این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۵، شماره ۱، صفحات ۷۳-۸۰
عنوان فارسی تشخیص انگل زنده توکسوپلاسما گوندی با روش NASBA در رت
چکیده فارسی مقاله هدف: توکسوپلاسموزیس از بیماری‌های دارای گسترش جهانی است که برای تشخیص آن از روش‌های مختلفی استفاده شده است. روش NASBA به دلیل شناسایی میکروارگانیسم‌های زنده، دارای ویژگی بالایی است. هدف از این مطالعه، ارزیابی روش مولکولی هم دمایی (ایزوترمال) NASBA در تشخیص انگل زنده توکسو پلاسما در مدل حیوانی رت است. مواد و روش‌ها: پس از تکثیر انگل در صفاق موش سوری، RNA از فرم تاکی‌زوئیت تخلیص شد و از روش NASBA برای تکثیر ژن B1 برای تشخیص انگل زنده استفاده شد. در مرحله دوم مطالعه، از روش NASBA برای تشخیص آلودگی تجربی توکسوپلاسما در خون 30 سر رت (مورد و شاهد) استفاده شد. باند حاصل از تکثیر این ژن اختصاصی، روی ژل آگارز مطالعه شد. نتایج: از نمونه تاکی‌زوئیت و خون رت‌ها ژن اختصاصی B1 با موفقیت با روش NASBA در ناحیه 116 جفت‌بازی تکثیر و شناسایی شد. نتیجه‌گیری: روش تکثیری هم دمایی NASBA روش ایده‌آل با ویژگی بالا در تشخیص انگل زنده توکسوپلاسما گوندی است. از این روش می‌توان برای تشخیص سریع توکسوپلاسموزیس فعال در نوزادان و بیماران دارای نقص سیستم ایمنی استفاده نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله توکسوپلاسما گوندی، روش NASBA، ژن B1 rRNA،
عنوان انگلیسی Identification of Live Toxoplasma gondii by the NASBA method in Rat
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Toxoplasmosis is a worldwide disease, for which different detection methods have been used. The nucleic acid sequence-based amplification (NASBA) method is shown to be highly efficient for diagnosis of live microorganisms. The present research evaluates the molecular isothermal method of NASBA to identify live Toxoplasma gondii (T. gondii) in rat. Methods: Tachyzoites of T. gondii were inoculated in the peritoneal cavities of mice (Mus musculus) and their RNA was extracted. The NASBA method was then used to amplify the tachyzoite B1 rRNA gene. Next, we examined blood samples from 30 experimentally infected case and control rats (Rattus norvegicus) by NASBA. Finally, the resultant band was investigated on an agarose gel. Results: The B1 genes extracted from both the tachyzoites and blood samples were successfully amplified by the NASBA method. This amplified gene yielded an amplicon of approximately 116 bp on gel agarose. Conclusion: NASBA is highly efficient for the identification of live T. gondii. This method can be applied for early diagnosis of active toxoplasmosis in both newborns and immunocompromised individuals.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Toxoplasma gondii, NASBA method, B1 rRNA gene
نویسندگان مقاله رقیه نوروزی | roghaye noruzi
department of parasitology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

عبدالحسین دلیمی | abdolhossein dalimi
department of parasitology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مهدی فروزنده | mehdi forouzandeh
department of medical biotechnology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

فاطمه غفاری فر | fatemeh ghaffarifar
associated professor, department of parasitilogy, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6210_61adbfaa835df873fb9f657dc99c7a03.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات