این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۳، شماره ۳، صفحات ۸۳-۹۴
عنوان فارسی افزایش سلول‏های T تنظیمی از سلول‏های تک هسته‏ای خون محیطی پس از مجاورت با آنتی‏ژن نوکلئوکپسید ویروس هپاتیت C در شرایط آزمایشگاهی
چکیده فارسی مقاله هدف: ویروس هپاتیت C یکی از عوامل شایع ایجاد عفونت مزمن در انسان است. کنترل تکثیر ویروس به سیستم ایمنی فرد وابسته است. مکانیسم‏های متعددی در ارتباط با اختلال در پاسخ مؤثر سیستم ایمنی بیان شده است که مکانیسم مرتبط با سلول‏های T تنظیمی یکی از فرضیه‏های جدید است. در این مطالعه برای اولین بار به بررسی نقش پروتئین نوکلئوکپسید ویروس هپاتیت C (HCV-core) در افزایش فرکانس سلول‏های T تنظیمی طبیعی در میان جمعیت پیچیده سلول‏های تک هسته‏ای خون محیطی پرداخته شد. مواد و روش‏ها: برای بررسی اثر نوکلئوکپسید ویروس هپاتیت C بر فرکانس سلول‏های T تنظیمی طبیعی اختصاصی ویروس هپاتیت C روی سلول‏های تک هسته‏ای خون محیطی 19 بیمار که به شکل مزمن ویروس هپاتیت C آلوده بودند و نیز 6 نفر به‏عنوان کنترل مطالعه شد. برای این منظور سلول‏های تک هسته‏ای خون محیطی از گروه‏های مختلف جدا و توسط آنتی‏ژن نوکلئوکپسید تحریک شد. سپس با روش فلوسایتومتری سه‏رنگی دستی، فرکانس سلول‏های T تنظیمی طبیعی ارزیابی شد. نتایج: نتایج بررسی حاضر نشان داد که به‏دنبال انکوباسیون سلول‏های تک هسته‏ای خون محیطی با آنتی‏ژن نوکلئوکپسید ویروس هپاتیت C، جمعیت سلول‏های T تنظیمی طبیعی در افراد آلوده به ویروس هپاتیت C نسبت به کنترل منفی افزایش داشته است. نتیجه‏گیری: نتایج این مطالعه از این نظریه که سلول‏های T تنظیمی طبیعی می‏تواند اختصاصاً به آنتی‏ژن ویروس هپاتیت C پاسخ دهد، حمایت می‏کند؛ بنابراین سلول‏های T تنظیمی طبیعی اختصاصی ویروس هپاتیت C می‏تواند یکی از دلایل پاسخ ضعیف سیستم ایمنی باشد که منجر به عفونت مزمن ویروس هپاتیت C و نیز تحمل ایمنی در هنگام عفونت ویروس هپاتیت C شود. پیشنهاد می‏شود در هنگام طراحی واکسن برای ویروس هپاتیت C از اپی‏توپ‏هایی که تکثیر شدید سلول‏های T تنظیمی طبیعی را موجب می‏شوند استفاده نشود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی In vitro expansion of antigen-specific natural regulatory T cells in hepatitis C virus infection mediated by Core antigen
چکیده انگلیسی مقاله Objective: Hepatitis C virus (HCV) is one of the most relevant persistent infections afflicting the human population. Control of viral replication in HCV infection has been associated with the cellular component of the host immune response. Several mechanisms have been proposed to explain this abnormal immune response, among them an altered activity of regulatory T cells (Tregs) being the most recently postulated. As the first report, in the present study the ability of HCV-core antigen in increase the frequency of natural Tregs (nTregs) in the mixed population of PBMCs was evaluated. Materials and Methods: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from chronic HCV infected patients (n = 19) and normal controls (n = 6) were analyzed to study the effect of HCV-core antigen in frequency of HCV specific nTregs. For this, PBMCs of different groups were isolated, cultured and stimulated with core antigen. Then an in-house triple-stain flowcytometric method was used to investigate the frequency of nTregs. Results: The results showed that, following incubation with HCV-core Ag, a population of nTregs was increased but, in negative controls the number of nTregs did not increase. Conclusion: The present data supporting the idea that nTregs are able to respond specifically to HCV antigen suggests that Tregs could contribute to an inadequate response against the HCV infection, leading to chronic infection and supports the view that specific natural Tregs may be implicated in host immune tolerance during HCV infection. It is reasonable that HCV vaccine candidates avoid epitopes that lead to strong nTregs stimulation.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله طیبه هاشم پور |
iran-tehran

طراوت بامداد |
tehran-iran-tarbiat modares university.department of virology
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

شاهین مرآت |
digestive disease research center ,tehran university of medical sciences
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)

فاضل صحرانشین سامانی | fazel sahraneshin
department of stem cell, royan institute, tehran, iran.
سازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه رویان (Royan institute)

کامبیز باقری |
department of immunology, faculty of medicin, islamic azad university, kazeroon branch, kazeroon, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)

مهدی مهدوی |
department of virology ,pasteur institute, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

مهدی آجورلو |
department of virology, faculty of medical science, tarbiat modares university, tehran, iran.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6153_a7ac89af65d61c4fb4ee002dcc33efa7.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات