این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Dental Research Journal، جلد ۹، شماره ۱، صفحات ۰-۰
عنوان فارسی
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Gorlin-Goltz syndrome
چکیده انگلیسی مقاله Gorlin-Goltz syndrome is an uncommon autosomal dominant inherited disorder, which is characterized by multiple odontogenic Keratocysts and basal cell carcinomas, skeletal, dental, ophthalmic, and neurological abnormalities, intracranial ectopic calcifications of the falx cerebri, and facial dysmorphism. Pathogenesis of the syndrome is attributed to abnormalities in the long arm of chromosome 9 (q22.3-q31) and loss or mutations of human patched gene (PTCH1 gene). Diagnosis is based upon established major and minor clinical and radiological criteria and ideally confirmed by deoxyribo nucleic acid analysis. We report a case of a 9-year-old girl presenting with three major and one minor feature of Gorlin-Goltz syndrome. Radiologic findings of the syndrome are easily identifiable on Orthopantomogram, chest X-ray, and Computed tomography scans. These investigations prompt an early verification of the disease, which is very important to prevent recurrence and better survival rates from the coexistent diseases. Key Words: Calcification of falx cerebri, fused ribs, Gorlin-Goltz syndrome, odontogenic keratocyst
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله priya shirish joshi | priya shirish joshi


پ سینگ deshmukh | vijay deshmukh


someshwar golgire | someshwar golgire


نشانی اینترنتی http://drj.mui.ac.ir/index.php/drj/article/view/903
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده en
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده Case Report(s)
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات