این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۷، شماره ۱، صفحات ۱۷-۲۷
عنوان فارسی سنجش تومورزایی سلول‌های بنیادی زایای موش مذکر نابالغ تکثیر یافته در محیط کشت پس از پیوند به موش بالغ با نقص سیستم ایمنی
چکیده فارسی مقاله هدف: این فرضیه وجود دارد که سلول‌های بنیادی پس از پیوند، قابلیت تومورزایی دارند. سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی دارای قابلیت تکثیری بالا و کلونی‌زایی بوده که مربوط به بیان یک‌سری از ژن‌های پرتوانی نظیر ژن c-Myc است؛ بنابراین هدف اصلی این تحقیق بررسی قابلیت تومور‌زایی سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی بعد از کشت در آزمایشگاه و پیوند به حیوانات با نقص سیستم ایمنی بوده است. مواد و روش‌ها: سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی حاصل از بافت بیضه موش 3-5 روزه نر نژاد NMRI پس از دو مرحله هضم آنزیمی، کشت داده شدند. پس از کشت سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی به‌مدت یک ماه، کلونی‌های به‌دست آمده با استفاده از نشانگر Oct4 و Plzf تعیین ماهیت شدند. سپس بیان ژن‌های پرتوانی Oct-4، Nanog و c-Mycبررسی شد. تعداد 106× 5 از سلول‌ها به‌صورت زیر پوستی به موش با نقص سیستم ایمنی پیوند و پس از 8 هفته محل پیوند سلول‌ها از نظر ایجاد تومور ارزیابی شدند. سلول‌های بنیادی موشی رده CCE به‌عنوان کنترل مثبت، استفاده شدند. تومور‌های به‌وجود آمده با کولیس اندازه‌گیری شد. نتایج: کلونی‌ها پروتئین Oct-4 و PLZF را بیان کردند. میزان بیان ژن‌های پرتوانی در این سلول‌ها به نسبت سلول‌های بنیادی جنینی به‌طور معنی‌داری پایین‌تر بود. سلول‌های بنیادی جنینی موشی تومور ایجاد نمودند ولی کلونی‌های اسپرماتوگونی قادر به ایجاد تومور نبودند. نتیجه‌گیری: سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی موشی در مقایسه با سلول‌های بنیادی جنینی قادر به ایجاد تومور در بدن نیستند. به دلیل بیان پایین ژن‌های پرتوان به‌ویژه ژن c-Myc قابلیت تومورزایی این سلول‌ها به‌طور معنی‌داری کاهش یافته است. با این حال مطالعه در مورد نمونه انسانی نیز باید بررسی شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی، تومور‌زایی، ناباروری، پیوند،
عنوان انگلیسی Investigation of Tumorigenicity ability of Immature Male Mouse Spermatogonial Stem Cells after In Vitro Cultivation and Inoculation in Athymic Animals
چکیده انگلیسی مقاله Objective: It is hypothesized that stem cells have the capability to form tumors after transplantation. Spermatogonial stem cells have proliferation potency and colonization ability related to express pluripotency genes such as c-Myc. The primary aim of this study is to investigate tumorigenicity ability of these cells after in vitro cultivation and inoculation in athymic animals. Methods: Spermatogonial stem cells from 3-5 day-old neonatal mice testes (NMRI) were cultured following two-step enzymatic digestion. After one month of culturing the spermatogonial stem cells, the obtained colonies were identified by Oct4 and PLZF markers. Expressions of Nanog, Oct4 and c-Myc pluripotency genes were subsequently studied. We subcutaneously inoculated 5 x 106 cells into athymic mice and assessed tumor formation after 8 weeks. Mouse embryonic stem cells (CCE line) were used as the positive control. Generated tumors were measured by a caliper. Results: The colonies expressed Oct4 and PLZF proteins. Ratio of pluripotency gene expressions in these cells compared to embryonic stem cells significantly decreased (P≤0.05). Mouse embryonic stem cells formed tumors however the spermatogonial colonies did not form any tumors. Conclusion: Mouse spermatogonial stem cells in comparison with embryonic stem cells are not capable of forming tumors in vivo. We have observed that the tumorigenic ability of these cells decreased significantly with down regulation of pluripotency gene expressions, particularly c-Myc. However, this study should be reassessed by using human tissue samples.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهناز حدادی | mahnaz haddadi
cancer research center, cancer institute of iran, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

زهره مظاهری | zohreh mazaheri
department of anatomical sciences, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

سعید امانپور | saeid amanpour
cancer research center, cancer institute of iran, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

صمد محمدنژاد | samad muhammadnejad
cancer research center, cancer institute of iran, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

احد محمد نژاد | ahad muhammadnejad
cancer research center, cancer institute of iran, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

منصوره موحدین | mansoureh movahedin
department of anatomical sciences, medical sciences faculty, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_10834_d7d5764e21c4a55349e0cf6882b750db.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات