این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش‌های آسیب‌ شناسی زیستی، جلد ۱۳، شماره ۲، صفحات ۱۱-۲۱
عنوان فارسی بررسی اثر ضد دردی تجویز دراز مدت فلاونوئید هسپرتین در موش صحرایی دیابتی: شواهد رفتاری
چکیده فارسی مقاله هدف: در این بررسی اثر ضد دردی تجویز دراز مدت فلاونوئید هسپرتین در موش‏های صحرایی دیابتی شده توسط استرپتوزتوسین در دو آزمون فرمالین و غوطه‏ور کردن دم در آب داغ ارزیابی شد. مواد و روش‏ها: موش‏ها به شش گروه کنترل، کنترل تحت تیمار با هسپرتین، دیابتی دریافت کننده سدیم سالیسیلات، دیابتی و دیابتی تیمار شده با هسپرتین یا گلیبن کلامید تقسیم شدند. هسپرتین نیز 1 هفته پس از القای دیابت به میزان 10 میلی‏گرم بر کیلوگرم به‏صورت داخل صفاقی و یک روز در میان به‏مدت 6 هفته تجویز شد. در پایان کار، تحمل درد حرارتی با استفاده از آزمون غوطه‏ور شدن دم در آب داغ و میزان احساس درد در آزمون فرمالین ارزیابی شد. نتایج: نمرات درد در موش‏های دیابتی در دو مرحله حاد و مزمن در آزمون فرمالین به‏طور معنی‏دار بیشتر از موش‏های کنترل بود و درمان با هسپرتین به‏مدت 6 هفته موجب کاهش معنی‏دار در نمرات درد در دو مرحله حاد و مزمن به‏ویژه مرحله مزمن شد (05/0P<). از نظر تحمل درد حرارتی نیز حالت دیابت موجب کاهش زمان تأخیر در بیرون کشیدن دم از آب شد (01/0P<) و درمان با هسپرتین موجب افزایش معنی‏دار این زمان در مقایسه با گروه دیابتی تیمار نشده شد (05/0P<). نتیجه‏گیری: تجویز دراز مدت هسپرتین به‏مدت 6 هفته موجب افزایش تحمل درد حرارتی و کاهش احساس درد شیمیایی در حد کم در مدل تجربی دیابت قندی القا شده توسط استرپتوزوتوسین شد که این می‏تواند به‏عنوان یک درمان کمکی در هیپرآلژزی دیابتی مطرح شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Antinociceptive effect of chronic administration of the flavonoid hesperetin in diabetic rats: Behavioral evidence
چکیده انگلیسی مقاله Objective: This study was designed to investigate the antinociceptive effect of chronic administration of the flavonoid hesperetin in streptozotocin-diabetic rats using formalin and hot tail immersion tests. Materials and Methods: Rats were divided into 5 control groups, hesperetin-treated control, diabetic, sodium salicylate (SS)-treated diabetic, and hesperetin- and glibenclamide-treated diabetic groups. Hesperetin (10 mg/kg) was administered i.p. one other day 1 week after diabetes induction for 6 weeks. Finally, thermal pain tolerance and nociception were evaluated using hot water tail immersion and formalin tests respectively. Results: Diabetic rats exhibited a higher score of pain at both phases of the formalin test (P< 0.05) and hesperetin-treated diabetic rats exhibited a lower nociceptive score at both phases of the test (P< 0.05). Regarding thermal pain tolerance, diabetes significantly reduced tail immersion latency (P< 0.01) and hesperetin treatment did produce a significant change in this respect (P< 0.05). Conclusion: Chronic treatment with hesperetin for 6 weeks does mildly increase thermal pain tolerance and reduces chemical nociception in an experimental model of diabetes mellitus and this may be considered as an auxiliary treatment for diabetic hyperalgesia.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهرداد روغنی |
associate professor, department of physiology and medicinal plant research center, faculty of medicine, shahed university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شاهد (Shahed university)

توراندخت بلوچ نژاد مجرد |
professor, department of physiology, faculty of medicine, iran university of medical sciences, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (Iran university of medical sciences)

خدیجه امیری |
m.d. student, faculty of medicine, shahed university, tehran, iran
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شاهد (Shahed university)

نشانی اینترنتی http://mjms.modares.ac.ir/article_6143_452e23e3cc34fd58e109b2e456ebfe16.pdf
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات