این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۶، شماره ۱، صفحات ۸۹-۹۷
عنوان فارسی روشی سریع برای جداسازی بتا ۱ و ۳ گلوکان محلول در آب از دیواره کاندیدا آلبیکنس
چکیده فارسی مقاله هدف: مطالعات دهه‌های اخیر روی بتا‌گلوکان‌ها، نقش این پلی‌ساکاریدها را به عنوان مکمل‌های غذایی و دارویی در بیماران مبتلا به ضعف سیستم ایمنی و نیز مبتلایان به سرطان بسیار پر اهمیت نشان داده است. از میان پلی‌ساکاریدهای دیواره سلولی قارچ‌ها، بتا 1 و 3 گلوکان فعالیت بالاتری دارد که به دو فرم محلول و نامحلول در آب قابل دستیابی است. طبق تحقیقات انجام شده فرم محلول بتا 1 و 3 گلوکان به دلیل فعالیت زیستی بالا و عملکردهای درمانی، به عنوان یک عامل مناسب و ایمن معرفی شده است. بتا 1 و 3 گلوکان علاوه بر کاربرد در مصارف تزریقی، به عنوان حامل دارورسان هم در پژوهش‌های مرتبط با ساخت سیستم‌های نوین دارورسانی مورد توجه قرار گرفته که برای درمان سرطان در شکل نانوذره آن استفاده شده است. هدف از این مطالعه معرفی روش آسان و سریع استخراج بهینه فرم محلول در آب بتا 1 و 3 گلوکان از دیواره کاندیدا آلبیکنس است. مواد و روش‌ها: این روش در سال 1391 در گروه قارچ‌شناسی دانشگاه تربیت مدرس برای اولین بار انجام شد. در روش حاضر، استخراج بتا 1 و 3 گلوکان محلول در آب از طریق روش سریع اکسیداسیون دیواره کاندیدا آلبیکنس در فرم لوله زایا توسط پراکسید سدیم و هیپوکلریت سدیم انجام شد که در ادامه با تأثیر دی‌متیل سولفوکسید و آنزیم زایمولاز، بتا 1 و 3 گلوکان خالص به‌دست آمد. محصول به‌دست آمده توسط دستگاه لیوفلیزاتور در خلأ خشک و مقادیر آن محاسبه شد. آزمون کالوز با استفاده از معرف آنیلین بلو و طیف حاصل از1H -NMR (1H Nuclear Magnetic Resonance) برای تأیید بتا 1 و 3 گلوکان به‌دست آمده، انجام شد. نتایج: میزان 190 میلی‌گرم بتا 1 و 3 گلوکان محلول در آب از 1 گرم وزن خشک کاندیدا آلبیکنس در فرم لوله زایا، استخراج شد که با توجه به وزن خشک اولیه، معادل 63 درصد دیواره کاندیدا آلبیکنس محاسبه شد. بتا 1 و 3 گلوکان تخلیص شده در مقایسه با کردلان (بتا 1 و 3 گلوکان استاندارد) در آزمون کالوز و نیز در دستگاه شناسایی ساختمان هیدروژن 1H -NMR تأیید شد. نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد استخراج بتا 1 و 3 گلوکان محلول در آب از فرم لوله زایای کاندیدا آلبیکنس از طریق اکسید نمودن دیواره و خالص‌سازی آنزیمی نسبت به دیگر روش‌ها با مقادیر بالاتر و روش آسان‌تری انجام می‌پذیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی A Rapid Method for Extraction of Water Soluble β(1,3) Glucan from the Cell Wall of Candida albicans
چکیده انگلیسی مقاله Objective: In recent decades, β-glucans have been used as important complementary and alternative medicines for numerous immunocompromised individuals and those with end stage of cancer terminal. The most active form of β-glucans is β(1,3)D-glucan and its most common source is cell wall of Candida albicans. Recently it has been introduced as a nano particle design to be used as a carrier for drug delivery. The current study researches a rapid method for the extraction of β(1,3)D-glucans. Methods: The present study was conducted atTarbiatModaresMedicalUniversity in 2012. Candida solubilized β-glucans were obtained by oxidation of the cell wall with sodium hypochlorite and sodium hydroxide. The particle part could be solubilized by treatment with dimethylsulfoxide (DMSO) and zymolyase digestion to extract β(1,3)D-glucan. The soluble fractions were lyophilized. We performed the Callose test to verify the presence of β(1,3)D-glucans. Solubilized fractions were dissolved in D2O and 1H-NMR spectra were measured. Results: The soluble β(1,3)D-glucan fraction which was derived from 1 g of dried Candida albicans germ tube weighed 190 mg. β(1,3)D-glucan was verified by the Callose test and 1H-NMR test compared with Curdlan (standard). 1H-NMR spectra verified the existence of β(1,3)D-glucan in the final product. Conclusion: In the present study, extraction of β(1,3)D-glucan by oxidation of the cell wall using sodium hypochlorite yielded more pure β(1,3)D-glucans in comparison with other extraction methods. Thus it might represent a rapid method of extraction.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله زهرا نصرالهی | zahra nasrollahi
department of medical mycology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

شهلا رودبار محمدی | shahla roudbar mohammadi
department of medical mycology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

فاطمه اطیابی | fatemeh atyabi
nanotechnology research center, faculty of pharmacy, tehran university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

محمد زهیرحسن صراف | mohammad zuhair hassan sarraf
department of immunology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

محمدحسین یادگاری | mohammad hossein yadegari
department of medical mycology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مهدی اسفندیاری منش | mehdi esfandyari
nanotechnology research center, faculty of pharmacy, tehran university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

اسماعیل ملارضی | esmail mollarazi
nanotechnology research center, faculty of pharmacy, tehran university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6245_36684f259811659bd7859d654e8f6da3.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات