این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۷۵-۸۷
عنوان فارسی ارزیابی اثر سیس‌پلاتین و نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن بارگذاری شده با سیس‌پلاتین روی بیان ژن‌های BCL۲ و BAX در رده سلولی T۴۷D سرطان پستان
چکیده فارسی مقاله هدف: سرطان پستان دومین عامل مرگ و میر سرطان در زنان است. سیس‌پلاتین یک داروی ضد سرطانی رایج شیمی درمانی است که سبب مرگ سلول‌های سرطانی می‌شود. حساسیت سلول‌های سرطانی به داروهای شیمی درمانی اغلب به خاطر تغییر بیان در سطوح mRNA ژن‌های مرتبط با فرآیند مرگ سلولی برنامه‌ریزی شده است. نانوساختارهای تحویل دهنده دارو برای انتقال غلظت‌های کمتر و مؤثرتر داروهای شیمی درمانی طراحی شده ‌است. در این مطالعه بیان ژن‌های BCL2 و BAX در سلول‌های T47D تیمار شده با سیس‌پلاتین و نانوذرات بارگذاری شده با سیس‌پلاتین ارزیابی شد که می‌تواند منجر به افقی تازه در درمان سرطان پستان باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه سلول‌های T47D با غلظت‌های متفاوت سیس‌پلاتین و نانوذرات بارگذاری شده با سیس‌پلاتین به مدت 48 ساعت تیمار شدند. IC50 تعیین شد. RNA با استفاده از محلول RNX استخراج شد. سپس cDNA ساخته شد. آغازگرهای اختصاصی برای ژن‌های BCL2، BAX و TBP با استفاده از از نرم‌افزار اختصاصی طراحی شد. میزان بیان ژن‌های BCL2 و BAX نسبت به ژن TBP (ژن مرجع) با استفاده از روش Real-Time PCR بررسی شد. نتایج: بیان ژن‌های BCL2 و BAX در سلول‌های T47D تیمار شده با سیس‌پلاتین، به ترتیب به میزان 07/0 و 48/1 و در سلول‌های T47D تیمار شده با نانوذرات بارگذاری شده با سیس‌پلاتین، به ترتیب به میزان 03/0 و 41/2 تغییر یافت. نتیجه‌گیری: در این بررسی نشان داده شد که نانوذرات بارگذاری شده با سیس‌پلاتین یک ترکیب ضد سرطانی مؤثر است. همچنین مشاهده شد که نانوذرات سبب القای مرگ برنامه‌ریزی شده در سلول‌های سرطان پستان می‌شود. در این مطالعه مشخص شد که آثار سمیت سلولی نانوذرات سیس‌پلاتین بر رده سلولی T47D بیشتر از سیس‌پلاتین تنهاست.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of Cisplatin and Cisplatin-loaded Magnetic Iron Oxide Nanoparticles on BCL2 and BAX genes in the Breast Cancer T47D Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Breast cancer is the second leading cause of cancer death in women. Cisplatin is a traditional cancer drug commonly used in chemotherapy for killing cancer cells. Modulation at the mRNA levels of apoptotic related genes often correlate with the sensitivity of various types of cancer cells to chemotherapeutic agents. Nanoparticulate drug delivery systems are being developed to effectively deliver smaller doses of chemotherapeutic agents and control drug distribution in the body. In this study, we evaluate the expressions of BCL2 and BAX genes in T47D treated with cisplatin and cisplatin nanoparticles, which can result in a new approach to breast cancer therapy. Methods: In this study, we treated T47D cells with different concentrations of cisplatin and cisplatin nanoparticles at 48 h. The IC50 was determined. We extracted RNA by using RNX solution, after which cDNA was synthesized. The precise primers for the BCL2, BAX and TBP genes were designed by specific software. The quantity of BCL2 and BAX gene expression compared to TBP gene (reference gene) was analyzed using real-time PCR. Results: BCL2 and BAX gene expression levels in T47D cells treated by cisplatin were 0.7 (BCL2) and 1.48 (BAX); in T47D cells treated with cisplatin-loaded nanoparticles, the gene expressions were 0.03 (BCL2) and 2.41 (BAX). Conclusion: In this study, the results have shown that cisplatin-loaded nanoparticles are effective anticancer agents. Cisplatin nanoparticles induce apoptosis in human breast cancer cell lines. We have shown that cisplatin nanoparticles strongly increased cytotoxicity in comparison to the free drug in the T47D cell line.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمدجواد مختاری | mohammad javad mokhtari
assistant professor, department of biology, zarghan branch, islamic azad university, zarghan, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

ژیلا حسینیان | zhilla hoseineian
m.sc., department of pilot biotechnology, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زرقان (Islamic azad university of zarghan)

فاطمه کوه پیما | fatemeh koohpeima
assistant professor, department of operative dentistry, school of dentistry, shiraz university of medical science, shiraz, iran
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

عظیم اکبرزاده | azim akbarzadeh
professor, pilot biotechnology department, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (Shiraz university of medical sciences)

مهرداد هاشمی | mehrdad hashemi
associated professor, department of genetics, tehran medical branch, islamic azad university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)
سازمان های دیگر: دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران

رضا مهدیان | reza mahdian
assistant professor, department of molecular medicine, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

احمدرضا کامیاب | ahmad reza kamyab
m. sc, department of molecular medicine, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

هادی محمدی | hadi mohammadi
m. sc, young researchers club, kermanshah branch, islamic azad university, kermanshah, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی زرقان (Islamic azad university of zarghan)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6229_1630d230c419c9471d11c7d5387adedf.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات