این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۵، شماره ۲، صفحات ۷۳-۸۵
عنوان فارسی بررسی تأثیر اینترفرون بر پایداری ژن‌های کنترل در رده‌های سلولی Huh-۷ و HepG۲
چکیده فارسی مقاله هدف: اخیراً به‌کارگیری روش‌های بررسی رونوشت‌های اسیدهای ریبونوکلئیک به منظور درک تغییرات بیانی ژن‌ها طی تداخلات پروتئین‌های ویروس‌های کبدی با مسیر اینترفرون در رده‌های سلولی کبدی اهمیت فراوانی یافته‌اند. یکی از قدرتمندترین روش‌ها در بررسی‌های کمّی بیان ژن‌ها روش کمّی واکنش زنجیره‌ای پلیمراز در زمان واقعی است. بیان ژن‌های مرجعی که برای نرمالیزه کردن نتایج در این روش به‌کار گرفته می‌شوند ممکن است تحت تأثیر شرایط مختلف آزمایشی یا تیمارهای مختلف قرار بگیرد. بنابراین در این مطالعه، تأثیر تیمار با اینترفرون آلفا بر سطح اسید ریبونوکلئیک پیام‌آور ژن‌های مرجع متداول شامل ACTB، GAPDH، TBP، HPRT-1 و HMBS در رده‌های سلولی HepG2 و Huh-7 بررسی شده است. مواد و روش‌ها: سلول‌ها با غلظت‌های مختلف اینترفرون آلفا تیمار شدند. سپس با کمک دو نرم‌افزار geNorm و NormFinder ثبات بیان ژن‌های مرجع مورد مطالعه در سه گروه نمونه شامل‌ هریک از رده سلولی کبدی و مجموع دو رده با هم بررسی شد. نتایج: HPRT-1 و GAPDH پایدارترین ژن‌ها در رده سلولی Huh-7 هستند در حالی که HMBS، ACTB و GAPDH در رده سلولی HepG2 پایدارترین ژن‌ها هستند. به علاوه TBP یکی از ناپایدارترین ژن‌های مرجع در گروه‌های مورد مطالعه بوده است. نتیجه‌گیری: نتایج این پژوهش ژن‌های مرجع مناسب برای استاندارد کردن نتایج واکنش زنجیره‌ای پلیمراز در زمان واقعی در مدل سلول کبدی تحریک شده با اینترفرون آلفا را معرفی می‌کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله Huh-7، HepG2، ژن‌های کنترل، اینترفرون آلفا،
عنوان انگلیسی Evaluation of the Effects of Interferon on Stability of Control Genes in Huh-7 and HepG2 Cells
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Understanding gene expression variations by using RNA transcript analysis methods during hepatic viral protein interactions with the IFN pathway in hepatic cell lines has recently gained importance. One of the most powerful techniques in gene expression quantification is quantitative real-time RT-PCR. Reference genes used as normalizer in this method may be affected across various experimental conditions or treatments. Hence, in the present study, the influence of IFN-a treatment on the mRNA levels of common reference genes including ACTB, GAPDH, TBP, HPRT1 and HMBS was evaluated in Huh-7 or HepG2 cell lines. Methods: Cells were treated with different concentrations of IFN-a. Then, using geNorm and NormFinder programs, we evaluated the expression stabilities of the above prominent reference genes in three sample groups that included each hepatic cell line and the total data sets. Results: HPRT-1 and GAPDH were the most stable reference genes in the Huh-7 cell line, whereas ATCB, HMBS and GAPDH were the most stable in the HepG2 cell line. TBP was one of the least stable reference genes in the three studied groups. Conclusion: This investigation will provide appropriate reference genes for standardization of quantitative real-time PCR data in an IFN-a stimulated model of hepatocyte cell lines.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Huh-7, HepG2, Control Genes, IFN-
نویسندگان مقاله عطیه هاشمی | atieh hashemi
ph.d. candidate, department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

فرزین روحوند | farzin roohvand
assistant professor, department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

محمد حسین قهرمانی | mohammad hossein ghahremani
pharmacology and toxicology department, pharmacology school, university of tehran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

رزیتا عدالت | rosita edalat
m.sc., department of virology, pasteur institute of iran, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تهران (Tehran university)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6219_d5cdf876198a0adbafca5dee602483c6.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات