این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۲۳، شماره ۹۲، صفحات ۵۳-۶۲
عنوان فارسی اثر محافظتی اکسی‌توسین بر متغییرهای کمی و کیفی اسپرماتوژنز در بیضه موش صحرایی با ایسکمی- پرفیوژن مجدد
چکیده فارسی مقاله چکیده مقدمه: اکسی‌توسین هورمونی نانو پپتید‌ی است که بر سطوح مختلف استرس سلولی تاثیر می‌گذارد. هدف: تعیین اثر اکسی‌توسین اگزوژن بر متغییرهای کمی و کیفی اسپرماتوژنز در بیضه موش صحرایی با ایسکمی- پرفیوژن دوباره در کوتاه‌مدت مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، موش‌های صحرایی بالغ نر نژاد آلبینو ویستار (28عدد) به‌طور تصادفی به 5گروه تقسیم شدند:1-گروه کنترل، 2-گروه ایسکمی -‌پرفیوژن مجدد(IR)، 3-گروه اکسی‌توسین (OT)،4- گروه اکسی‌توسین حین القای ایسکمی(OTD+IR). 5-اکسی‌توسین پس از القای ‌پرفیوژن مجدد(OTA+IR). ایسکمی با چرخش 720 درجه طناب اسپرماتیک در جهت عقربه‌های ساعت القا شد. پس از 2 ساعت با چرخش خلاف عقربه‌های ساعت، ‌پرفیوژن مجدد برقرار شد. اکسی‌توسین به میزان µ/Kg03/0 به‌صورت داخل صفاقی (IP) در گروه‌های زیر درما‌ن با دارو تزریق شد. یک ساعت پس از ‌پرفیوژن مجدد از بیضه چپ برای ارزیابی‌های: جانسون و هیستومورفومتری و رادیوایمونومتری برای مطالعه کمی و کیفی اسپرماتوژنز و سطوح هورمون‌های جنسی نمونه‌گیری شد. نتایج: القای ایسکمی در گروه IR به‌طور محسوس منجر به کاهش سلول‌های زایا، ادم و احتقان بافت همبند بیضه شد. ضخامت اپی‌تلیوم ژرمینال، نمره جانسون و تعداد سلول‌های اسپرماتوسیت پاکی تن به‌طور معنی‌دار کاهش (01/0p<) یافت در حالی که سطوح هورمون‌های جنسی در هیچ کدام از گروه‌ها تغییر معنی‌داری نکرد. اکسی‌توسین در هردوگروه OTD+IR و OTA+IR متغییرهای کمی و کیفی را به‌صورت معنی‌دار بهبود بخشید(05/0p<). نتیجه‌گیری: مطالعه ما نشان داد تجویز µ/Kg 03/0 اکسی‌توسین آثار محافظتی هم بر متغییرهای کمی و هم متغییرهای کیفی اسپرماتوژنز در بیضه زیر ‌ایسکمی یا پس از ایجاد ایسکمی دارد. این اثرات چه‌بسا با کاهش استرس سلولی بدون تاثیر بر محور هیپوتالاموس- هیپوفیز- گنادی انجام می‌شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آسیب ایسکمی- ریپرفیوژن، اکسی‌توسین، بیضه، هورمون‌های جنسی
عنوان انگلیسی Protective Effect of Oxytocin on Quantitative and Qualitative Spermatogenesis Parameters in Rat’s Testis Under Ischemia-Reperfusion
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Introduction: Oxytocin is a nonpeptide hormone affecting the level of cell stresses. Objective: The aim of this study was to investigate protective effect of exogenous oxytocin on quantitative and qualitative spermatogenesis parameters in rat’s testis under ischemia-reperfusion. Materials and Methods: In this experimental study,twenty-eight adult wistar albino rats were randomly divided into five groups: 1: controls 2: Ischemia-Reperfusion (IR) 3: oxytocin (OT) 4: oxytocin during induction of Ischemia (OTD+IR). 5: oxytocin after induction of IR (OTA+IR). Testicular ischemia was achieved by torsion of the left testis 720º clockwise for 2 hours. Two hours after ischemia, torsion was removed and reperfusion was performed. Oxytocin was administered in a dose of 0.03µg/kg intraperitoneally. Oxytocin was administered in groups under treatment. Three hours after surgery left testis was removed and evaluations were made by Jhonson’s score, radioimmunoassay (RIA), and histomorphometry for quantitative and qualitative study of spermatogenesis and sex hormones. Results: Induction of ischemia-reperfusion in group2 induced marked degeneration of germ cells, edema and blood vessels congestion in testis. The height of germinal epithelium and jhonson’s score and pachyten spermatocyte numbers were reduced significantly (p< 0.01). However, serum levels of sex hormones were not affected. OT in both groups of OTA+IR and OTD+IR ameliorated quantitative and qualitative parameters (p< 0.05). Conclusion: The present study showed administration of 0.03µg/kg oxitocin has protective effects on both qualitative and quantitative parameters of spermatogenesis in testis under or after occurrence of ischemia. These effects probably are through reduction of cell stresses without any effect on hypothalamic-pituitary-gonadal axis
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Ischemia-Reperfusion Injury, Oxytocin, Sex Hormones, Testis
نویسندگان مقاله رضوانه قاسم نژاد | r ghasemneghad
student research center, guilan university of medical sciences, rasht, iran
مرکز تحقیقات دانشجوئی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

فهیمه محمد قاسمی | f mohammadghasemi
cellular amp;amp;molecular research center, guilan university of medical sciences, rasht, iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

معصومه فغانی | m faghani
cellular amp;amp;molecular research center, guilan university of medical sciences, rasht, iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

محمد هادی بهادری | mh bahadori
cellular amp;amp;molecular research center, guilan university of medical sciences, rasht, iran
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-637&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات