این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 19 آذر 1404
Medical Laboratory Journal
، جلد ۹، شماره ۱، صفحات ۱-۸
عنوان فارسی
جهش های مقاومت دارویی ژنHIV-۱RT در بیماران تحت درمان با داروهای ضد رتروویروسی (HAART)
چکیده فارسی مقاله
چکیده زمینه و هدف: استفاده از داروهای ضد رتروویروسیHAART به طور موثری مانع از پیشرفت همانند سازی ویروس HIV-1 و افزایش طول عمر بیماران می شود. دلایل فراوانی برای عدم موفقیت درمان بیماران وجود دارد. یکی از مهمترین دلایل عدم موفقیت درمان بیماران، مقاومت دارویی است. هدف این مطالعه، تعیین جهش های مقاومت دارویی ژن RT این ویروس در بیماران تحت درمان با داروهای ضد رترو ویروسی بود. روش بررسی: در این مطالعۀ توصیفی- مقطعی از 130 بیمار HIV مثبت تحت درمان با داروهای ضد رتروویروسی(HAART) خون وریدی گرفته شد. جهت تعیین جهش های مقاومت دارویی، با استفاده از پرایمرهای اختصاصی ژن RT مراحل RT-PCR و PCR انجام و تعیین توالی شدند. زیر واحد ها وجهش ها با استفاده ازStanford HIV drug resistance sequence database تعیین شدند. یافته ها: در 122 بیمار تحت درمان، اکثر جهش های اصلی مربوط به داروهای نوکلئوزیدی و غیرنوکلئوزیدی بودند. در 4/66 درصد از بیماران زیر واحد A ، 2/26درصد زیر واحد D و 4/7درصد زیر واحد B یافت شد. بیماران به داروهای نوکلئوزیدی مهارکنندۀ RT (NRTI) 7/23 درصد و غیر نوکلئوزیدی مهارکنندۀ RT (NNRTI) به میزان3/30 درصد مقاوم بودند. بیشترین مقاومت مربوط به نویراپین و افاویرنز بود که به ترتیب3/21 و 7/19 درصد بودند. کمترین مقاومت مربوط به زیدوویدین و تنوفویر بود و112 نفر(5/91%) از بیماران به هر دو دارو حساس بودند. نتیجه گیری: استفاده از دو داروی مهارکنندۀ نوکلئوزیدیRT و یک داروی مهارکنندۀ پروتئاز در درمان HAART می تواند موثر باشد. واژه های کلیدی: HIV ، مهارکنندۀ نوکلئوزیدی RT، مهارکنندۀ غیرنوکلئوزیدی RT، مقاومت دارویی
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Drug-Resistant HIV-1 RT Gene Mutations in Patients under Treatment with Antiretroviral Drugs (HAART) in Iran
چکیده انگلیسی مقاله
Abstract Background and Objective: Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) can effectively prevent the progression of HIV-1 replication and increase life expectancy. There are numerous causes of treatment failure and the leading one is drug resistance. Thus, we aimed to determine the HIV RT gene drug resistance mutations in patients treated with antiretroviral medications. Material and Methods: In this cross - sectional study, venous blood was taken from 130 HIV-positive patients treated with antiretroviral medications. In order to determine drug resistance mutations, RT-PCR and PCR steps were performed using RT gene specific primers. Subtypes and mutations in the virus genome were determined using the Stanford HIV drug resistance sequence database. Results: In 122 treating patients, most of the major mutations were associated with nucleoside and non-nucleoside drugs. subtype A in 66.4%, subtype D in 26.2% and subtype B in 7.4% of the participants were reported. They were resistant to Nucleoside RT Inhibitor drugs (23.7%) and Non-Nucleoside RT Inhibitor drugs(30.3%). The highest were related to Nevirapine (21.3%) and Efavirenz (19.7%) and the lowest to both Tenofovir and Zidovudine (91.5%). Conclusion: The use of two nucleoside RT inhibitor drugs combined with one protease inhibitor drug could be effective in the treatment of HAART. Key words: HIV, Nucleoside RT Inhibitor, Non- Nucleoside RT Inhibitor
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
HIV, Nucleoside RT Inhibitor, Non- Nucleoside RT Inhibitor
نویسندگان مقاله
رضا گل محمدی | gol mohammadi r
school of medicine, golestan university of medical sciences, gorgan, iran
دانشکدۀ پزشکی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)
علیجان تبرایی | tabaraei a
infectious diseases research center
مرکز تحقیقات بیماریهای عفونی
عبدالله عباسی | abbasi a
infectious diseases research center
مرکز تحقیقات بیمارهای عفونی
ناهید خادمی | khademi n
kermanshah, iran
مدیر گروه بیمارها ی استان کرمانشاه
بهزاد مهدویان | mahdavian b
kermanshah, iran
مسئول علمی برنامۀ hiv ایدز
ناعمه جاوید | javid n
department of microbiology
گروه میکروب شناسی
حسن کالجی | kaleji h
school of medicine
دانشکدۀ پزشکی
علی کماسی | kamasi a
مسعود بازوری | bazoori m
school of medicine
گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم پزشکی
عبدالوهاب مرادی | moradi a
department of microbiology
گروه میکروب شناسی
نشانی اینترنتی
http://www.goums.ac.ir/mljgoums/browse.php?a_code=A-10-1-282&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
تخصصی
نوع مقاله منتشر شده
تحقیقی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات