این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۲۱، شماره ۸۱، صفحات ۱-۱۱
عنوان فارسی میزان بلوغ و لقاح آزمایشگاهی تخمک ژرمینال وزیکول همراه یا بدون سلول کومولوس پس از انجماد شیشه‌ای در موش نژاد BDF۱
چکیده فارسی مقاله چکیده مقدمه: بهبود میزان حاملگی با استفاده از روش‏های انجمادی تخمک‏ها به عنوان عاملی مهم، به پیشرفت فناوری باروری آزمایشگاهی (ART) Assisted Reproductive Technology کمک می‌کند. انجماد شیشه‌ای یک روند فیزیکی است که در طی آن محلول غلیظ ضدیخ پس از قرار گرفتن در سرمای زیاد بدون تشکیل کریستال یخ در سلول‏های زنده به حالت شیشه‏ای تبدیل می‌شود. هدف: ارزیابی زنده ماندن، بلوغ آزمایشگاهی و بدنبال آن قدرت تکوین تخمک مرحله ژرمینال وزیکول(GV) پس از انجماد شیشه‏ای یک و چند مرحله‏ای مواد و روش‏ها: تخمک مرحله‌ی ژرمینال وزیکول با و بدون سلول‌های کومولوس در محلول انجماد شیشه‌ای شامل 30 درصد(V/V) اتیلن‌گلیکول، 18 درصد(W/V) فایکول 70و 3/0 مولار به روش یک وچند مرحله‏ای منجمد شدند. پس از انجماد و قرار دادن در داخل نیتروژن مایع، تخمک‌ها ذوب و دو مرتبه در داخل محیط کشت شستشو داده شدند. میزان زنده ماندن تخمک‌ها، بلوغ تخمک و رسیدن آن به مرحله متافاز 2، لقاح و تکوین جنین به مرحله‏ی دو سلولی بعد از انجماد- ذوب درخارج بدن(In vitro) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: میزان زنده ماندن، بلوغ تخمک به مرحله متافاز 2، لقاح و میزان تشکیل جنین دو سلولی در روش انجماد شیشسه‏ای چند مرحله‏ای به طور معنی‌دار (P< 0.05) نسبت به روش انجماد شیشه‏ای یک مرحله‏ای بالاتر بود. نتیجه‌گیری: تخمک‏های مرحله‏ی ژرمینال وزیکول منجمد شده با سلول‏های کومولوس و همچنین روش انجماد شیشه‏ای چند مرحله‏ای نسبت به تخمک مرحله‏ی ژرمینال وزیکول بدون سلول‏های کومولوس و روش انجماد شیشه‏ای یک مرحله‏ای اثر مثبتی بر میزان بلوغ(Maturation rate) و میزان تکوین جنین(Development rate)
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Assessment of in vitro Maturation and Fertilization of BDF1 Mice Germinal Vesicle Oocytes with and without Cumulus Cell after Vitrification
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Introduction: Improving pregnancy rate associated with the use of cryopreserved oocytes would be an important advancement in human Assisted Reproductive Technology (ART). Vitrification allows glasslike solidification of a solution, a physical process, without ice crystal formation in the living cells. Objective: The purpose of this study was to evaluate the viability of the oocytes, in vitro maturation and embryo development vitrified germinal vesicle oocytes after single and stepwise exposure to cryoprotectants. Materials and Methods: Germinal vesicle oocytes with or without cumulus cells were transferred to a verification solution composed of 30 % M sucrose (v/v ) ethylene glycol, 18% (w/v) Ficoll-70 , and 0.3 M sucrose either by single step or in a step-wise fashion. After verification and storage in liquid nitrogen, the oocytes were thawed and washed twice in the medium TCM119 and then subjected to in vitro maturation, fertilization and culture. Results: The oocytes survival rates after vitrifying-warming, maturation rate, the capacity of fertilization and embryonic development to 2-cell were examined in vitro. The oocytes surviving, maturing to MII, fertilization developmental rate in the step-wise exposure were significantly higher (P< 0/05), compared with the corresponding rate in single step procedure. Conclusion: The results of the present study indicated that oocytes vitrified with cumulus cells and stepwise procedure had a positive effect on the maturation and developmental rate than oocytes without cumulus cell and single step procedure.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله فرزاد رجایی | f rajahei
cellular and molecullar research center, qazvin university of medical sciences, qazvin, iran
قزوین، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، مرکزتحقیقات سلولی و مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی قزوین (Qazvin university of medical sciences)

ابراهیم نصیری | e nasiri
cellular and molecullar research center, guilan university of medical sciences, rasht, iran
رشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (Guilan university of medical sciences)

امراله روزبهی | a roozbehi
cellular and molecullar research center, yasouj university of medical sciences, yasouj, iran
یاسوج، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی یاسوج (Yasouj university of medical sciences)

حمداله دلاویز | h delaviz
cellular and molecullar research center, yasouj university of medical sciences, yasouj, iran
یاسوج، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی یاسوج (Yasouj university of medical sciences)

حسن عبیدی | h abidi
cellular and molecullar research center, yasouj university of medical sciences, yasouj, iran
یاسوج، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی یاسوج (Yasouj university of medical sciences)

رویا آریان پور | r aryanpoor
cellular and molecullar research center, yasouj university of medical sciences, yasouj, iran
یاسوج، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی یاسوج (Yasouj university of medical sciences)

رضا محمودی | r mahmoudi
cellular and molecullar research center, yasouj university of medical sciences, yasouj, iran
یاسوج، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی یاسوج (Yasouj university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-26&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات