این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 19 آذر 1404
Medical Laboratory Journal
، جلد ۲، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
بیان کپسول در باکتری اشرشیاکلی نیازمند پروتئین KfiB است: یک مطالعه مبتنی بر آنالیز ساختار و عملکرد
چکیده فارسی مقاله
چکیدهزمینه و هد فدارای ا همیت است مطالعه مکانیسمهای تولید و ار سال کپسول پلی ساکاریدی به سطوح غشایی قابل ا ستفاده می باشد، : بیان کپسول یکی از عوامل مهم بیماریزایی باک تریهای مهاج م بود ه، در انسان. اشرشیاکلی با دا شتن شرایط وی ژه ب ه ع نوان یک س ی ستم مدل مناس ب برایKfiC ، KfiB ، KfiA . تولید کپسول پلی ساکاری دی در ا شرشیاک لی به چه ار ن وع پروتئ ین4) GLcA - β( نیازمند می باشد که در ایجاد ساختارهای تکراری – ( 1,4 KfiDسازنده کپسول، ایفای نقش می کنند . تا کن ون نق ش س ه نوع از چه ار پروتئی ن - GlcNAc-α(1-ناشناخته مانده است در این مطالعه چندین ساختار متفاوت بیان ، ک ه هم گی 6 . KfiB فوق مشخص شده است اما هنوز نقشKfiB روش بررس ی: به م نظور یافتن نقش پروتئین(pMA و یک ساختار کام ل از آن ( 1 (pMA2- کننده بخشهای مختلف ا ین پروت ئین ( 6داشتند ساخته شد . حضور این قطعه به ت خل یص پروتئین های His-tag در انتهای آمین خود ق طعه یNiکمک می کند 2+ -NTA تولید شده با استفاده از ستون کروماتوگرافی.KfiB قادر به جب ران نقش pMA یافته ه ا : هیچ کدام از پلا سمید های ساخ ته شده به ا ستثنای 1نبوده و نتوانستند توانایی تولید کپسول را مجدداً به باکتری His-tag pPC6:: در پلاسمید جهش یافته 23نشان د هنده ای ن ب ود که ح ضور قط عه pMA بازگردانند. از طر فی ا ین توانایی با 1متصل به ا ین پروتئین مزاحمتی در عملکرد آن نداش ته ضم ن ای ن ک ه حت ماً به قط عه کام لکمپلکس نیاز می باشد به غشاء سیتوپلاسمی متصل می شود . (Complementation) برای تکمیل KfiB پروتئینKfiB نتیجه گیر ی: مطالعات مرتبط با یافتن محل تجم ع( اتصال) این پروتئین نشان داد که پروتئین.K5 ، KfiB ، واژه های کلیدی: اشرشیاکلی، کپسول پلی ساکاریدی
کلیدواژههای فارسی مقاله
واژه های کلیدی، اشرشیاکلی، کپسول پلی ساکاریدی، K5 ، KfiB ،
عنوان انگلیسی
Expression of E.coli capsular polysaccharide requires the KfiB protein:A Structural based analysis
چکیده انگلیسی مقاله
AbstractBackground and objectives: important virulence factor for many invasive bacterial pathogens of humans.Escherichia coli offer a model system to study the mechanisms by whichcapsular polysaccharides are synthesized and exported onto the cell surface ofbacteria. Biosynthesis of the Econsists of the repeat structure -4) GlcA- (1, 4)-GlcNAc- (1-, requires theKfiA, KfiB, KfiC, and KfiD proteins. Until now , the role of all proteinsexcept KfiB have been kown.Capsular polysaccharide expression is an. coli K5 capsular polysaccharide, whichMaterial and Methods(pMA1) and several derivatives of KfiB expression construct (pMA2-6) weremade with a 6Xhis-tag at the N-terminus. The presence of the hexa histidin tagfacilitated purification of the KfiB protein using Ni: To study the role of the KfiB protein, a full-length2+-NTA chromatography.Results:pPC6::23 and restore capsule production. Successful complementation bypMA1, showed that the fused hexa-histidine tag did not interrupt the functionof KfiB and that the full-length KfiB is required for complementation.All plasmids except pMA1 failed to complement the mutation inRoberts, I.S.Conclusion:cytoplasmic membrane.Localization studies revealed that KfiB is associated with theKey words: Escherichia coli, Capsular polysaccharide, KfiB, K5
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
معراج پورحسین | m pourhossein
assistant professor of
دانشجوی پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)
ایان اس روبرتس | i s roberts
دانشگاه منچستر
نشانی اینترنتی
http://www.goums.ac.ir/mljgoums/browse.php?a_code=A-10-1-54&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
تخصصی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات