این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۶، شماره ۳، صفحات ۱۰۹-۱۱۸
عنوان فارسی شناسایی آلودگی مایکوپلاسما سالیواریوم در کشت‌های سلولی با استفاده از روش PCR
چکیده فارسی مقاله هدف: مایکوپلاسما سالیواریوم یکی از گونه‌های مایکوپلاسمای اصلی آلوده کننده کشت‌های سلولی محسوب می‌شود و می‌تواند آثار نامطلوبی را روی کشت‌های سلولی ایجاد کند؛ در نتیجه شناسایی این آلودگی و سرعت تشخیص آن، در کنترل و پیشگیری از این موضوع اهمیت دارد. هدف از این مطالعه شناسایی آلودگی مایکوپلاسما سالیواریوم در کشت‌های سلولی با استفاده از روش واکنش زنجیره پلیمرازی (PCR) بود. مواد و روش‌ها: به منظور راه‌اندازی PCR از سویه استاندارد مایکوپلاسما سالیواریوم و آغازگرهای اختصاصی این گونه براساس تکثیر قطعه‌ای از ژن 16SrRNA استفاده شد و در ادامه حساسیت و ویژگی این آزمون تعیین شد. نمونه‌های مورد بررسی پس از استخراج DNA، از نظر آلودگی به جنس مایکوپلاسما و گونه سالیواریوم مورد آزمایش PCR قرار گرفتند. نتایج: در این مطالعه تعداد 62 نمونه از کشت‌های سلولی ارسالی به آزمایشگاه مرجع مایکوپلاسما در مؤسسه رازی مورد بررسی قرار گرفتند که از این تعداد 42 (75/67 درصد) نمونه از نظر آلودگی به جنس مایکوپلاسما و از این تعداد 15 (72/35 درصد) نمونه با ایجاد باند در 434 جفت باز از نظر آلودگی به گونه مایکوپلاسما سالیواریوم مثبت بودند. نتیجه‌گیری: با توجه به بالا بودن درصد آلودگی کشت‌های سلولی به مایکوپلاسما سالیواریوم، رعایت شرایط آسپتیک توسط پرسنل آزمایشگاه در مراحل آماده‌سازی و کار با کشت‌های سلولی توصیه می‌شود. ضمناً با بهره‌گیری از آغازگرهای مناسب و اختصاصی امکان شناسایی و تشخیص آلودگی به مایکوپلاسما سالیواریوم در آزمایشگاه‌های کشت سلولی، در کمتر از یک روز با استفاده از روش PCR امکان‌پذیر است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله مایکوپلاسما سالیواریوم، PCR، آلودگی، کشت سلول،
عنوان انگلیسی Detection of Mycoplasma salivarium Contamination in Cell Culture using PCR Method
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Mycoplasma salivarium (M. salivarium) isone of the most common contaminants present in cell culture laboratories that cause undesirable effects on cell cultures. Thus, the identification and rapid diagnosis in controlling and prevention of this contaminant are important. The aim of this study is the detection of Mycoplasma salivarium contamination in cell culture using polymerase chain reaction (PCR) method. Methods: A 16S rRNA-based Mycoplasma genus and specific primer PCR method for M. salivarium was developed. The sensitivity and specificity of this method were determined. The PCR test was used after we extracted DNA from the cultured isolates. Results: A total of 62 cell culture samples were sent to the Mycoplasma Reference Laboratory at Razi Institute, Karaj, Iran for detection of Mycoplasma contamination. A total of 42 (67.75%) out of 62 samples scored positive according to the Mycoplasma genus. From these 42 samples, 15 (35.72%) reacted positively with a clear band of 434 bp in the M. Salivarium-specific PCR method. Conclusion: Due to the high percentage of M. salivarium contamination in cell cultures, we recommend aseptic conditions be used in the laboratory when working with cell cultures. The PCR method is a suitable and valuable tool for the detection of M. salivarium contamination in cell cultures with appropriate and specific primers. This PCR method can be processed in less than one day.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Mycoplasma salivarium, PCR, Contamination, cell culture
نویسندگان مقاله ویستا رستمی زاده | vista rostamizadeh
department of microbiology, karaj branch of islamic azad university, karaj, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

سیدعلی پوربخش | seyed ali pourbakhsh
mycoplasma referance laboratory, razi vaccine and serum research institute, karaj, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی کرج (Islamic azad university of karaj)

اسماعیل اصلی | esmaeil asli
mycoplasma referance laboratory, razi vaccine and serum research institute, karaj, iran
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

اعظم حدادی | azam hadadi
department of microbiology, karaj branch of islamic azad university, karaj, iran
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_10270_a9d45918d9b50e01a0f970e12f21bc78.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 8
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات