این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۵، شماره ۳، صفحات ۱-۹
عنوان فارسی تولید روتاویروس گاوی بازآرایی شده از طریق تکثیر آن با نسبت بالای عفونت‌زایی ویروس به سلول در کشت سلول و تکثیر ژن‌های غیر ساختمانی با روش RT-PCR
چکیده فارسی مقاله هدف: گروه A روتاویروس، مهم‌ترین عامل ویروسی گاستروانتریت و اسهال شدید در نوزادن و کودکان و مسئول حدود 600 تا 870 هزار مرگ در سال است، بنابراین تشخیص و درمان این بیماری از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. بازآرایی ژن‌ها طی پاساژهای متوالی ویروس با نسبت بالای عفونت‌زایی در کشت سلول و همچنین در عفونت‌های مزمن در بیماران با نقص ایمنی تشخیص داده شده است. در این مطالعه روش RT-PCR برای ردیابی، تشخیص و تکثیر ژن‌های روتاویروس استاندارد و بازآرایی شده راه‌اندازی شده است. مواد و روش‌ها: RNA روتاویروس از رده سلولی MA-104 آلوده استخراج شد و حضور ژنوم توسط الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید 10 درصد و رنگ‌آمیزی نیترات نقره، مشخص شد. تکثیر توالی کامل ژن‌های کد کننده NSP1, 2, 3، با واکنش RT-PCR، برای روتاویروس استاندارد و بازآرایی شده، با آغازگرهای اختصاصی انجام گرفت. نتایج: بازآرایی در ژن‌های NSP1, 3 با تغییر الگوی مهاجرت این قطعات در ژل، توسط الکتروفورز در ژل پلی آکریل آمید نشان داده شد. طول کامل محصولات ژن‌های کد کننده NSP1, 2, 3 برای روتاویروس استاندارد و بازآرایی شده تکثیر شد و برای تعیین توالی ارسال شد. نتایج، شکل‌گیری قطعات ژنومی بازآرایی شده، طی پاساژ متوالی روتاویروس گاوی سویه RF را نشان داد. نتیجه‌گیری: تکثیر متوالی ویروس با نسبت بالای عفونت‌زایی در کشت سلول و همچنین عفونت‌های مزمن در گروه‌های هدف با نقص ایمنی در تکامل آن نقش دارد و از طرف دیگرروش‌های استفاده شده برای تعیین ویژگی به طور مداوم در حال تحول و تعریف مجدد است. با در نظر گرفتن تحقق موفقیت مطالعات روتاویروس و اهمیت زیاد توسعه واکسن‌های روتاویروسی، مطالعه بیشتر جزئیات بازآرایی و جمع‌آوری داده برای فهم بهتر ویژگی‌های آنتی‌ژنیک و مولکولی ویروس لازم است. مطالعه حاضر اهمیت تنوع ژنتیکی را نشان داده و می‌تواند اطلاعات ارزشمندی در زمینه تکثیر، تنوع، زیست‌شناسی و تکامل روتاویروس را فراهم نماید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله روتاویروس، گاستروانتریت، بازآرایی، تعیین توالی،
عنوان انگلیسی Rearranged Bovine Rotavirus Production through Cultivation of Virus by High Multiplicity of Infection (MOI) in Cell Culture and Amplification of Non-structural Genes using RT-PCR
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Group A rotaviruses (GARV) are responsible for the vast majority of severe diarrhea worldwide that kills an estimated 600,000-870,000 children annually. Since infantile gastroenteritis is a main health problem, therefore diagnosis and treatment of this disease is crucial. Gene rearrangements have been detected in vitro during serial passages of the virus at a high multiplicity of infection (MOI) in cell culture, as well as in chronically infected immunodeficient individuals. In this study, we developed an RT-PCR method to detect and diagnose the standard and gene rearranged bovine rotavirus. Methods: Rotavirus RNA was extracted from confluent monolayers of infected MA-104 cells, stained with silver nitrate, and then electrophoresed in a 10% polyacrylamide gel. The full-length gene products that encoded the NSP1, 2, and 3 genes of the standard and rearranged rotavirus were amplified by RT-PCR using specific primers. Results: We observed rearranged NSP1 and NSP3 genes that had different migration patterns seen with polyacrylamide gel electrophoresis. NSP1, 2, and 3 gene segments from standard and rearranged rotaviruses were amplified by RT-PCR, then the complete nucleotide sequence of each gene was subjected to sequencing. The results showed the generation of gene rearrangement through serial passages of the bovine rotavirus RF strain. Conclusion: Serial passage of rotavirus in cell culture at a high MOI and chronic infection in immunodeficient target groups might alter rotavirus evolution. The methods utilized for detection and characterization of rotaviruses are continually evolving and being refined. Data collection is necessary to understand the molecular and antigenic features of the rotavirus in order to have a successful implementation of rotavirus studies and the development of a rotavirus vaccine. This study shows the importance of genetic variation and can provide valuable information about the amplification, diversity, biology, and evolution of rotaviruses.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Rotavirus, Gastroenteritis, Rearrangement, Sequencing
نویسندگان مقاله الهام احمدی | elham ahmadi
m.sc. student ,department of virology,faculty of medical sciences,tarbiat modares university,tehran,iran .
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

حوریه سلیمان جاهی | hooreih soleimanjahi
head of virology department tarbiat modares university, faculty of medical science
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مجید صادقی زاده | majid sadegizadeh
professor, department of genetics, faculty of basic sciences , tarbiat modares university, tehran , iran .
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

علی تیموری | ali teimoori
ph.d. candidate ,virology department, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran .
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6227_f16eefb7ad5f4ead0ccd69a26910195c.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات