این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۲۱-۳۳
عنوان فارسی جداسازی، تکثیر و غنی‌سازی سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی موش نوزاد در روش هم‌کشتی با سلول‌های سرتولی اتولوگ
چکیده فارسی مقاله هدف: ارایه یک روش ساده برای جداسازی، تکثیر و غنی‌سازی سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی موش نوزاد مواد و روش‌ها: سوسپانسیون سلولی حاوی سلول‌های اسپرماتوگونی و سرتولی با استفاده از هضم آنزیمی از بیضه موش نوزاد دو روزه جداسازی شد. سلول‌ها به صورت هم‌کشتی و در محیط کشت DMEM/F12 حاوی 10 درصد سرم به مدت دو هفته کشت داده شدند. ماهیت سلول‌های سرتولی و اسپرماتوگونی به ترتیب توسط بیان پروتئین‌های ویمنتین وPLZF تأیید شد. برای ارزیابی میزان تکثیر سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی تعداد کلونی‌های تشکیل شده و مساحت آن‌ها در طول دو هفته کشت اندازه‌گیری شد. در پایان هفته دوم، بیان ژن‌های اختصاصی سلول‌های اسپرماتوگونی (Stra8، Piwill2، DAZL، Mvh) ارزیابی شد. نتایج: نتایج به‌دست آمده نشان داد که سلول‌های اسپرماتوگونی و سرتولی جدا شده نشانگرهای اختصاصی این سلول‌ها را بیان می‌کنند. در طی دوره کشت، بین چهار نقطه زمانی اختلاف معنی‌داری در تعداد و مساحت کلونی‌های سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی دیده شد (05/0Pنتیجه‌گیری: مطالعه حاضر نشان داد که هم‌کشتی سلول‌های اسپرماتوگونی و سلول‌های سرتولی با منبع یکسان محیط رشد مناسب و بهینه‌ای را فراهم می‌کند که بدون اضافه کردن عوامل رشد خارجی و دستکاری‌های شیمیایی می‌توان از آن برای تکثیر سلول‌های بنیادی اسپرماتوگونی استفاده کرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اسپرماتوگونی، سلول‌های بنیادی، هم‌کشتی، کلونی‌زایی،
عنوان انگلیسی Isolation, Expansion and Purification of Mouse Spermatogonial Stem Cells in an Autologous Sertoli Cell Co-culture System
چکیده انگلیسی مقاله Objective: This study presents a simple method for isolation, expansion and purification of neonatal mouse spermatogonial stem cells. Methods: We used enzymatic digestion to isolate a cell suspension of spermatogonia and Sertoli cells from neonatal 2-day-old mice. The cells were cultured in DMEM/F12 that contained 10% serum for two weeks. Sertoli and spermatogonia cell characteristics were confirmed by examining for the presence of vimentin and PLZF proteins, respectively. To assess the rate of spermatogonia stem cell expansion, the area and number of colonies were measured during the two weeks of culture. At the end of the second week, we detected spermatogonia cell-specific expressions of the Stra8, Piwill2, DAZL, and Mvh genes. Results: Current results indicated that isolated Sertoli and spermatogonia cells were immunopositive for specific markers. During the culture period, a significant difference was seen in the number and area of spermatogonial stem cell colonies (PConclusion: Our study showed that co-culture of spermatogonia and Sertoli cells from same source provides a convenient and efficient environment. This co-culture, without the addition of external growth factors and chemical manipulations, can be used for proliferation of spermatogonia stem cells.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Spermatogonia, Stem cell, Co-culture, Colonization
نویسندگان مقاله ستاره جوانمردی | setareh javanmardi
ph.d. candidate, department of anatomy, faculty of medicine, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

محمدحسین اسدی | mohammad hossein asadi
professor, department of anatomy, faculty of medicine, baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

منصوره موحدین | mansoureh movahedin
professor, department of anatomy, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6235_a5eda936cc890106e381c9131275b828.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات