این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۳، شماره ۳، صفحات ۲۳-۳۰
عنوان فارسی بررسی مولکولی ژن (aac(۳) –IIa (aacC۲ در اشریشیا کلی های مقاوم به آمینوگلیکوزید جدا شده از ادرار
چکیده فارسی مقاله هدف: اشریشیا کلی شایع‏ترین عامل اتیولوژیک عفونت مجاری ادراری بوده که 80 درصد از این موارد را به خود اختصاص داده است. غیرفعال‌سازی آنزیماتیک آنتی‏بیوتیک‏های خانواده آمینوگلیکوزید توسط آنزیم‌های تغییردهنده آمینوگلیکوزیدها اصلی‌ترین مکانیسم مقاومت به این داروها در اشرشیاکلی است. هدف از مطالعه حاضر، بررسی شیوع ژن مقاومت aac(3)- IIa در میان جدایه‌های بالینی اشریشیا کلی جدا شده از ادرار با استفاده از روش PCR است. مواد و روش‏ها: پس از جمع‌آوری 250 جدایه اشریشیا کلی جدا شده از ادرار، الگوی حساسیت آنتی‌بیوتیکی آن‌ها در مقابل آنتی‌بیوتیک‌های جنتامیسین، توبرامایسین، کانامایسین، آمیکاسین و نتیل‌میسین (MAST Co, UK) به روش انتشار از دیسک با رعایت اصول CLSI تعیین شد. سپس DNA پلاسمیدی جدایه‌ها توسط کیت، استخراج و برای تشخیص ژن‌ مقاومتی aac(3)- IIa روی پلاسمید از روش PCR استفاده شد. نتایج: نتایج نشان داد که 96 درصد از جدایه‌های اشریشیا کلی به توبرامایسین، 90 درصد به کانامایسین، 82 درصد به جنتامیسین، 30 درصد به نتیل‌میسین و 8 درصد به آمیکاسین مقاوم بودند. ژن‌ aac(3)- IIa در 83/54 درصد از جدایه‌های اشریشیا کلی شناسایی شد. نتیجه‏گیری: از آن‏جایی که شیوع مقاومت نسبت به آنتی‌بیوتیک‌های آمینوگلیکوزیدی به دلیل انتقال مقاومت در میان باکتری‌ها توسط عناصر قابل انتقال نظیر ترانسپوزون‌ها و پلاسمیدها بالاست، بنابراین ردیابی مسیرهای انتقال در بین باکتری‌های مختلف بسیار مهم است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی A molecular study of aac(3)– IIa (aacC2) gene in aminoglycoside resistant Escherichia coli isolated from urine
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Escherichia coli is the most prevalent etiologic agent of urinary tract infections which is the cause of about 80% of cases. Enzymatic inactivation of aminoglycosides by aminoglycoside-modifying enzymes is the main mechanism of resistance to these antibiotics in Escherichia coli. The aim of this study was the detection of aac(3)-IIa gene among aminoglycoside resistant clinical isolates of E. coli using PCR method. Materials and Methods: After collection of 250 clinical isolates of E. coli, antibiotic susceptibility patterns of isolates were determined by disk diffusion method for gentamicin, amikacin, tobramycin, kanamycin and netilmicin by considering the CLSI principles. Chromosomal and plasmid DNA of the isolates were extracted using DNA extraction Kits and PCR method was used for detection of the aac(3)-IIa gene. Results: Results show that 96% of E. coli isolates were resistant to tobramycin, 90% resistant to kanamycin, 82% resistant to gentamicin, 30% resistant to netilmicin and 8% resistant to amikacin. aac(3)-IIa gene was detected in 54.83% of E. coli isolates. Conclusion: Because of high prevalence of resistance toward aminoglycoside antibiotics which is due to its transfer among bacteria by transferable elements such as transposons and plasmids. Therefor, tracing transfer routs among different bacteria is very important.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Aminoglycoside resistance, Escherichia coli, aac(3)-IIa, UTI
نویسندگان مقاله ندا سلیمانی |
department of bacteriology, school of medical sciences, tarbiat modares university
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

مرتضی ستاری |
department of bacteriology, school of medical sciences, tarbiat modares university ,tehran, iran.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

محمد علی برومند | mohammad ali
department of pathology, tehran heart center, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

سعید سپهری سرشت | sepehri seresh
department of molecular pathology, tehran heart center, tehran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6154_f0c6064622adb5a41f94ecaf4b08c769.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات