این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۶، شماره ۳، صفحات ۸۱-۹۳
عنوان فارسی بررسی ریخت‌ شناسی و رشد سلول‌های اپیتلیالی رنگدانه‌دار شبکیه انسان بر لایه‌ ای نازک از آلژینات و ترکیب آلژینات/ ژلاتین به عنوان بستر
چکیده فارسی مقاله هدف: سلول‌های رنگدانه‌دار شبکیه انسان به صورت تک لایه در انتهای شبکیه در ارتباط مستقیم با گیرنده‌های نوری قرار گرفته‌اند. در خیلی از بیماری‌ها این سلول‌ها آسیب می‌بینند. یکی از راه‌های درمان این بیماری‌ها جایگزین کردن سلول‌های سالم به جای سلول آسیب دیده است. به این منظور از بستر‌های مختلفی برای کشت سلول استفاده شده که در بررسی حاضر از بین این بستر‌ها ترکیبی از آلژینات و ترکیبی از آلژینات/ ژلاتین برای مطالعه رشد این سلول‌ها استفاده شد. مواد و روش‌ها: از آلژینات سدیم محلول‌های 1 و 2 درصد در آب و DMEM/F12 تهیه و در هر خانه از ظرف‌های 6 خانه ریخته شد تا بستر یکنواخت یک میلی‌متری تشکیل شد. سلول‌های اپیتلیالی رنگدانه‌دار پاساژ 4 روی بستر کشت داده شدند و ریخت‌شناسی سلول‌ها بررسی شد. سلول‌ها به بستر آلژینات در DMEM/F12 نمی‌چسبند و اندر کنش مناسبی با بستر‌های آلژینات ندارند، به همین دلیل از آلژینات و ژلاتین محلول‌های 1 درصد و 2 درصد در آب دوبار تقطیر با نسبت‌های 20 به 80، 30 به 70، 40 به 60، 50 به 50، 60 به 40، 70 به 30، 80 به 20 تهیه شد و به هر خانه از ظرف 6 خانه ریخته شده تا بستری یک میلی‌متری از آلژینات/ ژلاتین ایجاد شد.سلول‌ها بر سطح بسترکشت داده شده و ویژگی‌های آن‌ها مطالعه شد. نتایج: سلول‌های رنگدانه‌ای شبکیه انسان روی بستر‌های آلژینات/ ژلاتین به صورت کلونی‌هایی چسبیده بودند. در همه بستر‌ها با نسبت‌های مختلف آلژینات/ ژلاتین سلول‌ها از غشا عبور کرده و تک لایه‌ای از سلول را در زیر بستر تشکیل می‌دهند. به جز بستر 2 درصد با نسبترآلژینات/ ژلاتین 20 به80 که رشد سلول‌ها را بر سطح بستر نشان می‌دهد. سلول‌ها تا مدت نامحدود بر بستر آلژینات/ ژلاتین زنده می‌مانند و بعد از کشت دوباره بر سطح پلیت ریخت‌شناسی اولیه خود را حفظ می‌کردند. نتیجه‌گیری: بستر آلژینات/ ژلاتین 2 درصد با نسبت 20 به 80 برای کشت سلول‌های رنگدانه‌ای شبکیه انسان در مطالعات بعدی مناسب است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Studying the Morphology and Growth of Human Retinal Pigment Epithelial Cells on a Thin Layer of Alginate and Alginate/Gelatin as a Culture Substrate
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Human retinal pigment epithelium (hRPE) is a cell monolayer located in the outer part of the retina that is in contact with photoreceptors. In many diseases RPE cells damage. One way for treating this disease is the implantation of intact instead of damaged cells. For this reason different types of substrates have been used for cell cultivation. This study has used alginate and a blend of alginate/gelatin (A/G) to study RPE cell growth. Methods: We prepared alginate solutions in concentrations of 1% and 2% (w/v) in water and DMEM/F12. The solutions were infused into each well of 6-well micro plates until a uniform culture substrate that had a 1 mm thickness was generated. Passage-4 hRPE cells were cultivated on the substrate and the cell characteristics studied. hRPE cells did not adhere to alginate in DMEM/F12 and did not exhibit interaction with alginate substrate. For this reason A/G solutions at concentrations of 1% and 2% (w/v) in water were prepared. We prepared A/G blends at weight ratios of: 20:80, 30:70, 40:60, 50:50, 60:40, 70:30, and 80:20. These blends were infused into each well of 6-well plates until the appropriate 1 mm thickness of A/G was achieved. Isolated hRPE cells were cultured on synthetic substrate after which we studied the cells' characteristics. Result: hRPE cell generated adhesive colonies on the A/G substrate. In all studied combinations of A/G, the diffused hRPE cells formed a monolayer under the substrate sheets. However the A/G 20:80 ratio had cell growth in the upper face of the substrate. hRPE survived indefinitely on A/G substrate. After the cells were re-cultured on polystyrene, they showed general morphological features of normal hRPE cells. Conclusion: The A/G blend at a 20:80 ratio was chosen to be used for future studies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله هدی شمس نجف آبادی | hoda shams najafabadi
department of basic sciences, national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

زهرا سهیلا سهیلی | zahra soheila soheili
department of basic sciences, national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

شهلا محمدگنجی | shahla mohammad ganji
department of basic sciences, national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_10372_81cd2b0230d645828068d0a25fecf5d5.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات