این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۴، شماره ۴، صفحات ۵۱-۶۲
عنوان فارسی بررسی تأثیر بیان رونوشت وابسته به نهفتگی ویروس هرپس سیمپلکس تیپ ۱ بر مسیر TGF-β در سلول‌های نوروبلاستومای انسانی
چکیده فارسی مقاله هدف: ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک پس از آلوده کردن میزبان به‌صورت طبیعی در گانگلیون نورون تریژمینال به‌صورت خفته در می‌آید. در این وضعیت تنها رونوشتی که از ویروس در سلول قابل تشخیص است رونوشت وابسته به نهفتگی (LAT) است که این رونوشت microRNAهایی را تولید می‌کند که قادر است مسیرهای پیام‌رسانی در سلول را دستخوش تغییر نماید. یکی از مسیرهای کلیدی پیام‌رسانی سلول مسیر فاکتور رشد تومور (TGF-β) است. در این مسیر ژن Smad4 به‌عنوان یک پروتئین مهم رابط بین گیرنده‌های غشایی کینازهای سیتوپلاسمی و فاکتورهای رونویسی هسته‌ای است. این تحقیق با بررسی بیان microRNAهای ویروسی در سلول میزبان هدف‌گیری ژن Smad4 با این microRNAها را بررسی نموده است. مواد و روش‌ها: پس از ترانسفکت ژن LAT به داخل سلول‌های BE-2(c)، بیان microRNAهای وابسته به LAT در این سلول‌ها به کمک واکنش زنجیره‌ای پلیمراز کمّی (Real-Time PCR) ارزیابی شد و به کمک روش‌های مبتنی بر بیوانفورماتیک امکان هدف‌گیری ژن Smad4 با این microRNAها نیز بررسی و در ادامه بیان ژن Smad4 و ژن‌های پایین‌دست آن به کمک واکنش زنجیره‌ای پلیمراز کمّی مطالعه شد. نتایج: شواهد و نتایج نشان می‌دهد که رونوشت LAT در سلول میزبان تولید microRNAهایی می‌کند که تجزیه و تحلیل‌های بیوانفورماتیکی دو الگوریتم متفاوت گواهی بر هدف‌گیری ژن Smad4 توسط این microRNAها می‌دهد این در حالی است که نتایج واکنش زنجیره‌ای پلیمراز کمّی نیز تأییدی بر این ادعاست. نتیجه‌گیری: نتایج مبتنی بر تجزیه و تحلیل‌های بیوانفورماتیک و بررسی بیان رونوشت Smad4 و پروتئین‌های پایین‌دستش همانند CyclinD، CDK2 و Myc نشان دهنده کنترل بیان این ژن توسط microRNAهای ویروس هرپس سیمپلکس تیپ یک است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of the HSV-1 LAT Transcript Expression Effects on TGF-β Signaling Pathway in Human Neuroblastoma Cells
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Infection with herpes simplex virus type 1 induces viral latency in neuron trigeminal ganglions. The late associated transcript (LAT) is uniquely expressed in infected neural cells, however no coding protein associated with these transcripts has been identified in infected cells. It has been shown that six microRNAs transcribed from LAT have the capabilities to affect the cell signaling pathways, thus interfering in pathways such as those of cell differentiation and proliferation. Transforming growth factor beta (TGF-β) pathway is a critical pathway among cell signaling circuits. The Smad4 protein, as an important member of the TGF-β signaling pathway, mediates the connection between membrane receptors, cytoplasmic kinases, and nuclear transcription factors. Methods: This study bioinformatically and experimentally evaluated LAT microRNA expression and assessed microRNA targeting of Smad4 transcripts in human neuroblastoma cells by using real-time PCR. Results: Analysis of two different softwares results showed that the Smad4 gene was targeted by LAT-derived microRNAs at multiple sites. Over-expression of LAT microRNAs in BE2(c) cells caused reduction in Smad4 transcripts. Conclusion: The results of bioinformatical analysis with relative quantification of Smad4 transcripts and its downstream-related genes such as cyclinD, CDK2, and Myc showed that the LAT transcript could control Smad4 expression.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله احسان عارفیان | ehsan arefian
department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

طراوت بامداد | taravat bamdad
department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مسعود سلیمانی | masoud soleimani
department of hematology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

امیر آتشی | amir atashi
department of stem cell biology, stem cell technology research center, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)
سازمان های دیگر: مركز تحقيقات فناوري بن یاخته

پرویز فلاح | parviz fallah
department of molecular biology and genetic engineering, stem cell technology research center, tehran, iran
سازمان های دیگر: مركز تحقيقات فناوري بن یاخته

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6196_1fb9a88e9b3796f07c2e29b6ae2a6730.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات