drugs to colon cancer cells.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله بابک بخشی زاده | babak bakhshinejad
department of genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

محمد خلج کندری | mohammad khalaj kondori
department of biology, faculty of natural sciences, tabriz university, tabriz, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

سعیده قیاسوند | saeedeh ghiasvand
department of genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

مجید صادقی زاده | majid sadeghizadeh
department of genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)


نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_11148_2205a07adb595fa56b57d2f672c97f67.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات