این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۴، شماره ۲، صفحات ۱-۱۲
عنوان فارسی تمایز سلول‌های خون بند ناف به سلول‌های پیش‌ساز اریتروئیدی در محیط نیمه جامد و در حضور اینترلوکین ۳، اینترلوکین ۶، فاکتور سلول بنیادی و اریتروپویتین
چکیده فارسی مقاله هدف: مطالعه اریتروپوئز نیاز به توسعه روش‌های کشت سلول‌های پیش‌ساز اریتروئیدی با استفاده از توان سلول‌های بنیادی، برای تمایز به رده‌های مختلف سلول‌های خونی دارد. در این مطالعه، تمایز سلول‌های بنیادی خون بند ناف به سلول‌های پیش‌ساز اریتروئیدی در یک محیط کشت نیمه جامد انجام شد. مواد و روش‌ها: سلول‌های تک هسته‌ای از خون بند ناف استخراج شده و در محیط کشت مایع حاوی فاکتورهای تمایز دهنده اریتروئیدی کشت شدند (مرحله اول کشت). سلول‌های غیر چسبنده در محیط نیمه جامد حاوی فاکتورهای رشد سلول بنیادی، اینترلوکین 3، اینترلوکین 6، اریتروپویتین کشت شدند (مرحله دوم کشت). پس از گذشت یک هفته، کلونی‌های اریتروئیدی ظاهر شده از محیط کشت نیمه جامد برداشته شدند. برای تعیین هویت سلول‌های تمایز یافته، تجزیه و تحلیل فلوسیتومتری برای سنجش CD235a و CD36، ارزیابی سیتولوژی توسط رنگ‌آمیزی گیمسا و بررسی بیان ژن‌های GATA-1، EKLF و آلفا-گلوبین توسط RT-PCR انجام گرفت. نتایج: تجزیه و تحلیل فلوسیتومتری نشان داد که تمایز یافته، شاخص‌های سلولی ویژه اریتروئیدی CD36 و CD235a را به‌ترتیب در حد 3/94 درصد و 5/95 درصد دارا هستند. ریخت‌شناسی این سلول‌ها در گستره‌های رنگ‌آمیزی شده با رنگ گیمسا، طیف سلول‌های پیش‌ساز اریتروئیدی از پرواریتروبلاست تا ارتوکروماتیک اریتروبلاست را اثبات نمود. نتایج RT-PCR تأیید نمود که سلول‌های تمایز یافته پیش‌سازهای رده اریتروئیدی هستند و ژن‌های GATA-1، EKLF و آلفا گلوبین را بیان می‌کنند. نتیجه‌گیری: سلول‌های بنیادی خون بند ناف قابلیت بالایی برای تمایز به سلول‌های پیش‌سازهای اریتروییدی با روش شرح داده شده دارند که می‌توان از آن برای مطالعات آزمایشگاهی بهره گرفت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Differentiation of cord blood stem cells into erythroid progenitor cells in semisolid culture media containing SCF, IL-3, IL-6 and EPO
چکیده انگلیسی مقاله Objectives: The study of erythropoiesis needs to develop the methods for erythroid progenitor cells (EPCs) culture using stem cell potency to differentiate into variety of hematopoietic cells lineages. In this study, we induced differentiation of cord blood stem cells into erythroid progenitor cells in a semisolid culture media. Materials and Methods: Cord blood mononuclear cells were isolated and cultured in liquid culture media consist of erythroid differentiation factors (phase I). Non-adherent cells were cultured in semisolid media containing SCF, IL-3, IL-6 and EPO (phase II). After one week, the appeared erythroid colonies were picked up. Characterization of differentiated cells was performed by assessment of CD235a and CD36 using flowcytometry, giemsa cytological staining and gene expression analysis of GATA-1, EKLF, α-globin genes by RT-PCR. Results: Flowcytometry analysis to detect CD235a and CD36 positive cells showed that 94.3% and 95.5% of differentiated cells have erythroid specific cell markers, respectively. Morphology of the cells in giemsa stained slides demonstrated erythroid progenitor cells, ranged from proerythroblast to orthochromatic erythroblast. The RT-PCR results, confirmed the precursor state of erythroid differentiated cells by expression of GATA-1, EKLF, α-globin genes. Conclusions: Cord blood stem cells have high potency to differentiate into erythroid progenitor cells using described method that can be utilized in the experimental studies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله امیر آتشی | amir atashi
department of hematology and blood banking, faculty of medical sciences, tarbiat modares university
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

سعید کاویانی | saeid kaviani
department of hematology and blood banking, faculty of medical sciences, tarbiat modares university
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مسعود سلیمانی | masoud soleimani

سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مهرداد نوروزی نیا | mehrdad norouzinia
department of medical genetic, faculty of medical sciences, tarbiat modares university
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

یوسف مرتضوی | yousef mortazavi
associated professor, department of pathology, faculty of medicine, zanjan university of medical sciences
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مریم حفیظی | maryam hafizi
department of stem cell biology, stem cell technology research center
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (Zanjan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6174_4634f678c0199576bc4d6e1917e00634.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات