این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۶، شماره ۴، صفحات ۱-۱۳
عنوان فارسی سیر تحولات روش‌های تعیین توالی ژنوم از ابتدا تاکنون
چکیده فارسی مقاله تعیین توالی DNA یکی از مهم‌ترین دستاوردهای بشر محسوب می‌شود. امروزه روش‌های متفاوتی به منظور تعیین توالی نوکلئوتیدها (آدنین، گوانین، سایتوزین و تیمین) در یک مولکول DNA به‌کار گرفته می‌شود. آشنایی با دانش تعیین توالی DNA از ارکان اجتناب ناپذیر پژوهش‌های مرتبط با علم زیست‌شناسی است و در گرایش‌های پژوهشی و کاربردی وسیعی مانندِ تشخیص بیماری‌ها، زیست فنآوری، زیست‌شناسی جنایی و زیست‌شناسی سیستماتیک استفاده می‌شود. امکان تعیین توالی DNA به طور چشمگیری پژوهش در زیست‌شناسی و کشفیات در این زمینه را سرعت بخشید. پس از ابداع روش‌های خودکار تعیین توالی با استفاده از فنآوری‌های پیشرفته، پروژه‌های بزرگی به واسطه همکاری‌های علمی‌ بین‌المللی انجام شد که منجر به تعیین توالی کامل ژنوم انسان و بسیاری از حیوانات، گیاهان و میکروب‌ها شد. هدف اصلی نسل سوم فنآوری تعیین توالی، افزایش توان عملیاتی، کاهش هزینه‌ها، زمان و مواد مصرفی است. در این راستا امروزه دانشمندان در صدد طراحی یک میکروسکوپ ژنی هستند که در این سیستم با نشاندار کردن DNA پلیمراز، توالی ژنوم هنگام عبور از حفره‌های ریز با روش‌های میکروسکوپی خوانده می‌شود. با نشاندار کردن نوکلئوتید با اجزای سنگین‌تر مانند هالوژن‌ها، شرایطی فراهم می‌شود تا جایگاه نوکلئوتید‌ها در قطعات بزرگ‌تر از 5000 نوکلئوتید با چشم مشاهده و ثبت شود. از آن‌جا که پژوهشگران علم ژنتیک در ایران نیز از این فنآوری استفاده می‌نمایند و با توجه به نیاز به منابع فارسی قابل فهم در این زمینه، مؤلفان مقاله حاضر بر آن شدند تا به ترجمه و نگارش مجموعه‌ای از مقالات مروری در این زمینه بپردازند. مقاله حاضر اولین مقاله از این سری مقالات است که تنها به معرفی مختصر روش‌ها بسنده کرده است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Revolution of DNA Sequencing Method from the Past until Today
چکیده انگلیسی مقاله DNA sequence determination is a tremendous human achievement. DNA sequencing includes several methods and technologies in use for determining the order of the nucleotide bases (adenine, guanine, cytosine, and thymine) in a molecule of DNA. Knowledge of DNA sequences has become indispensable for basic biological research, other research branches utilizing DNA sequencing, and in numerous applied fields such as diagnostic, biotechnology, forensic biology and biological systematics. The advent of DNA sequencing has significantly accelerated biological research and discovery. Rapid sequencing, the result of modern DNA sequencing technology, is instrumental in the sequencing of the human genome for the Human Genome Project. Related projects, often by scientific collaboration across continents, have generated complete DNA sequences of humans as well as numerous animals, plants and microbial genomes. DNA sequencing methods currently under development include labeling DNA polymerase and reading the sequence as a DNA strand transits through nanopores. Additional methods include microscopy-based techniques such as atomic force microscopy or transmission electron microscopy that are used to identify the positions of individual nucleotides within long DNA fragments (>5000 bp) by nucleotide labeling with heavier elements (e.g., halogens) for visual detection and recording. Third generation technologies aim to increase throughput and decrease the time to result and cost by eliminating the need for excessive reagents and harnessing the processivity of DNA polymerase. Researchers in the field of genetics in Iran use this technology in their studies, but unfortunately our literature lack proper Persian language resources. The authors intend to write a series of review articles in this field. The present paper is an introduction to the summary of important techniques in DNA sequencing.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله DNA sequencing, High throughput, Automated sequencer
نویسندگان مقاله مریم السادات دانشپور | maryam alsadat daneshpour
cellular and molecular endocrine research center, research institute for endocrine sciences, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

محمدصادق فلاح | mohammad sadegh fallah
1- cellular and molecular endocrine research center, research institute for endocrine sciences, shaheed beheshti university of medical sciences, tehran, iran2- kawsar human genetics research center, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

پریسا اشراقی | parisa eshraghi
max plung institute, ulm unimax plung institute, ulm university, ulm, germany
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_10424_566bb2c6e199b6652dbcb99ee969ac4c.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 3
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات