این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۵، شماره ۳، صفحات ۲۳-۳۶
عنوان فارسی تولید پروتئین دوگانه Tir-اینتیمین از باکتری اشریشیا کلی O۱۵۷:H۷ در گیاه توتون (Nicotiana tobbacum) و بررسی ایمنی‌زایی آن در موش آزمایشگاهی
چکیده فارسی مقاله هدف: اشریشیا کلی سویه O157:H7 یکی از مهم‌ترین بیماری‌زاهای تولید کننده بیماری کولیت خونریزی دهنده در انسان است. دام‌های اهلی اصلی‌ترین مخزن این باکتری هستند. پروتئین‌های اینتیمین، Tir و EspA از مهم‌ترین عوامل بیماری‌زایی این باکتری محسوب می‌شوند. پروتئین EspA در ساخت کانال ارتباطی نقش داشته و مانند یک رابط سبب انتقال پروتئین Tir به سلول میزبان می‌شود و پروتئین اینتیمین که در غشای باکتری جای گرفته است با متصل شدن به پروتئین Tir به غشای میزبان منتقل و منشأ اصلی آن نیز باکتری مهاجم است، سبب اتصال محکم و اختصاصی باکتری به سلول میزبان می‌شود. این اتصال باعث ایجاد ضایعه تخریب دیواره سلول میزبان می‌شود. انجام تحقیق بر این اصل است که تولید دو عامل اصلی بیماری‌زایی که باعث اتصال باکتری به میزبان می‌شود به صورت دوگانه و تجویز آن به عنوان یک ایمنی‌زای خوراکی می‌تواند با تحریک مناسب سیستم ایمنی هومورال و به‌ویژه مخاطی میزبان مانع کلونیزاسیون باکتری اشریشیا کلی O157:H7 در مدل حیوانی شود. مواد و روش‌ها: ابتدا به صورت تئوری یک سازه ژنی حاوی قسمت‌هایی از اینتیمین (I) و Tir (t) با استفاده از یک رابط جدا کننده پپتیدی به یکدیگر متصل و ژن آن به طور مصنوعی ساخته شد. این ژن مصنوعی براساس کدون‌های گیاه توتون بهینه‌سازی و سپس تحت کنترل پروموتر CaMV35S در ناقل بیانی گیاه کلون و پس از آن تراریختی و باز‌زایی گیاه توتون با آن انجام گرفت. سپس حیوان مدل با برگ‌های گیاه تراریخت تغذیه شد. نتایج: ایمن‌سازی حیوان با استفاده از بافت گیاه تراریخت حاوی این ایمنی‌زای دو‌گانه موجب تحریک و تولید IgG سرمی بر علیه باکتری فوق شد. نتیجه‌گیری: روش تغذیه و ایمن‌سازی با ایمنی‌زاهای خوراکی می‌تواند به عنوان یک ابزار مناسب برای ایجاد ایمنی و احتمالاً محافظت حیوانات در برابر حضور و بیماری‌زایی باکتری اشریشیا کلی O157:H7 عمل نماید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله واکسن خوراکی، اشریشیا کلی O157،H7، اینتیمین، Tir،
عنوان انگلیسی Production of Chimeric Tir-intimin Protein from E. coli O157:H7 in the Tobacco (Nicotiana tobbacum) Plant and its Immunological Evaluation in an Animal Model
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Escherichia coli (E.coli) O157:H7 is one of the most important pathogenic causes of hemorrhagic colitis in humans. Cattle are the main reservoirs of this bacteria and vaccination is a key mechanism for its control. The intimin, translocated intimin receptor (tir), and EspA proteins are virulence factors expressed by the LEE locus of enterohemorrhagic E. coli. EspA protein is a member of the type III secretion system (TTSS) needle complexes that delivers the tir protein into the host cell. Surface arrayed intimin docks the bacterium to the translocated intimin receptor (Tir). This intimate linkage is the starting point for attachment and effacing lesions. We hypothesize that the chimeric recombinant forms of two of these three effectors, as edible-based immunogens, would reduce colonization of E. coli O157:H7 in the mice model. Methods: We constructed a synthetic gene (it) composed of eae (i) and tir (t) attached together by a peptide linker. The synthetic gene (it) was codon optimized based on the tobacco (Nicotiana tobbacum) plant and cloned into plant expression vectors adjacent to CaMV35S promoters for expression in transgenic tobacco plants. The antigen produced in this plant was orally fed to mice. Results: Immunization of the mice model by the transgenic plant that contained the divalent immunogen showed the presence of IgG antibodies against E. coli O157:H7. Conclusion: This method could be an effective tool for protecting against E. coli O157:H7 hemorrhagic colitis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Escherichia coli O157,H7, Edible vaccine, Intimin, Tir
نویسندگان مقاله فریده صابری | farideh saberi
m.sc., department of plant biotechnology, national institute of genetic engineering and biotechnology nigeb , tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

علی هاتف سلمانیان | ali hatef salmanian
associated professor, department of plant biotechnology, national institute of genetic engineering and biotechnology nigeb , tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

جعفر امانی | jafar amani
assistant professor, applied microbiology research center, baqiyatallah medical science university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

محیات جعفری | mahyat jafari
m.sc., department of plant biotechnology, national institute of genetic engineering and biotechnology nigeb , tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6225_db54f4b0e2a5b2084a0105eccee2f389.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات