این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
پژوهش در پزشکی، جلد ۳۰، شماره ۲، صفحات ۱۶۱-۱۶۷
عنوان فارسی پلی‌مورفیسم‌های ژن گلوتاتیون–S– ترانسفراز P۱، T۱، M۱ در بیماران مبتلا به هپاتیت اتوایمیون
چکیده فارسی مقاله چکیده سابقه و هدف: هپاتیت اتوایمیون یک اختلال کبدی مزمن و التهابی با اتیولوژی ناشناخته است. جستجوی پلی‌مورفیسم‌های ژنتیکی نشان داده است که پلی‌مورفیسم‌های ژن‌های گلوتاتیون-s-‌ ترانسفراز، آنزیم‌هایی که کارسینوژن‌ها، داروها و ترکیبات خارجی را متابولیزه می‌کنند، ممکن است در استعداد ابتلا به بیماری اتوایمیون کبدی و شدت آن نقش داشته باشند. ما در این مطالعه پلی‌مورفیسم‌های M1، T1 و P1 ژن گلوتاتیون S ترانسفراز (GST) را در بیماران مبتلا به هپاتیت اتوایمیون مورد بررسی قرار دادیم. روش بررسی: تحقیق به روش مورد- شاهدی، بر روی 64 بیمار مبتلا به هپاتیت اتوایمیون تیپ I و 100 فرد سالم به عنوان کنترل انجام شد. پلی‌مورفیسم‌های T1 و M1 از طریق واکنش زنجیره پلی‌مراز مولتی‌پلکس (Mutiplex-PCR) و پلی‌مورفیسم P1 بوسیله واکنش زنجیره پلی‌مراز و هضم آنزیمی (PCR-RFLP)مورد آنالیز قرار گرفتند. یافته‌ها: جهش‌های ژنی GSTM1 و GSTT1 به ترتیب در 35(6/51%( و 15(4/23%) بیمار مبتلا به هپاتیت اتوایمیون تیپ I و همچنین 56 (56%) و 22 (22%) نمونه‌ کنترل دیده شد. مقایسه بیماران و افراد کنترل در ارتباط با ژنوتیپ‌های GSTM1 و GSTT1 هیچ تفاوت معنی‌داری را بیـن آنها نشان نداد. در مـورد ژنوتیپ‌های GSTP1 در گروه بیماران 25 نفر (1/39%) هتـروزیگوت، 7 نفر (9/10%) هموزیگوت و در گروه کنترل 14 نفر (14%) هموزیگوت و 38 نفر (38%) هتروزیگوت بودند بطوری‌که تفاوت معنی‌داری از نظر فراوانی پلی‌مورفیسم GSTP1 بین بیماران و افراد کنترل به دست نیامد. نتیجه‌گیری: با توجه به عدم تفاوت قابل ملاحظه در فراوانی این پلی‌مورفیسم‌ها در بیماران و افراد سالم، ارتباطی بین موتاسیون‌های ژن گلوتاتیون-S-ترانسفراز و هپاتیت اتوایمیون تیپ I وجود ندارد. واژگان کلیدی: گلوتاتیون-S-ترانسفراز، GSTM1، GSTP1، GSTT1، هپاتیت اتوایمیون
کلیدواژه‌های فارسی مقاله ،گلوتاتیون-S-ترانسفراز،GSTM1،GSTP1،، GSTT1،هپاتیت اتوایمیون
عنوان انگلیسی Glutathion-S-transferase M1, T1 and P1 Gene Polymorphisms in Autoimmune Hepatitis
چکیده انگلیسی مقاله Abstract: Background: Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic inflammatory liver disorder of unknown etiology. The search for gene polymorphisms has suggested that Glutathion-s-transferase (GST), enzymes that metabolize carcinogens, drug, and foreign compounds, may play a role in susceptibility to autoimmune liver disease and its severity. The objective of this study was to investigate for a relationship between the glutathion-s-transferase M1, T1 and P1 genotypes and type 1 autoimmune hepatitis. Materials and methods: In a case-control study, we investigated glutathion S-transferase (GST) P1 Ile (105) Val, T1, and M1 polymorphisms in 64 type 1 AIH patients and 100 healthy controls that were selected consecutively. GSTM1 and GSTT1 polymorphisms were analyzed by a Multiplex PCR procedure, whereas GSTP1 polymorphism was analyzed by PCR-RFLP. Results: GSTM1 and GSTT1 null genotypes (deletions) were determined in 33(51.6%) and 15 (23.4%) patients with type 1 AIH, and 56(56%) and 22(22%) controls, respectively. Comparison of patients and controls relative to GSTM1 and GSTT1 genotypes revealed no significant difference between them. Regarding GSTP1 genotypes, 25(39.1%) heterozygotes, 7 (10.9%) homozygotes in the case group and 38(38%) heterozygotes, 14(14%) homozygotes in the control group were observed. The allele frequency of GSTP1 (Val) was 30.4% and 33 % in patients and controls, respectively. There were no significant variation in GSTP1 frequencies between cases and controls. Conclusion: These results suggest that there is no association between GST M1, GSTT1 and GSTP1 gene polymorphisms and type 1 autoimmune hepatitis in Iran.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله لیلا علیدوست | leila alidoost


دکتر مریم ظفرقندی | mohammad maryam zafarghandi


دکتر محمدرضا آگاه | agah mr


دکتر حسین سندی | mohammad hossein sendi


علیدوست l ظفرقندی m آگاه mr sandi h زالی mr دکتر محمدرضا زالی | alidoost l zafarghandi m agah mr sandi h zali mr zali mr


نشانی اینترنتی http://pejouhesh.sbmu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-17&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده عمومی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات