این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۳۳، شماره ۳، صفحات ۱۴۸-۱۵۵
عنوان فارسی تولید آنتی‌بادی ضد لیپوپلی‌ساکارید توسط لنفوسیت‌های B پریتونئال و طحال موش Balb/c در شرایط آزمایشگاه
چکیده فارسی مقاله چکیده سابقه و هدف: تحت گروه لنفوسیتی CD5+ B-1 در مواقع لزوم قادر به تولید آنتی‌بادی‌های طبیعی با خاصیت واکنشی متعدد بوده و اصلی ترین لیگاند آنها، لیپوپلی‌ساکارید (LPS) است. از آنجایی که تولید آنتی‌بادی‌ها در شرایط آزمایشگاهی و خارج از بدن موجود زنده می‌تواند کاربرد بسیاری در تکنولوژی تخلیص مواد داشته باشد، این تحقیق با هدف جداسازی، کشت و تعیین غلظت آنتی‌بادی در مایع رویی کشت این لنفوسیت‌ها انجام شد. روش بررسی: این تحقیق با طراحی اکتشافی انجام گردید. با خون گیری مستقیم از قلب، پرفیوژن طحال و خارج‌سازی سلول‌های آن و لاواژ پریتونئال موش‌های نژاد Balb/c سلول ها گرفته شدند و با کمک گرادیان فایکول و ستون نایلون وول، لنفوسیت‌های B تخلیص گردیدند و در دو گروه مورد و شاهد در محیط کامل کشت سلولی توسط LPS تحریک شدند و در سه زمان 24،48 و 72 ساعت در انکوباسیون قرار گرفتند. مایع رویی کشت به منظور اندازه‌گیری غلظت IgM با تکنیک الایزا سنجیده و فعالیت حیاتی و قدرت تکثیر توسط آزمون MTT بررسی شد. بررسی‌های ایمونوفنوتایپینگ برای تایید خلوص سلول‌ها به کمک مارکر CD3 و CD5 صورت پذیرفت. یافته ها: کشت 24 ساعته لنفوسیت‌ها در دو ارگان طحال و پریتوئن، بالاترین فعالیت ترشحی IgM را داشتند که اختلاف معنی‌داری را با گروه‌های شاهد نشان دادند. در بررسی ایمونوفنوتایپینگ، لنفوسیت‌های B تخلیص شده از پریتوئن در مقایسه با طحال و خون، درصد بالاتری از مارکر CD5 را نشان دادند. نتیجه گیری: سلول‌های پریتوئن و طحال منبع بسیار خوبی برای تهیه IgM با اختصاصیت متعدد در شرایط داخل لوله‌ای آزمایشگاهی می‌باشند. تخلیص این سلول‌ها و فراهم نمودن شرایط مناسب کشت سلولی می‌تواند راهگشای انجام مطالعات جامع‌تری باشد. واژگان کلیدی: لنفوسیت B-1، محرک لیپوپلی‌ساکارید، IgM با اختصاصیت متعدد، طحال، پریتوئن، موش Balb/c
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی In-vitro Production of Anti LPS Antibody by Peritoneal and Spleen B-Lymphocyte of Balb/c mice
چکیده انگلیسی مقاله Background: CD5B1 lymphocytes are the major cell subpopulation for defense found in many organs including peritoneum and splenic follicles. They can produce natural antibodies with poly specific reaction with an important Ligand: Lipopolysaccaride (LPS). The aim of this study was isolation and purification of this unique population from cellular content of peritoneum, spleen and blood and determining their functional activity in producing IgM antibody in response to stimulants in cell culture under experimental conditions. Methods: With direct heart puncture, splenic puncture, and peritoneal lavage from inbred Balb/C mice, cells were collected and purified through Ficole density gradient and nylon wool column for purification of B lymphocytes. In complete tissue culture medium (Bwool), cells were harvested and divided into 2 Groups, experimental and control. LPS stimulation was performed on the experimental group for different durations: 24, 48 and 72 hours. Finally culture supernatants were assayed for IgM concentration with ELISA Technique. The proliferation rate was defined by M.T.T assessment. Immunophenotyping studies for confirmation of cellular purity were carried out by CD3 and CD5 markers. Result: Lymphocytes from spleen and peritoneum organs had significantly higher levels of IgM secretory activity in 24 hours, as compared to the control groups. In Immuno-phenotyping studies, purified B lymphocytes from peritoneum showed highest levels of CD5 marker. Conclusion: The findings of this research indicate that Cells collected from splenic puncture and peritoneal fluid are excellent source for IgM antibody with polyspecific properties against LPS in the laboratory and extremely useful for research purposes. Keywords: B-1 Lymphocyte, Lipopoly Saccharide, Poly-specific, IgM, Spleen, Peritoneum
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله وحید یاردل | vahid yardel
faculty of veterinary, islamic azad university, karaj branch
1 دانشکده دامپزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کرج
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی کرج (Islamic azad university of karaj)

نگار سید | nega r seyed
iranian institute of pasteur, tehran, iran
2 انستیتو پاستور ایران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (Pasteur institute of iran)

نریمان مصفا | nariman mosaffa3
department of immunology, shaheed beheshti university m.c , tehran, i.r.iran
3 گروه ایمونولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (Shahid beheshti university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-475&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمنی‌شناسی، ایمونولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات