این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۶، شماره ۱، صفحات ۲۳-۳۹
عنوان فارسی القای مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی در رده سلولی توموری ۵۶۳۷ مثانه توسط نانوکورکومین دندروزومی با مهار ژن‌های دخیل در پرتوانی
چکیده فارسی مقاله هدف: اگرچه خواص ضد سرطانی کورکومین، پلی فنل به دست آمده از ریشه گیاه زرد چوبه، مورد تأیید بسیاری از محققان است، با این حال جذب و توزیع بافتی پایین در بدن، فعالیت کم و متابولیسم سریع از جمله معایبی است که استفاده از کورکومین را به عنوان یک داروی ضد سرطان تا به امروز با محدودیت رو به رو کرده است. در این مطالعه حلالیت کورکومین به واسطه نانو‌حامل‌های میسلی تخریب‌پذیر، خنثی و غیر سمی تحت عنوان دندروزوم افزایش و نقش مهاری آن بر رشد سلول‌های توموری مثانه بررسی شد. مواد و روش‌ها: روش‌‌های MTT، فلوسیتومتری و Annexin V-FLUOS (کیت اختصاصی تشخیص مرگ سلولی) برای بررسی مرگ سلولی و مکانیسم ژنتیکی مرگ القاء شده توسط نانوکورکومین دندروزومی به واسطه مطالعه ژن‌های دخیل در پرتوانی سلول شامل OCT4A، OCT4B1، SOX-2 و Nanog با استفاده از روش Real-Time PCR انجام گرفت. نتایج: یافته‌ها بیانگر القای مرگ سلولی به واسط نانوکورکومین دندروزومی به صورت وابسته به غلظت و زمان در رده سلولی توموری 5637 مثانه بود. بررسی چرخه سلولی بیانگر افزایش جمعیت سلولی در Pre-G1 و کاهش سلول‌ها در فاز G1 و S بود که نشان دهنده نقش مهاری کورکومین بر همانند‌سازی سلول‌های رده توموری 56367 مثانه است. همچنین مشاهده بیان OCT4A، OCT4B1، SOX-2 و Nanog در تجزیه و تحلیل Real-Time بیانگر نقش تومورزایی این ژن‌ها در رشد تومورهای مثانه است. تیمار با نانوکورکومین دندروزومی به طور معنی‌داری بیان mRNA این ژن‌ها را کاهش داد (01/0Pنتیجه‌گیری: به طور کلی یافته‌های مذکور نشان می‌دهد که نانوکورکومین دندروزومی با تغییر بیان ژن‌های دخیل در تکثیر، سلول‌های توموری را به سمت مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی هدایت می‌کند که بیانگر نقش کاربردی نانودارو در درمان سرطان مثانه است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Dendrosomal curcumin Induced Apoptosis by Suppression of Pluripotency Genes in 5637 Bladder Cancer Cells
چکیده انگلیسی مقاله Objective: The anti-cancer properties of curcumin, a poliphenol extract from the rhizome of curry, has been confirmed by many investigators. However, low levels of uptake, tissue distribution and rapid metabolism has limited its application as an anti-cancer drug. This study is aimed at increasing curcumin's water solubility due to a biodegradable, neutral and non-toxic micellar nano-carrier called dendrosome. This study intends to evaluate the role of dendrosomal-curcumin (DNC) in bladder cancer cell growth. Methods: We performed the MTT assay, flow cytometry and Annexin V-FLUOS (as an apoptosis detection kit) to evaluate cell death. The genetic mechanism of DNC-induced apoptosis was accomplished by a study of the relative expressions of OCT4A, OCT4B1, SOX-2 and Nanog using real-time PCR. Results: DNC-induced cell death complied with a time and dose-dependent paradigm in the 5637 cell line. Cell cycle analysis revealed that the number of cells increased in pre-G1 and gradually decreased in G1 and S phases. This showed the inhibitory property of dendrosomal-curcumin on DNA synthesis. Data from real-time PCR determined that expressions of OCT4A, OCT4B1, SOX-2 and Nanog could be related to 5637 cancer cell growth. Dendrosomal-curcumin significantly suppressed mRNA expression of the above mentioned genes (pConclusion: The data showed that DNC induced apoptosis by suppression of pluripotency genes in 5637 bladder cancer cells, which confirmed the useful characteristic of nano-drug in bladder cancer therapy
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مریم طهماسبی میرگانی | maryam tahmasebi mirgani
department of genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مجید صادقی زاده | majid sadeghizadeh
department of genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

فرهود نجفی | farhood najafi
department of resin and additives, institute for color science and technology, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

سیدجواد مولی | seyed javad mowla
department of genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: موسسه پژوهشی علوم و فناوری رنگ و پوشش

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6246_aa915c0bf27b08c1acc5c8abec004249.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات