این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان، جلد ۱۸، شماره ۷۰، صفحات ۱-۸
عنوان فارسی ارتباط پلی‌مورفیسم ناحیه ۵۹۰- ژن IL-۴ با بیماری عفونت نهفته هپاتیت B
چکیده فارسی مقاله چکیده مقدمه: عفونت نهفته هپاتیت B شکلی بالینی از هپاتیت B است که در آن فرد به‌رغم HBsAg منفی، HBV-DNA در خون محیطی دارد. هنوز علت این‌که این دسته بیماران قادر به پاکسازی کامل ویروس از بدن نیستند به طور کامل مشخص نشده‌است. به نظر می‌رسد تفاوت‌های ژنتیک و ایمونولوژی در این مورد سهم عمده‌ای داشته باشند و از جمله مواردی که پاسخ ایمنی علیه ویروس‌ها را تغییر می‌دهد سیستم سیتوکین است. IL-4 سیتوکینی است که عملکرد سیستم ایمنی سلولی را کاهش می‌دهد. بنابراین، هر عاملی که بر بیان و عملکرد این سیتوکین مؤثر باشد می‌تواند عملکرد سیستم ایمنی را متأثر کند. چون برخی پلی‌مورفیسم‌ها در ژن سیتوکین‌ها بر بیان و عملکرد این مولکول‌ها مؤثر است، در این مطالعه به بررسی پلی‌مورفیسم در ناحیه 590- ژن IL-4 پرداخته شده است. هدف: تعیین ارتباط پلی‌مورفیسم‌های ژن IL-4 با عفونت نهفته هپاتیت B مواد و روش‌ها: 3700 نمونه پلاسمای تازه منجمد شده(FFP) که از نظر HBsAg منفی بودند جمع‌آوری و از نظر anti-HBc آزمایش شد. سپس، نمونه‌های HBsAg منفی و anti-HBc مثبت از نظر وجود HBV-DNA با روش PCR بررسی شدند. نمونه‌های HBV-DNA مثبت به عنوان موارد عفونت نهفته هپاتیت B و نمونه‌های HBV-DNA منفی به عنوان گروه کنترل از نظر پلی‌مورفیسم‌ در ناحیه 590- ژن IL-4 با روش PCR-RFLP بررسی شدند. نتایج: 352 نمونه (51/9%) از موارد HBsAg منفی از نظر anti-HBc مثبت بودند و در ادامه بررسی از نظر HBV-DNA با آزمایش PCR، مشخص شد که 57 (1/16%) HBV-DNA مثبت بودند. مطالعه ما نشان داد که دو گروه از نظر آلل‌های این ناحیه تفاوتی نداشتند. نتیجه‌گیری: هیچ‌گونه ارتباطی بین پلی‌مورفیسم ناحیه 590- ژن IL-4 و بیماری OBI وجود نداشت. بنابراین، به نظر می رسد که این آلل‌ها با بیماری OBI ارتباطی نداشته باشند و مطالعات بعدی باید بر پلی‌مورفیسم در ژن سیتوکین‌های دیگر در این دسته بیماران صورت گیرد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اینترلوکین 4، پلی‌مورفیسم، هپاتیت بی
عنوان انگلیسی Evaluation of Relation between Polymorphisms in -590 Region of IL-4 and Occult HBV Infection
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Introduction: Occult Hepatitis B Infection (OBI) is a form of hepatitis in which despite of absence of detectable HBsAg, HBV-DNA is presented in patients peripheral blood. Responsible mechanisms of progression of OBI are unknown yet, but some investigators believed that the genetic and immunological parameters may be different. Cytokine network system could be leading alteration in viral immune response. IL-4 as an anti-inflammatory cytokines causes decreased immune function. Thus, regulatory factors which influences expression and function of IL-4 can be effective on immune system functions. As polymorphic variation in cytokine genes has regulatory effects on their expression and functions, this study investigates the association of -590 region polymorphisms of IL-4 with OBI. Objective: Determination of association between IL-4 polymorphisms with OBI. Materials and Methods: In this study, the plasma samples (FFP) of 3700 blood donors were tested for HBsAg and anti-HBs by ELISA. The HBsAg negative and anti-HBc positive samples were selected and screened for HBV-DNA by PCR. HBV-DNA positive samples assigned as OBI cases while HBV-DNA negative samples were used as control and PCR-RFLP was performed to examine the presence of polymorphisms in -590 regions of IL-4 genes of patients with OBI. Results: 352 (9.51%) Out of 3700 blood samples were negative for HBsAg and positive for anti-HBc antibody. HBV-DNA was detected in 57(16.1%) of HBsAg negative and anti-HBc positive samples. Our results showed that none of the alleles had significant difference between patients and control group. Conclusion: Our results demonstrated that there is no significant difference between patients with OBI and control cases. Therefore, it seems that there is not any relation between these alleles and OBI and more study should be done on polymorphisms in other to cytokine genes in patients with OBI.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Hepatitis B, Interleukin- 4, Polymorphism
نویسندگان مقاله محمد کاظمی عرب آبادی | m kazemi arababadi
department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

علی اکبر پورفتح اله | a a pourfathollah
department of immunology, tarbiat modares university, tehran, iran
. تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه ایمونولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

عبداله جعفرزاده | a jafarzadeh
department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

غلامحسین حسن شاهی | gh h hassanshahi
department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

سعید دانشمندی | s daneshmandi
department of immunology, tarbiat modares university, tehran, iran
. تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده پزشکی، گروه ایمونولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

ابراهیم رضازاده زرندی | e rezazadeh zarandi
department of immunology and hematology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی- رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

علی شمسی زاده | a shamsizadeh
molecular medicine reasearch center, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran- department of physiology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقاتی پزشکی مولکولی-رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، گروه فیزیولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

شکوفه مقدم | sh moghadam
department of physiology, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
رفسنجان، دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان، دانشکده پزشکی، آزمایشگاه پاتوبیولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://journal.gums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-36-164&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات