این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
پنجشنبه 20 آذر 1404
Medical Laboratory Journal
، جلد ۸، شماره ۵، صفحات ۱۴-۲۱
عنوان فارسی
بهینه سازی روش تشخیصی PCR-ELISAبرای شناسایی عفونت های سایتومگالوویروس انسانی
چکیده فارسی مقاله
چکیده زمینه و هدف: سایتومگالوویروس انسانی یک عامل شناخته شده مهم در ایجاد عفونت های مادرزادی می باشد که می تواند باعث ایجاد بیماری و عوارض جدی در نوزادان شود. بکارگیری روش های تشخیص سریع، حساس و اختصاصی این عفونت ویروسی در نمونه های بالینی نوزادان یک ضرورت می باشد. در این مطالعه روش تشخیصی بر پایه PCR و ELISA، برای شناسایی ژنوم سایتومگالوویروس انسانی در نمونه های ادرار نوزادان بهینه سازی گردید. روش بررسی: برای راه اندازی سیستمPCR–ELISA، توالی آغازگرها و کاوشگر اختصاصی از ناحیه ژنی کد کننده گلیکوپروتئین B سایتومگالوویروس انسانی انتخاب شدند. ابتدا نمونه های مورد آزمایش (DNA استخراج شده از نمونه های ادرار و شاهد ها) طی مرحله تکثیر، توسط دیگوگزیژنین نشاندار شده، سپس این محصولات توسط کاوشگر بیوتینه شناسایی و ایجاد هیبرید می کنند. این مکمل توسط استرپتاویدین متصل شده به چاهک های الایزا، بی حرکت شده، در مرحله بعد توسط آنتی بادی ضد دیگوگزیژنین متصل به آنزیم پراکسیداز، ردیابی و رنگ ایجاد شده توسط سوبسترا مورد سنجش قرار گرفت. یافته ها: سویه های بالینی جدا شده از نمونه های ادرار 16 بیمار، توسط این روش شناسایی شدند.PCR-ELISA راه اندازی شده قادر است با حساسیت کمتر از حدود 100 کپی از ژنوم سایتومگالوویروس، عفونت را در نمونه های بالینی تشخیص دهد. در این روش واکنش غیر اختصاصی تأثیر گذار دیده نشد. نتیجه گیری: PCR-ELISA می تواند به عنوان روشی حساس، اختصاصی و قابل اعتماد برای شناسایی نیمه کمی عفونت سایتومگالوویروس در نمونه های بالینی مطرح باشد. واژه های کلیدی: سایتومگالوویروس انسانی، گلیکوپروتئین B، PCR-ELISA، نیمه کمی
کلیدواژههای فارسی مقاله
سایتومگالوویروس انسانی، گلیکوپروتئین B، PCR-ELISA، نیمه کمی
عنوان انگلیسی
Optimization of PCR-ELISA in Detection of Human Cytomegalovirus Infection
چکیده انگلیسی مقاله
Abstract Background and Objective: Human Cytomegalovirus (CMV) is an important cause of congenital viral infection that can lead to serious diseases and complications in infants. Application of rapid, sensitive, and specific HCMV detection methods is necessary for congenital infection detection. We aimed to optimize the use of PCR and ELISA for detection of HCMV in infants. Material and Methods: PCR–ELISA was performed by using specific primers and probe for detection of the HCMV glycoprotein B gene. First, the extracted DNA from urine samples and controls were labeled by digoxigenin during DIG-labeling PCR. After that, Biotin-labeled probe captured the DIG-labeled PCR products. The probe-PCR product hybrid is immobilized on a streptavidin-coated Microtiter plate, and detection was confirmed by proxidase-conjugated anti-digoxigenin antibody, and calorimetric substrate. Results: The clinical Human CMV strains isolated from16 patients were detected by this method. The optimized PCR-ELISA method was able to detect less than100 copies of HCMV genome. There was no non-specific reaction. Conclusion: PCR-ELISA can be applied as a sensitive, specific and reliable method for Semi-quantitative CMV detection in clinical samples. Keywords: Cytomegalovirus, Glycoprotein B, PCR-ELISA, Semi-Quantitative
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
m مجید تلخابی فرد | m talkhabifard m
golestan university of medical sciences, gorgan, iran
گروه میکروبیولوژی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)
n ناعمه جاوید | n javid n
golestan university of medical sciences, gorgan, iran
گروه میکروبیولوژی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)
a عبدالوهاب مرادی | a moradi a
, golestan university of medical science, gorgan, iran
گروه میکروبیولوژی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه گلستان (Golestan university)
a امیر قایمی | a ghaemi a
golestan university of medical sciences, gorgan, iran
گروه میکروبیولوژی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)
a علیجان تبرایی | a tabarraei a
golestan university of medical sciences, gorgan, iran
مرکز تحقیقات بیماری های عفونی
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی گلستان (Golestan university of medical sciences)
نشانی اینترنتی
http://www.goums.ac.ir/mljgoums/browse.php?a_code=A-10-1-264&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
تخصصی
نوع مقاله منتشر شده
تحقیقی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات