این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۵، شماره ۴، صفحات ۸۹-۹۸
عنوان فارسی بررسی تأثیر تیمار مزمن مورفین بر پروفایل بیان miRNAها و معرفی مسیر پروتئین کینازی فعال شده توسط میتوژن به عنوان هدف miRNAهای تغییر بیان یافته
چکیده فارسی مقاله هدف: تاکنون مسیرهای پیام‌رسانی متعددی شناسایی شده‌است که در پاسخ سلولی نسبت به مواد مخدر از جمله اپیوییدها دخیل است. مسیر پروتئین کینازی فعال شده توسط میتوژن از مسیرهای مهمی است که در پاسخ سلول‌های عصبی نسبت به اپیوییدها دخالت دارد. میکروRNAها از جمله تنظیم کنندگان مهم بیان ژن در سطح پسارونویسی می‌باشند که نقش مهمی در تنظیم بسیاری از فرآیندهای سلولی از جمله انعطاف‌پذیری نورونی و تثبیت سیناپسی دارد. هدف از این مطالعه شناسایی miRNAهایی است که در پاسخ به تیمار مزمن مورفین بیان متفاوتی دارند و پیش‌بینی ژن‌هایی که احتمالاً در این فرآیند مؤثر هستند. از آن‌جا که مسیر پروتئین کینازی فعال شده توسط میتوژن در وابستگی به مورفین و همچنین بیش‌حساسی به درد دخالت دارد شناسایی miRNAهای تنظیم کننده این مسیر می‌تواند راه‌کار تازه‌ای برای درمان وابستگی به مورفین و نیز کنترل درد ارایه نماید. مواد و روش‌ها: در این مطالعه رده سلولی نوروبلاستومایی BE(2)-C تحت تیمار مزمن مورفین قرار گرفت و تغییرات پروفایل بیانی miRNAهای آن در اثر تیمار مورفین بررسی شد. پروفایل بیانی 750 miRNA به روش RT-PCR کمّی تعیین شد. نتایج: در این مطالعه دو دسته miRNAهای has-mir-193a-3p، -212، -181c، -362-3p، -639، -646 و has-mir-412، -937، -558، -552، -943، -628-5p، -593، -555،-636، -643، 566، -571، -642، -653، -611، -31، let7-g شناسایی شد که به ترتیب افزایش و کاهش بیان داشتند. نتیجه‌گیری: بررسی miRNAهای تغییر بیان یافته نشان داد که مسیر پروتئین کینازی فعال شده توسط میتوژن می‌تواند به عنوان یکی از مسیرهای پیام‌‌رسانی در نظر گرفته شود که اهمیت به‌سزایی در پاسخ مزمن به مورفین دارد. با توجه به نقشی که این مسیر در پاسخ به مواجهه با مورفین ایفا می‌نماید، می‌توان گفت که فسفریلاسیون پروتئین نقش شایان توجهی در این پاسخ برعهده دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Analysis of the Effect of Chronic Morphine Treatment on miRNA Profile and Introduction of the MAPK Pathway as the Target of Differentially Expressed miRNAs
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Different signaling pathways have been identified that are involved in the cellular response to opiates. The mitogen-activated protein kinase pathway is one of the most important signaling pathways underlying the neuronal response to opiates. MicroRNAs (miRNAs) are considered to be post-transcriptional regulators of gene expression with paramount significance, which plays key roles in modulating cellular processes such as neuronal plasticity and synaptic consolidation. The purpose of this study is to identify miRNAs that are differentially expressed in response to chronic morphine treatment, and predict those genes that have a possible role in this process. Because the MAPK pathway in involved in morphine dependence and participates in hypersensitivity to pain, determining miRNAs that modulate this pathway could be insightful in morphine dependence treatment and pain control. Methods: In this study, the BE(2)-C neuroblastoma cell line was chronically treated with morphine sulphate and the changes in expression of 750 miRNAs were analyzed by real time PCR. Results: Two up- and down- regulated groups of miRNAs were determined to be differentially expressed in response to morphine: i) has-mir-193a-3p, -212, -181c, -362-3p, -639, -646 and ii) has-mir-412, -937, -558, -552, -943, -628-5p, -593, -555, -636, -643, 566, -571, -642, -653, -611, -31, let7-g. Conclusion: The analysis of differentially expressed miRNAs showed that the MAPK signaling pathway could be regarded as a signaling pathway with utmost significance in chronic morphine response. Due to the role played by MAPK pathway in cellular response to morphine exposure, we can propose that protein phosphorylation has a presumable part in this response.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Morphine, microRNA, MAP Kinase Signaling System
نویسندگان مقاله روح اﷲ نخعی سیستانی | roohollah nakhaei sistani
ph.d. candidate, department of genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

بهرام محمد سلطانی | bahram mohammad soltani
assistant professor, department of genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مجید صادقی زاده | majid sadeghizadeh
professor, department of genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6232_7dde7392c1a5463bcbb14b96cb0fbf0e.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات