این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۵، شماره ۲، صفحات ۶۱-۷۲
عنوان فارسی ناقل حاوی پروموتور Oct۴ برای القای مرگ سلولی به رده سلول سرطانی AGS
چکیده فارسی مقاله هدف: برای ایجاد راه‌کارهای ژن درمانی مؤثرتر و ایمن‌تر به عنوان یک درمان واقع‌بینانه، پروموتورهای ویژه توموری برای القای بیان ژن مورد نظر و نابودی سلول‌های سرطانی استفاده می‌شود. در این تحقیق برای اولین بار پروموتور Oct4 به عنوان یک پروموتور ویژه توموری با کارایی بالا معرفی شد. مواد و روش‌ها: در این تحقیق پروموتور و تشدید کننده‌های Oct4 در ناقل گزارشگر pGL3 کنترل کلون شد و بیان لوسیفراز به عنوان یک ژن گزارشگر در رده سلولی گاستریک (AGS) بررسی شد. سپس از ناقل القا کننده مرگ که دارای پروموتور Oct4 و ژن TK (تیمیدین کیناز ویروس هرپس سیمپلکس) است به همراه پیش داروی گانسایکلوویر استفاده شد و پس از تیمار سلولی به کمک رنگ پروپیدیم آیوداید و کیت کانکسین، تجزیه و تحلیل فلوسیتومتری برای بررسی مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی و اثر این سیستم روی چرخه سلولی انجام شد. نتایج: بیان لوسیفراز تحت فعالیت پروموتور ژن Oct4 سه برابر پروموتور SV40 است. تجزیه و تحلیل فلوسیتومتری نشان داد تحت پروموتور Oct4، سیستم HSV/TK/GCV 17/86 درصد مرگ برنامه‌ریزی شده سلولی و درصد اندکی نکروز در رده سلولی گاستریک القا می‌کند. این سیستم چرخه سلولی را در فاز S/G2 متوقف می‌سازد. نتیجه‌گیری: نتایج نشان می‌دهد که پروموتور Oct4 در رده سلولی سرطانی گاستریک فعال است و به علت بیان ژن Oct4 در تعدادی از رده‌های سلولی سرطانی و عدم بیان آن در سلول‌های طبیعی، پروموتور آن می‌تواند به عنوان یک پروموتور ویژه توموری در انواع تومورها به‌کار رود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی A Suicide-inducing Vector Carrying the Oct-4 Promoter for Eradication of the AGS Cancer Cell Line
چکیده انگلیسی مقاله Objective: In an attempt to develop safer and more effective gene therapy approaches as a realistic treatment for various forms of cancer, researchers are increasingly using tumor-specific promoters (TSP) to drive the expression of the gene of interest and eradicate cancer cells. In this study, for the first time we introduce the Oct-4 promoter as a cancer-specific promoter with a high efficacy. Methods: We cloned Oct-4 promoter and enhancers into a pGl3 control reporter vector and analyzed the expression of luciferase as a reporter gene in an AGS gastric cell line. Next, we used a suicide-inducing vector that included an Oct-4 promoter and the TK gene in the presence of the non-toxic prodrug, ganciclovir, to eradicate cancer cells. Cells were treated with PI and connexin V. FACS analysis was conducted to assess the effect of the system on cell cycle and apoptosis induction. Results: Under the activity of the Oct-4 promoter, luciferase expression was three-fold higher than the SV40 promoter. The HSV/TK/GCV system activated by the Oct-4 promoter and enhancers induced apoptosis (86.17%) in the AGS cell line. We verified that this system induced S-phase/G2-phase cell cycle arrest in the AGS cell line. Conclusion: These data indicate that the Oct-4 promoter is active in the AGS cell line. Oct-4 gene is expressed in a wide variety of tumors but not in normal cells. Thus, Oct-4 appears to be a promising tumor-specific promoter for numerous tumors.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله روشنک نجفی | roshanak najafi
ph.d. candidate, department of molecular genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مجید صادقی زاده | majid sadeghizadeh
professor, molecular genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

سید جواد مولی | seyed javad mowla
molecular genetics, faculty of biological sciences, tarbiat modares university
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6207_4e11bbc426349374f2521270474e8bb8.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات