این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله زنان، مامایی و نازایی ایران، جلد ۱۷، شماره ۱۰۷، صفحات ۱۵-۲۰
عنوان فارسی گزارش یک مورد سندرم بودکیاری با تظاهر سندرم هلپ
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سندرم بودکیاری، بیماری نادری است که ناشی از انسداد وریدهای خروجی کبد است. علت اصلی در اکثر موارد، ترومبوز خودبه‌خودی وریدهای کبدی است که غالباً با پلی ‌سیتمی حقیقی یا سابقه مصرف قرص‌های ضد بارداری خوراکی نیز همراه است. برخی بیماران با تنگی غشایی ایدیوپاتیک در ورید اجوف تحتانی، در فاصله بین وریدهای کبدی و دهلیز راست مراجعه می‌کنند که معمولاً با ترومبوز یک یا هر دو ورید کبدی همراه است. ابتدا تصور می‌شد که این ضایعات مادرزادی هستند ولی امروزه مشخص شده که این ضایعات از تنگی‌ ناشی از ترومبوز و تشکیل اسکار ناشی می‌شوند. انسداد پس از کبد، فشار سینوزوئیدها را بالا می‌برد و نهایتاً باعث پرفشاری ورید پورت می‌شود. علائم معمولاً در ابتدا خفیف و عمومی هستند و شامل درد شکمی مبهم در ربع فوقانی راست، نفخ بعد از غذا و بی‌اشتهایی می باشند. پس از چند هفته یا چند ماه، تصویر بالینی واضح‌تری شامل تب شدید، آسیت بالینی، بزرگی کبد و نارسایی کبد بروز می‌کند. تشخیص بالینی با ونوگرافی تأیید می شود. گزارش مورد:در این گزارش، یک مورد سندرم بودکیاری به دنبال زایمان در یک خانم 22 ساله معرفی می شود. این بیمار به دنبال عمل سزارین با علائم آسیت، تب شدید و فشار خون بالا، به دلیل مشکلات و تأخیر در تشخیص، مورد توجه قرار گرفت. به دنبال انجام همزمان ونوگرافی و بیوپسی کبد، ترمبوز ورید کبدی گزارش و سندرم بودکیاری مطرح شد. نتیجه گیری: متخصصین زنان و داخلی بهتر است که به سندرم بودکیاری بعنوان یکی از علل نادر استمرار تب و آسیت پس از ختم بارداری توجه ویژه داشته باشند..
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آسیت، زایمان، سندرم بودکیاری، وریدهای کبدی،
عنوان انگلیسی A Case Report of Budd-Chiari Syndrome with HELLP Syndrome Symptoms
چکیده انگلیسی مقاله Introduction: Budd-Chiari Syndrome is a rare disease primarily determined by the hepatic veins thrombosis. Spontaneous thrombosis of the hepatic veins is the main reason, but polycythemia vera and a history of using oral contraceptive pills can be associated with thrombosis. Some patients refer with idiopathic membranous obstruction of the inferior vena cava at the distance between hepatic veins and right atrium which is usually associated with hepatic vein thrombosis of one or both hepatic veins. Initially it was thought that these lesions are congenital, but it is now clear that these lesions result from stenosis due to thrombosis and scar formation. Obstruction after the liver increases sinusoids pressure and eventually portal vein hypertension occurs. Symptoms are usually mild and general at first and include abdominal pain of the right upper quadrant, bloating and anorexia. After a few weeks or months, clinical manifestations presented as sever fever, clinical ascites, hepatomegaly and hepatic necrosis. Venography is one of the ways of diagnosis. Case Report: A 22 years old woman is reported with Budd-Chiari syndrome which started after delivery. The patient was considered following the cesarean section because of ascites symptoms, high fever and high blood pressure due to delays in diagnosis. After conducting ultrasonography and liver biopsy simultaneously, hepatic vein thrombosis was reported and Budd-Chiari syndrome was diagnosed.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Ascites, Budd-Chiari Syndrome, Hepatic Veins, Pregnancy
نویسندگان مقاله نسرین جلیلیان | nasrin jalilian
assistant professor, department of obstetrics and gynecology, health services research center of obstetrics, school of medicine, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran.
استادیار گروه زنان و مامایی، مرکز تحقیقات زایمان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

الهه علی زاده | elaheh alizadeh
m.sc. of biochemistry, school of pharmacy, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran.
کارشناس ارشد بیوشیمی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

مهدی زبیری | mahdi zobeiri
associate professor, department of internal medicine, school of medicine, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iran.
دانشیار گروه داخلی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران.
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (Kermanshah university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://ijogi.mums.ac.ir/article_3147.html
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 2
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات